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张冲

作品数:7 被引量:52H指数:4
供职机构:中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 5篇衰老
  • 4篇基因
  • 3篇动物
  • 3篇动物模型
  • 3篇补肾
  • 3篇补肾益
  • 3篇补肾益脑
  • 3篇补肾益脑片
  • 2篇衰老相关基因
  • 2篇子机
  • 2篇细胞
  • 2篇相关基因
  • 2篇小鼠
  • 2篇脑组织
  • 2篇抗衰
  • 2篇抗衰老
  • 2篇基因表达
  • 2篇分子
  • 2篇分子机理
  • 1篇多基因

机构

  • 7篇中国科学院遗...
  • 1篇北京科信必成...
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 7篇张冲
  • 6篇陈清轩
  • 3篇杨婷
  • 2篇刘桂生
  • 2篇程锦雁
  • 1篇杨立新
  • 1篇李文雍
  • 1篇郁卫东
  • 1篇何新
  • 1篇王锦刚

传媒

  • 2篇中国生物工程...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇Curren...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇实验动物科学...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
补肾益脑片对加速衰老小鼠P10/Ta小鼠神经细胞衰老相关基因表达的调节被引量:1
2007年
目的研究补肾益脑片抗衰老的分子机制。方法应用DDRT-PCR研究补肾益脑片提取物对SAM(senescence-acceler-ated mouse)P10/Ta小鼠原代培养的神经细胞基因表达的影响。结果发现了10个差异表达片段,分别与下列基因或转录产物同源:小鼠mRNA克隆IMAGE4235872,小鼠RIKENcDNA A730024A03基因mRNA,小鼠血清淀粉样蛋白A3(SAA3),异种核蛋白A0(HNRNP A0),小鼠OVCA1(Dph211)mRNA,蛋白酶体26S亚单位,ATP依赖线粒体RNA螺旋酶,小鼠线粒体核蛋白S31(Mrps31),小鼠CX43 gene,小鼠tRNA-Ile.结论补肾益脑片可能通过影响与衰老相关的基因表达发挥抗衰老作用。
杨婷张冲何新王锦刚刘桂生陈清轩
关键词:补肾益脑片DDRT-PCR衰老相关基因
衰老机制研究进展被引量:25
2005年
回顾了衰老机制研究发展的主要理论 ,包括 :基因控制理论中的程序性衰老理论 ;基因组的不稳定性与衰老相关基因的表达 ;蛋白质与衰老关系中的错误灾变理论 ;蛋白质在衰老过程中的变化 ;多基因控制的进化理论 ;衰老的神经内分泌理论 ;衰老的免疫理论 ;生活速率理论 ;生殖与老化 ;氧化应激假设。介绍了利用SAM小鼠为动物模型进行衰老机制研究的进展。
杨婷张冲陈清轩
关键词:衰老机制氧化应激神经内分泌动物模型多基因控制衰老过程
小鼠单个植入前胚胎cDNA文库的构建及应用被引量:2
2003年
哺乳动物合子基因组激活和植入前胚胎阶段特异性表达基因的研究一直是发育生物学研究的重点。发现和克隆植入前胚胎阶段特异性表达的基因需要有效的方法 ,阶段特异性cDNA文库的构建和筛选是一种较好的方法。用小鼠单个成熟卵细胞、受精卵、2 细胞、4 细胞和 8 细胞胚胎分别构建了cDNA文库。滴度分别为 :6 2× 1 0 5、8 3× 1 0 5、1 0 4× 1 0 6、1 5 1× 1 0 6和 1 62×1 0 6。随机挑选了 2 9个克隆并进行了序列分析 ,结果表明 ,和已知表达序列标签 (ESTs)同源的序列为 65 5 2 % ( 1 9 2 9) ,未知序列为 1 3 79% ( 4 2 9) ,并发现了 2个重复序列。用特异性引物 ,分别对小鼠持家基因 ( β actin)和发育特异基因 (OCT 4)进行PCR扩增 ,结果表明 ,所建立的cDNA文库可以反映小鼠胚胎在不同发育阶段整个基因群体的转录活性 。
杨立新郁卫东李文雍张冲刘桂生陈清轩
关键词:小鼠植入前胚胎CDNA文库
加速衰老小鼠脑组织中的衰老相关基因的表达被引量:6
2004年
从分子水平上研究衰老对大脑的影响有助于揭示机体衰老的分子机理 ,也有助于揭示衰老相关性脑功能异常的发生过程。本研究应用DDRT PCR方法研究衰老相关基因在SAM (Senescence acceleratedmouse)小鼠脑组织中表达的变化情况。在SAMR1TA、SAMP8/Ta、SAMP1 0 /Ta三个品系中 ,通过比较不同鼠龄SAMP1 0 /Ta (2、 4、 1 2、 1 8月龄 )的基因表达情况 ,发现在 4月龄和 1 2月龄分别有一个差异表达片段 ;对不同鼠龄的SAMP8/Ta (2、 4、 1 1月龄 )经差显比较 ,发现在 2月龄和 1 1月龄各有一差异表达片段。在不同品系的比较中发现了 1 6个差异性片段 ,分别属于SAMP1 0 /Ta (3个 )、SAMP8/Ta (6个 )和SAMR1TA (7个 )。测序结果经检索显示 ,它们分别与下列基因转录产物同源 :热休克识别蛋白 70、ATP依赖性线粒体RNA螺旋酶、DleumRNA、小鼠X染色体RP2 3 334C4克隆DNA序列、还原型辅酶Q 细胞色素c还原酶复合物 7 2kD亚单位、 6 0S核糖体蛋白L2 1、FIS、苯基烷基胺钙离子拮抗物结合蛋白、岩藻糖基转移酶 9、胶质细胞源性神经营养因子家族受体α1、内切核酸酶 /逆转录酶、PER1蛋白相关超级融原核蛋白、中心体蛋白CG NAP、转铁蛋白重链基因、巢蛋白 2基因、DNA依赖性蛋白激酶催化亚单位基因
张冲程锦雁王锦刚陈清轩
关键词:衰老小鼠脑组织基因分子机理
加速衰老小鼠(Senescence-Accelerated Mouse)衰老分子机理与中药‘补肾益脑片’抗衰老分子机理研究
衰老是机体功能随年龄增长而进行性下降的不可逆过程。这一过程涉及身体每一个不同细胞类型所发生的复杂变化,但归根结底都取决于基因表达水平的变化。因此,衰老研究需要从最基本的水平,即从基因水平上去了解衰老的生理过程。 ...
张冲
关键词:分子机理补肾益脑片抗衰老神经元胶质细胞动物模型
文献传递
动物模型SAM小鼠及其在老年医学研究中的应用被引量:14
2002年
快速衰老小鼠 (SAM)因其各系具有不同的系特异性病理表型而成为目前唯一最适于研究快速衰老的哺乳类模式动物。本文回顾了SAM小鼠的开发历史及其系谱资料和遗传背景 ,重点对近几年来SAM作为动物模型在老年医学研究中的应用现状 ,包括 :营养与代谢、环境与免疫、行为与脑科学、老年性淀粉样变、老年性骨质疏松、老年肺、老年相关的其他疾病及其遗传学等研究领域进行了分类概述。
张冲程锦雁陈清轩
关键词:动物模型老年医学研究老年相关性疾病
补肾益脑片对快速衰老小鼠生理及脑组织基因表达的影响被引量:6
2006年
目的研究补肾益脑片对快速衰老小鼠(SAM鼠)生理及其脑组织基因表达的影响。方法采用DDRT-PCR方法对给药与否的SAM小鼠脑组织mRNA表达变化进行分析。结果补肾益脑片能提高血虚小鼠血红蛋白水平和红细胞数,改善小鼠的空间学习记忆功能和对条件性刺激的逃避反应。本研究鉴定了14个差异表达条带,并对其中的3个条带进行了测序分析,序列比较显示,其序列分别与脂肪酸结合蛋白-7(fatty acid binding protein 7)、还原型辅酶Q-细胞色素c还原酶复合体7.2kD亚单位[ubiquinol-cyto- chrome C reductase complex(7.2 kD)]和核糖体大亚基的第21亚单位(60S ribosomal protein L21)的mRNA同源。其同源性分别为97%、100%、99%。结论补肾益脑片可影响小鼠生理变化;在分子水平上是通过调节小鼠脑组织基因表达水平来发挥其抗衰老功效的。
张冲王锦刚杨婷刘贵生陈清轩
关键词:补肾益脑片基因表达抗衰老
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