张崇淼
- 作品数：91 被引量：310H指数：10
- 供职机构：西安建筑科技大学环境与市政工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：环境科学与工程医药卫生建筑科学轻工技术与工程更多>>
- 一种环境水体样品中多种肠道病原菌的同时定量检测方法
- 本发明公开了一种环境水体样品中多种肠道病原细菌同时快速定量检测方法，运用肠道病原细菌PCR通用引物，建立实时荧光定量聚合酶链式反应体系，定量测定环境水体中大肠杆菌、霍乱弧菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌的细菌细胞密度，该方法可使水...
- 刘永军王晓昌张崇淼
- 文献传递
- 再生水景观回用产生的细菌气溶胶浓度分布特征研究
- 喷泉是城市水景观的典型代表,为了阐明再生水用于喷泉可能产生的细菌气溶胶空间分布特性,本研究利用大肠杆菌NK5449 作为试验菌株制备模拟再生水,使用子弹头喷头和离心平雾喷头进行喷洒试验,使用安德森六级空气采样器采集喷泉周...
- 张崇淼袁琳
- 环境水体中肠道病原细菌定量PCR检测与膜过滤分析方法的比较被引量：7
- 2008年
- 采用通用引物，通过实时荧光定量PCR方法（QPCR），对西安市5个地表水体中肠道病原细菌的细胞密度进行了分析．检测水样体积为100mL，分别于2006年3-6月取自水源水（黑河）、景观娱乐用水（大唐芙蓉园北湖和兴庆湖）、纳污河（泸河）和未消毒的二级出水（北石桥污水处理厂），并将QPCR检测结果与滤膜法（MF）测得的细菌总数、大肠菌群和粪大肠杆菌CFU结果进行了比较分析．5个水体（n=60）检测结果显示，QPCR检测结果是大肠菌群CFU的2，2-5倍，是粪大肠杆菌CFU的7-14倍．病原细菌检测的几何平均值范围，QPCR法在25-67000 CCE·100mL^-1之间，MF法大肠菌群在3-45000 CFU·100mL^-1之间，粪大肠菌群在0-3000 CFU·100mL^-1之间（n=60）．两种方法的检测结果使用Spearman秩相关法来计算，结果显示，QPCR检测结果与大肠菌群、细菌总数以及粪大肠杆菌CFU均呈现显著正相关，秩相关系数分别为r=0．983、r=0．908和r=0．948．
- 刘永军张崇淼王晓昌吕英俊李昂臻薛小平
- 关键词：通用引物病原细菌定量PCR膜过滤
- 城市污水处理系统中沙门氏菌对四环素和磺胺甲恶唑的耐药性被引量：6
- 2014年
- 耐药性病原菌的出现对人类健康构成潜在威胁.为揭示耐药性沙门氏菌在城市污水处理系统中的存在和分布特征,从2座城市污水处理厂的不同处理单元中分离得到81株沙门氏菌,采用Kirby-Bauer纸片琼脂扩散法考察它们对四环素和磺胺甲恶唑的耐药性.利用PCR检测方法,分析耐药基因tetA、tetB、sul1、sul2和sul3在耐药沙门氏菌中的分布情况.结果表明:分离得到的沙门氏菌对四环素和磺胺甲恶唑的耐药率分别为53.1%和40.7%,其中大部分菌株同时对这2种抗生素具有耐药性;从氯消毒出水中分离到的沙门氏菌对四环素和磺胺甲恶唑的二重耐药率比原污水中的高30.7%;城市污水中耐四环素和耐磺胺甲恶唑沙门氏菌中主要的耐药基因分别为tetA和sul3,经过污水处理系统之后耐药基因的分布发生了显著变化.研究表明,污水处理厂的原水和排放水中沙门氏菌的耐药性问题已十分突出,可能对人类健康造成较大的风险.
- 张崇淼徐欢刘静苗艳辉
- 关键词：城市污水处理厂沙门氏菌耐药性耐药基因
- 城市水环境中耐药菌和抗生素抗性基因的分布与传播
- 随着环境保护和健康意识的提高,耐药菌和抗生素抗性基因(antibiotics resistance genes,ARGs)对水环境造成的污染越来越受到人们的关注.本文在介绍国内外对于城市水环境中抗生素抗性基因研究的基础上...
- 张崇淼徐丽梅
- 关键词：水环境污染抗生素抗性基因耐药菌
- 文献传递
- 改性钢渣陶粒的制备及其除磷性能研究被引量：10
- 2020年
- 为提高钢渣对水中低含量磷的去除能力,采用镧铁复合氧化物作为改性剂,蒙脱石粉和可溶性淀粉分别作为粘结剂和造孔剂,制备了镧铁复合氧化物改性钢渣陶粒(LFSC)。考察了它的除磷性能,并分析了其微观形貌和化学组成。结果表明,原料中钢渣、改性剂、粘结剂和造孔剂的质量比为50:10:25:15时,1000℃下焙烧30 min制得的LFSC具有良好的除磷性能,且不易破碎。改性钢渣陶粒表面呈现粗糙多孔结构,镧、铁元素大都以氧化物或氢氧化物形式存在于LFSC表面。对于100 mL质量浓度1 mg/L的磷溶液,使用0.5 g LFSC 4 h除磷率可高达99.07%(平衡质量浓度<0.01mg/L);在pH为3~11时,LFSC的除磷率都在93.76%以上。磷在LFSC上的吸附过程符合准2级动力学模型。
- 白彩云张崇淼
- 关键词：改性除磷
- 环境水体中肠道病毒浓缩方法的比较被引量：19
- 2007年
- 向水样中接种已知量的脊髓灰质炎病毒,然后利用微孔滤膜吸附—洗脱法、滑石粉—硅藻土吸附层吸附—洗脱法、化学絮凝沉淀法和滑石粉—硅藻土絮凝沉淀法等4种不同的浓缩方法对水样中的病毒进行浓缩,并采用实时定量RT-PCR技术对各方法浓缩后样品中的病毒进行扩增和检测。综合考虑病毒回收率和浓缩方法的可靠性与简便性等因素,确定微孔滤膜吸附—洗脱法为最优的浓缩方案。此外,还比较了三种洗脱液和两种二次浓缩方法的效果,并对各步骤的回收率进行了分析。
- 张崇淼刘永军王晓昌薛小平王春
- 关键词：肠道病毒脊髓灰质炎病毒
- 城市污水处理工艺对宿主特异性标记物和肠道病原菌的去除效果被引量：5
- 2014年
- 采用自制小型反应器模拟实验和实时荧光定量PCR检测方法,针对指示人类、犬类粪便污染的宿主特异性标记物,以及病原性大肠埃希氏菌、沙门氏菌和志贺氏菌等典型的肠道病原菌,分别考察了序批式活性污泥法(SBR)、混凝、过滤工艺对它们的去除效果。研究结果表明,SBR工艺的去除效果优于混凝和过滤工艺,对标记物和病原菌毒力基因的去除率都在93.5%以上。SBR工艺中初期短时间的搅拌即可去除大部分标记物和病原菌。在这3种处理工艺中,宿主特异性标记物与肠道病原菌毒力基因的去除率具有显著相关性,这说明宿主特异性标记物能够在一定程度上反映污水处理过程中肠道病原菌的含量。
- 程艳艳张崇淼王晓昌周远涛
- 关键词：肠道病原菌序批式活性污泥法混凝
- 水中肠道病毒检测方法的分析评价
- 2016年
- 采用Hep-2细胞分离培养水中的肠道病毒,根据肠道病毒5’-UTR核酸的保守区,建立了一种细胞培养与实时荧光定量PCR（ICC-RT-q PCR）联合检测感染性肠道病毒的方法。对RT-q PCR、TCID50和ICC-RT-q PCR 3种检测方法进行灵敏度、相关性分析,评价RT-q PCR、ICC-RT-q PCR用于估计水中感染性病毒含量的可行性。结果表明,RT-q PCR方法高估了水中病毒的感染性。肠道病毒低浓度（4.4×10-1-4.4×10^3TCID50/m L）时TCID50与ICC-RT-q PCR线性关系良好,相关系数R2=0.99。水样经浓缩,ICC-RT-q PCR检测病毒含量为1.0×10^3-3.2×104copies/L,估计含量为3-30 TCID50/L,与病毒感染性11-29 TCID50/L结果相近,检出率为83.3%。高于TCID50的检测结果（33.3%）。因此,ICC-RT-q PCR方法快速、灵敏,可对水中感染性肠道病毒进行准确的定量分析。
- 徐丽梅王晓昌周进宏徐丽华吉铮张崇淼
- 关键词：肠道病毒感染性TCID50RT-QPCR
- 人类特异性粪厌氧菌基因标记物实时荧光定量PCR检测方法的建立和应用被引量：1
- 2013年
- 针对人类粪便污染,选择来源于拟杆菌和双歧杆菌16S rRNA的基因片段作为标记物,分别建立了相应的实时荧光定量PCR检测方法。选取不同来源的粪便样品进行检测,证实了引物的特异性。回收纯化从污水中扩增所得的目标PCR片段,经过连接转化,筛选阳性克隆提取其重组质粒作为实时荧光定量PCR的标准品。通过检测一系列梯度稀释的标准品,确定了拟杆菌基因标记物和双歧杆菌基因标记物定量PCR检测方法分别在1.98×102～1.98×107copy/μL和2.12×101～2.12×107copy/μL范围内具有良好的线性关系。
- 李宪张崇淼王晓昌孙婷婷谢润欣
- 关键词：实时荧光定量PCR
