张剑
- 作品数：12 被引量：29H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 常见血液病患者乳酸脱氢酶测定的临床意义被引量：12
- 2006年
- 目的检测巨幼细胞性贫血(MA),再生障碍性贫血(AA),骨髓增生异常综合症(MDS),缺铁性贫血(IDA),溶血性贫血(HA)及正常人(NC)组的血清乳酸脱氢酶(LDH)水平,并探讨其临床意义。方法采用国际标准酶法对5种常见血液病患者LDH水平进行检测并对比。结果巨幼细胞性贫血组与其他5组LDH水平存在显著差异。溶血性贫血组与其他4组水平存在显著性差异。结论LDH活性可以反映体内溶血性情况并可在鉴别巨幼细胞性贫血与MDS时提供鉴别线索,而在MDS(剔除RAEB-T)与AA鉴别时无意义。
- 张剑王京华刘娟陈曦
- 关键词：巨幼细胞性贫血再生障碍性贫血骨髓增生异常综合症溶血性贫血乳酸脱氢酶
- WT1基因在骨髓增生异常综合征及急性白血病中的表达与临床相关性研究被引量：1
- 2013年
- 目的研究WT1基因在骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)及急性白血病(acute leukemia,AL)中的表达情况,探讨WT1基因与AL及MDS病情进展的关系和临床意义。方法采用逆转录-聚合酶链反应检测60例AL患者(包括4例post MDS-AL患者),48例MDS患者,10例正常人外周血中WT1基因的表达,并进行分析。结果 60例AL患者的WT1阳性率为73.3%,4例postMDS-AL患者的WT1阳性率100%,48例MDS患者WT1阳性率为27.1%,10例正常人的WT1阳性率0%。MDS组、post MDS-AL、对照组、实验组两两相比有统计学差异(P<0.05)。急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)组中的WT1阳性率为70.8%,急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)组中的阳性率为83.3%,RA/RAS组WT1阳性率8.3%,RCMD组WT1阳性率7.1%,RAEB1组WT1阳性率33.3%,RAEB2组WT1阳性率53.3%。随着WT1基因表达水平的增高,完全缓解(CR)率有明显下降的趋势,CR后复发又显著升高。动态随访7例AL患者、4例MDS患者,WT1基因随病情变化而改变基因表达。结论 WT1基因在AL、MDS均高表达,WT1基因的表达与疾病的进展呈正相关。其可作为临床上对AL、MDS病情的高危评估,预测病情变化和判断预后及动态监测治疗效果的重要指标之一。
- 李晓云张剑徐萍张延清关悦陈曦聂泽强辛延
- 关键词：急性白血病骨髓增生异常综合征WT1基因
- 荧光原位杂交在急性早幼粒细胞白血病治疗前后的研究被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨荧光原位杂交技术在急性早幼粒细胞白血病 (APL)诊断及其微小残留病 (MRD)检测中的价值。方法 应用PML RARα易位探针对 8例初诊和 6例完全缓解的急性早幼粒细胞白血病和 1例正常对照进行t(15 ;17)融合基因检测 ,并与经典细胞遗传学结果进行比较分析。结果 G显带分析 8例初诊患者均为t(15 ;17) ,6例缓解患者中 3例为t(15 ;17) ,3例为正常核型。FISH检测显示 ,8例初诊和 5例缓解患者均存在PML RARα融合基因红 绿荧光信号 ,只有 1例缓解患者和正常对照为正常 15红色信号和 17绿色信号。研究发现 2例M3V患者PML RARα融合基因阳性率达 80 %以上 ,一般M3阳性率在 6 0 %左右 ,缓解中的患者阳性率普遍下降在 2 0 %以下 ,另外发现 2例 15三体患者和 2例伴RML RARα融合基因的同时增加 1条 17号染色体的绿色信号。结论 FISH技术是一种高灵敏度、高分辨率的分子遗传学新技术 ,对M3的诊断及缓解后残余的畸变肿瘤细胞检测具有重要意义。
- 蔡莹王京华戴海滨张剑李福德金茜
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病荧光原位杂交
- 三氧化二砷隔日给药治疗急性早幼粒细胞白血病的临床观察被引量：3
- 2005年
- 王京华李晓云董敏戴海滨关悦刘芳张延清张剑郭博刘娟陈曦刘娜苏雁华王孟学王芝琪
- 关键词：三氧化二砷急性早幼粒细胞白血病
- 细胞遗传学和荧光原位杂交检测恶性血液病8号染色体三体及单体
- 2005年
- 蔡莹王京华戈岩张剑王孟学金茜
- 关键词：白血病细胞遗传学染色体
- 80例继发性骨髓纤维化患者临床特点和骨髓活检分析被引量：6
- 2009年
- 目的研究继发性骨髓纤维化(SMF)患者的临床特点和骨髓活检结果。方法80例SMF患者采用网状纤维染色(Gomori),并根据阳性结果判定纤维化程度。结果80例患者其主要病因为造血系统恶性疾病(87.5%),以慢性骨髓增殖性疾病最多(占32.5%)。就诊时网状纤维阳性程度以"+ +"～"+ + +"为主。患者就诊时血红蛋白、血小板与原发性骨髓纤维化存在明显差异(P<0.05)。结论对初诊的造血系统恶性疾病患者应行骨髓活检检查,并在判断治疗过程中密切监测骨髓活检,以判断患者在疾病发展过程中是否合并骨髓纤维化,判定患者病情预后情况。
- 董家蔷张剑聂泽强王京华李晓云
- 关键词：骨髓纤维化继发性骨髓活检网状纤维染色
- MicroRNA相关单核苷酸多态性与卵巢癌
- 2015年
- micro RNA(mi RNA)是一类在转录后期调控基因表达的小分子非编码RNA,在包括卵巢癌在内的多种恶性肿瘤的发生发展中起到抑癌基因或致癌基因的作用。研究表明,mi RNA相关基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms;SNP)可能通过影响mi RNA的生物合成及靶基因识别等途径来影响肿瘤的进展及预后。本文就近年来mi RNA相关基因的单核苷酸多态性与卵巢癌相关性研究进展做一综述。
- 张剑崔玉兰方磊
- 关键词：卵巢癌
- 骨髓增生异常综合征合并骨髓纤维化的临床和病理特点分析被引量：4
- 2010年
- 目的分析骨髓增生异常综合征合并骨髓纤维化(MDS-MF)的临床表现和病理特点,进一步提高对MDS-MF的认识。方法患者初诊时做血常规、骨髓涂片、骨髓活检并采用网状纤维染色(Gomori),根据阳性结果判定纤维化的程度。结果 MDS合并MF组分别在年龄、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)数值上与MDS不合并MF组存在显著性差异(P<0.05),且临床表现明显。Gomori染色阳性以"+++"为主。结论 MDS-MF是一种性质独立的临床病理类型,应与其他MDS亚型区分。
- 张剑董家蔷聂泽强王京华李晓云方敏
- 关键词：骨髓增生异常综合征骨髓纤维化骨髓活检
- 荧光原位杂交技术在急性粒单核细胞白血病inv(16)检测中的应用研究
- 2004年
- 为了探讨荧光原位杂交 (FISH)技术检测inv( 16) ( p13 q2 2 ) ,在急性粒 单核细胞白血病临床诊断和预后判断中的意义 ,采用MYH11探针 ,包括双重标记序列 ,对 6例形态学诊断为急性粒 单核细胞白血病的骨髓细胞中期染色体进行CBFβ MYH11融合基因的检测 ,并与经典细胞遗传学比较。结果表明 :G显带核型分析发现 4例inv( 16) ( 2例M4Eo和 2例M4) ,其中 1例M4同时伴有 2 2三体 ( + 2 2 ) ,1例为M4CR 8个月后复发同时伴亚 2倍体核型。FISH检测 6例均显示inv( 16)异常荧光信号 ,其中例 2除inv( 16)外还同时发现 16p13缺失的红色荧光信号。结论 :FISH检测inv( 16)的敏感性高 ,特异性强 ,是细胞遗传学检查的重要补充 ,对M4的临床诊断 ,预后判断具有重要的临床价值。
- 蔡莹王京华张剑石镌华金茜
- 关键词：单核细胞白血病16号染色体荧光原位杂交
- 血汗症2例报告
- 2010年
- 刘娟王京华陈曦张剑
- 关键词：血汗症病理
