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康静静

作品数:7 被引量:21H指数:2
供职机构:南昌大学生命科学与食品工程学院食品科学与技术国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省教育厅资助项目更多>>
相关领域:化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇化学工程
  • 3篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇烟碱
  • 2篇响应面
  • 2篇响应面法
  • 2篇响应面法优化
  • 2篇甲基
  • 2篇黑色素
  • 2篇黑芝麻
  • 2篇二苯甲酮
  • 2篇N-
  • 1篇亚硝基
  • 1篇提取纯化
  • 1篇藜芦
  • 1篇吡嗪
  • 1篇响应面优化
  • 1篇硝化
  • 1篇硝基
  • 1篇理化性
  • 1篇理化性质
  • 1篇氯苯
  • 1篇环巴胺

机构

  • 7篇南昌大学
  • 6篇南昌航空大学

作者

  • 7篇康静静
  • 6篇温辉梁
  • 6篇刘崇波
  • 3篇王涛涛
  • 3篇杨福斌
  • 2篇温文
  • 2篇薛兵
  • 1篇胡海威
  • 1篇李丹丹
  • 1篇杨翠平
  • 1篇胡昊嵚

传媒

  • 2篇精细石油化工
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇烟草科技
  • 1篇石油化工
  • 1篇中国食品添加...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
N-羧甲基新烟碱的合成
2013年
以3-氨甲基吡啶和二苯甲酮为主要原料,以甲苯为反应介质和分水剂,以对甲苯磺酸为催化剂,先合成了3-(二苯甲酮缩亚胺基甲基)-吡啶(化合物Ⅰ),再以化合物Ⅰ为原料合成了新烟碱(化合物Ⅱ),最后以化合物Ⅱ为原料合成了新型化合物N-羧甲基新烟碱;并对化合物Ⅰ的合成条件进行了优化,同时探讨了N-羧甲基新烟碱合成过程中溴乙酸乙酯用量对中间产物结构的影响。采用1H NMR和MS等方法对所合成的化合物进行了结构表征。实验结果表明,以甲苯为溶剂,在110.6℃下回流反应4.0 h时,化合物Ⅰ的收率最高可达78.5%;当n(化合物Ⅰ)∶n(二异丙基氨基锂)∶n(顺式-1,4-二氯-2-丁烯)=1∶1.2∶1.5、反应时间3.0 h时,化合物Ⅱ的收率最高为81.5%;N-羧甲基新烟碱的收率为68.5%。
王涛涛李丹丹薛兵康静静刘崇波温辉梁
关键词:二苯甲酮甲苯
2,6-二硝基氯苯的合成及工艺优化被引量:2
2013年
以氯苯为原料经磺化、硝化、氨化、脱磺酸基、Sandmeyer反应,再经氯化反应合成了2,6-二硝基氯苯,并对合成工艺进行了优化。氯苯在110℃磺化20h,再经120℃硝化40h,合成3,5-二硝基-4-氯苯磺酸钾,收率为82.5%;3,5-二硝基-4-氯苯磺酸钾在浓氨水溶液中回流8h,氨化合成4-胺基-3,5-二硝基苯磺酸钾,收率为89.1%;4-胺基-3,5-二硝基苯磺酸钾在50%浓硫酸中130℃脱磺酸基20h,合成2,6-二硝基苯胺,收率为63%;2,6-二硝基苯胺再经重氮化和氯化,合成2,6-二硝基氯苯,收率为87.9%。过程总收率为40.7%。
杨福斌康静静王涛涛刘崇波温辉梁
关键词:氯苯
响应面法优化黑芝麻黑色素的碱提条件被引量:6
2014年
以碱性溶液为萃取溶剂,运用响应面法对黑芝麻中的黑色素的提取工艺条件进行优化,从而得到较高色价值的黑芝麻黑色素。首先,对提取的黑芝麻色素进行紫外可见吸收光谱分析,找到其最大吸收波长。然后,在单因素实验的基础上,选择了提取温度、NaOH溶液浓度、提取时间和料液比为随机因子,以提取的黑芝麻色素的色价值为响应值,建立了四因素三水平Box-Behnken中心组合设计,并建立数学模型对响应值进行分析。结果表明,黑芝麻色素在228 nm处有最大吸收,最佳提取工艺参数为:提取温度30℃,NaOH溶液浓度11.4 g/L,提取时间20min,料液比为1∶3,酸化后的pH值为1.0,此时提取的黑芝麻色素的色价为326(228 nm)。
康静静胡海威温文刘崇波温辉梁
关键词:黑芝麻黑色素响应面优化
黑芝麻黑色素的分离及其结构性质的研究
黑芝麻(Semen Sesami Nigrum)是脂麻科(胡麻科)脂麻属的黑色种子,是世界上的主要油料作物之一,在亚洲、南美洲和中美洲的许多国家均有大量种植。我国是芝麻生产大国,因芝麻产量居世界之首,因而有“芝麻王国”之...
康静静
关键词:黑芝麻黑色素提取纯化理化性质
文献传递
响应面法优化毛叶藜芦环巴胺的提取工艺
2014年
采用响应面法优化了从毛叶藜芦中提取环巴胺的条件。在单因素实验的基础上选取提取液料比,提取时间和提取温度为随机因子,以环巴胺提取量为响应值,建立三因素三水平Box-Behnken中心组合设计,并建立数学模型对响应值进行分析。结果表明,提取液料比、提取时间和提取温度对环巴胺的提取量都有极显著(p<0.01)的影响,并确定了最佳的提取工艺参数为:提取液料比9∶1(mL/g),提取时间10.0h,提取温度48.0℃。在此优化条件下,提取10.0g毛叶藜芦得到环巴胺的理论量为9.38mg,实际提取量为9.19mg,相对误差为2.02%。
温文薛兵康静静刘崇波温辉梁
关键词:环巴胺响应面法
N-亚硝基新烟碱类化合物的合成被引量:2
2013年
以3-氨甲基吡啶和二苯甲酮为主要原料,对甲苯磺酸作催化剂,甲苯作溶剂,合成N-二苯亚甲基-3-氨甲基吡啶(1),以化合物(1)为原料合成新烟碱。以新烟碱为先导化合物,设计合成了假木贼碱和N-亚硝基新烟碱,再以假木贼碱合成N-亚硝基假木贼碱。考察了催化剂、反应时间和原料比例对化合物(1)产率的影响;二异丙基氨基锂(LDA)用量对新烟碱产率的影响;反应温度和时间对亚硝基新烟碱产率的影响。采用1 H NMR和MS等对所合成的化合物结构进行了证实。实验结果表明:当n(3-氨甲基吡啶)∶n(二苯甲酮)=1∶1.25,选用对甲苯磺酸作催化剂,回流反应3h时,化合物(1)收率高达86.4%;n(3-氨甲基吡啶和二苯甲酮)∶n(LDA)=1∶1.1时,新烟碱的收率为85.5%;当反应温度为0℃,反应时间为6.0h时,N-亚硝基新烟碱的收率为81.0%。
王涛涛康静静胡昊嵚杨福斌刘崇波温辉梁
关键词:二苯甲酮
5-甲基-6,7-二氢-5H-环戊并吡嗪的合成被引量:1
2016年
为改进5-甲基-6,7-二氢-5H-环戊并吡嗪(化合物2)的合成工艺条件,以甲基环戊烯醇酮和乙二胺为原料,无水乙醇作溶剂,二氧化锰作氧化剂,经缩合和氧化反应合成了化合物2,优化了合成条件,并采用1H NMR和IR技术对产物结构进行了表征。结果表明:当无水乙醇用量20 m L、n(甲基环戊烯醇酮)∶n(乙二胺)=1∶1.5(摩尔比)、60℃恒温反应2 h时,5-甲基-3,4,6,7-四氢-2H-环戊并吡嗪(化合物1)的收率达到95.7%;当n(氢氧化钾)∶n(二氧化锰)∶n(化合物1)=1∶2.4∶0.6、无水乙醇用量10 m L、80℃恒温反应15 h时,化合物2的收率为64.3%。
杨翠平杨福斌康静静刘崇波温辉梁
关键词:甲基环戊烯醇酮
共1页<1>
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