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张建国

作品数：6 被引量：32H指数：3
供职机构：青岛海洋大学化学化工学院更多>>
相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 3篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇嘧啶
  • 6篇氟脲嘧啶
  • 5篇糖苷
  • 4篇抗癌
  • 3篇相转移
  • 3篇相转移催化
  • 3篇5-氟脲嘧啶
  • 3篇催化
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤活性
  • 2篇嘧啶酮
  • 2篇瘤活性
  • 2篇抗癌化合物
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤活性
  • 2篇活性
  • 1篇英文
  • 1篇亲核
  • 1篇亲核取代
  • 1篇亲核取代反应

机构

  • 6篇山东大学
  • 5篇青岛海洋大学

作者

  • 6篇张建国
  • 6篇孙昌俊
  • 5篇戚聿新
  • 4篇王义贵
  • 4篇陈再成
  • 3篇李洪祥
  • 1篇薛鹏
  • 1篇徐贝力
  • 1篇张华坤
  • 1篇张国栋
  • 1篇王铎
  • 1篇王美玲

传媒

  • 3篇合成化学
  • 2篇中国药物化学...
  • 1篇中国海洋大学...

年份

  • 2篇1999
  • 2篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1994
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
2-取代-5-氟脲嘧啶的_β-D -木糖苷的合成(英文)
1999年
通过相转移催化法或ｋｏｅｎｉｇｓｋｎｏｒｒ’ｓ 反应合成了１１ 种未见文献报道的２取代５氟尿嘧啶的βＤ木糖苷，结构经ＩＲ、ＨＮＭＲ、ＭＳ或元素分析证实，初步生物实验表明具有一定程度的抗癌性。
张建国王铎张国栋孙昌俊戚聿新
关键词：相转移催化抗癌化合物
糖苷合成研究ⅩⅣ2-烷氧基(2-苯硫基) 5-氟-3H-4-嘧啶酮木糖苷的合成及其抗肿瘤活性研究被引量：14
1999年
在相转移催化条件下,使2 ,3 ,4三O乙酰基1溴1脱氧αD木吡喃糖(1) 同2烷氧基(2苯硫基)5氟3 H4嘧啶酮(2a～2e) 反应,合成了2烷氧基(2苯硫基)3N(2 ,3 ,4三O乙酰基βD木吡喃糖1基)5氟4嘧啶酮(3a～3e) .(1) 与(2a～2e) 的银盐(4a ～4e) 在二甲苯中发生KoenigsKnorr 反应,合成了2烷氧基(2苯硫基)4O(2 ,3 ,4三O乙酰基βD木吡喃糖1基)5氟嘧啶(5a～5e) .化合物(3) 和(5) 的结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱或元素分析所证实.初步的体外杀伤癌细胞试验表明。
孙昌俊戚聿新李爱霞张华坤张建国
关键词：氟脲嘧啶相转移催化糖苷抗癌
糖苷合成研究Ⅴ．2－O－烷基－5－氟脲嘧啶－O－葡萄糖醛酸苷的合成及其抗肿瘤活性研究被引量：9
1994年
合成了十三个未见文献报道的２－Ｏ－烷基－５－氟脲嘧啶－Ｏ－葡萄糖醛酸甲酯（酰胺）苷类化合物，其结构经ＩＲ，￣１ＨＮＭＲ和元素分析证实。其小化合物５ａ和６ａ经初步生物学试验证明，具有较高的抑瘤活性。
孙昌俊王义贵胡为峰陈再成薛鹏张建国徐贝力赵耀然王美玲
关键词：抗肿瘤活性
合成2-芳氧基-5-氟-3H-4-嘧啶酮的新方法被引量：1
1997年
由２－氯－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮和取代苯酚钠在常压下反应，合成了７个未见文献报道的２－芳氧基－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮化合物，产率７０～８７％，结构经ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ证实。
孙昌俊王义贵戚聿新李洪祥陈再成张建国
关键词：氟脲嘧啶抗癌药亲核取代反应嘧啶酮
糖苷合成研究(Ⅺ)2-取代氟脲嘧啶β-D-乙酰基木糖苷类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：17
1997年
以相转移催化法（ＰＴＣ）或Ｋｏｅｎｉｇｓ－Ｋｎｏｒｒ反应，使２，３，４－三－Ｏ－乙酰基－１－溴－１－脱氧－α－Ｄ－木吡喃糖与２－取代－５－氟脲嘧啶或其银盐反应，合成了１１个未见文献报道的糖苷类化合物，其结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ，ＭＳ或元素分析证实．
孙昌俊王义贵李洪祥戚聿新陈再成张建国
关键词：糖苷氟脲嘧啶抗癌化合物
2－取代－5－氟脲嘧啶的β－D－乙酰基木糖苷的合成
1996年
以相转移催化法和Ｋｏｅｎｉｇｓ－Ｋｎｏｒｒｓ反应，使α－溴代乙酰基木糖与２－取代－５－氟脲嘧啶或其银盐作用，合成了１１个未见文献报道的糖苷类化合物。其结构经ＩＲ、１ＨＮＭＲ、ＭＳ等证实。其中有些化合物有一定的抗肿瘤活性。
孙昌俊王义贵李洪祥戚聿新陈再成张建国
关键词：氟脲嘧啶相转移催化糖苷
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