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张健薇

作品数:14 被引量:9H指数:1
供职机构:北京大学第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 11篇会议论文
  • 3篇期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 13篇糖尿
  • 12篇多态
  • 12篇多态性
  • 12篇心病
  • 12篇糖尿病
  • 12篇冠心病
  • 12篇2型糖尿
  • 11篇2型糖尿病
  • 10篇基因
  • 10篇基因多态性
  • 3篇单核
  • 3篇单核苷酸
  • 3篇单核苷酸多态
  • 3篇单核苷酸多态...
  • 3篇核苷
  • 3篇核苷酸
  • 2篇中国汉族
  • 2篇受体
  • 2篇汉族
  • 2篇STK

机构

  • 14篇北京大学第一...

作者

  • 14篇张健薇
  • 14篇马晓伟
  • 13篇顾楠
  • 12篇郭晓蕙
  • 9篇邓瑞芬
  • 9篇白歌
  • 7篇冯楠
  • 5篇魏晓伟
  • 4篇丁钐
  • 2篇黄琳娟
  • 2篇黄佳
  • 1篇张红
  • 1篇金萌萌
  • 1篇郭晓慧

传媒

  • 3篇中华医学会第...
  • 2篇中国糖尿病杂...
  • 2篇2012北京...
  • 2篇2013年中...
  • 1篇中华糖尿病杂...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 5篇2013
  • 7篇2012
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中国2型糖尿病人群PCSK1基因多态性与冠心病风险的相关性研究
目的:胰岛素和胰高糖素样多肽-1与糖尿病和冠心病密切相关,而蛋白前体转化酶1(PC1/3)是二者转化为活性状态的关键酶.该研究的目的是观察中国2型糖尿病(T2DM)人群中编码PC1/3的PCSK1基因遗传多态性是否与冠心...
魏晓伟马晓伟路然白歌张健薇邓瑞芬顾楠冯楠郭晓蕙
中国2型糖尿病人群PCSK1基因多态性与冠心病风险的相关性研究
魏晓伟马晓伟路然白歌张健薇邓瑞芬冯楠顾楠郭晓蕙
关键词:2型糖尿病冠心病单核苷酸多态性
中国汉族人群EIF2A基因多态性与糖尿病前期相关性研究
目的:研究我国汉族人群EIF2A基因多态性是否与糖尿病前期的发病风险及胰岛β细胞功能相关。方法:本研究选取临床资料完整且无亲缘关系的汉族受试者共1448人。其中经标准75g口服糖耐量试验(75g-OGTT)证实为糖尿病前...
张健薇马晓伟金萌萌顾楠冯楠郭晓蕙
葡萄糖依赖的促胰岛素分泌肽基因及其附近基因多态性与中国汉族2型糖尿患者群冠心病发生风险相关
目的 探究了葡萄糖依赖的促胰岛素分泌肽(GIP)基因(17q21.3-q22)及其附近某些基因多态性是否与中国汉族2型糖尿患者群冠心病发生风险相关.方法 选择及测定2个GIP基因单核苷酸多态性(SNP)位点(rs2291...
马晓伟黄佳陆迪菲顾楠路然张健薇郭晓蕙
中国2型糖尿病人群中STK 11基因多态性与冠心病风险的相关性研究
马晓伟白歌黄琳娟张健薇邓瑞芬丁钐顾楠郭晓蕙
关键词:病例对照研究冠心病2型糖尿病
文献传递
中国2型糖尿病人群PCSK1基因多态性与冠心病风险的相关性研究
目的 观察中国2型糖尿病(T2DM)人群中编码蛋白前体转化酶1(PC1/3)的PCSK1基因遗传多态性是否与冠心病风险相关.方法 根据hapmap数据库中国汉族人群信息,选取5个标签单核苷酸多态性(SNPs):rs623...
魏晓伟马晓伟路然白歌张健薇邓瑞芬冯楠顾楠郭晓蕙
囊性纤维化相关糖尿病的临床诊疗指南被引量:1
2012年
囊性纤维化相关糖尿病(CFRD)是囊性纤维化患者最常见的并发症。囊性纤维化基金会、美国糖尿病学会和儿童内分泌学会共同发表该临床治疗指南,对CFRD的筛查、诊断和医疗管理提出共识,并着重于CFRD的特殊管理。
张健薇马晓伟
中国2型糖尿病人群PCSK1基因多态性与冠心病风险的相关性研究
目的:胰岛素和胰高糖素样多肽-1与糖尿病和冠心病密切相关,而蛋白前体转化酶-1(PC1/3)是二者转化为活性状态的关键酶。该研究的目的是观察中国2型糖尿病(T2DM)人群中编码PC1/3的PCSK1基因遗传多态性是否与冠...
魏晓伟马晓伟路然白歌张健薇邓瑞芬冯楠顾楠郭晓蕙
中国2型糖尿病人群内皮细胞一氧化氮合酶基因多态性与冠心病风险的相关性研究被引量:1
2012年
目的 观察中国2型糖尿病人群中内皮细胞一氧化氮合酶(eNOS)基因多态性位点rs1799983与rs2070744是否与冠心病风险相关.方法 以2005年3月至2010年10月412例2型糖尿病胸痛患者为研究人群,其中266例患有冠心病[男性171例,女性95例,平均年龄(64±9岁)],146例为无冠心病对照[男性67例,女性79例,平均年龄(62±10)岁].选取eNOS的2个单核苷酸多态性(SNPs):rs1799983(G>T)和rs2070744(T>C).应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对eNOS基因SNPs读取个体基因型,采用病例-对照研究的方法,研究eNOS基因多态性与冠心病风险的关系.结果 SNP rs1799983在冠心病组与无冠心病组中T等位基因频率分别为10.4%和9.3%,T等位基因携带者较非携带者冠心病风险有增高趋势(OR=1.214),但差异无统计学意义(P>0.05).SNP rs2070744在冠心病组与无冠心病组中C等位基因频率分别为10.5%和9.4%,C等位基因携带者较非携带者冠心病风险有增加趋势(OR=1.117),但差异亦无统计学意义(P>0.05).校正其他已知冠心病风险因素如性别、年龄、BMI、糖尿病病程、高血压病病史、脂代谢异常病史以及吸烟史后,仍未发现rs1799983和rs2070744与冠心病风险的相关性.结论 在中国2型糖尿病人群中,eNOS基因SNP rs1799983和rs2070744可能不是冠心病的主要风险因子.
马晓伟白歌张健薇邓瑞芬丁钐顾楠郭晓蕙
关键词:糖尿病冠状动脉疾病基因
中国2型糖尿病人群中AMPKα1基因多态性与冠心病风险的相关性研究
目的:研究我国2型糖尿病(T2DM)人群中AMPKαl基因(PRKAAl)多态性是否与冠心病(CAD)的风险相关。方法:以404例汉族无血缘关系T2DM患者为研究人群,其中260例伴有CAD,144例为对照组。应用聚合酶...
张健薇马晓伟邓瑞芬冯楠顾楠郭晓蕙
共2页<12>
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