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张德强

作品数:6 被引量:37H指数:4
供职机构:中国林业科学研究院林业研究所国家林业局林木培育重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划河南省杰出青年科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇生物学
  • 5篇农业科学

主题

  • 3篇杨树
  • 3篇毛白杨
  • 3篇克隆
  • 3篇白杨
  • 2篇转录
  • 2篇反转录
  • 2篇反转录PCR
  • 1篇形成层
  • 1篇造纸
  • 1篇纸浆
  • 1篇纸浆造纸
  • 1篇外植体
  • 1篇木材
  • 1篇木材形成
  • 1篇扩张蛋白
  • 1篇黄菊
  • 1篇基因
  • 1篇合成酶
  • 1篇RT-PCR
  • 1篇ENCODI...

机构

  • 6篇中国林业科学...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇河南农业大学

作者

  • 6篇张德强
  • 5篇卢孟柱
  • 3篇周洲
  • 2篇赵树堂
  • 1篇田林
  • 1篇尹新明
  • 1篇胥耀平
  • 1篇张春玲

传媒

  • 2篇林业科学
  • 1篇北京林业大学...
  • 1篇Journa...
  • 1篇西北农林科技...

年份

  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2004
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
杨树Na^+/H^+反向运输蛋白基因(PtNHX_1、PtNHX_6)的克隆和检测被引量:11
2006年
Na+/H+反向运输蛋白基因(NHX)是在细菌、植物和动物体内普遍存在的一类膜蛋白基因家族。迄今已在模式植物拟南芥中分离出AtNHX1、AtNHX2、AtNHX3、AtNHX4、AtNHX5和AtNHX6共6个成员,并发现部分成员对盐胁迫有不同程度的响应。以AtNHX1和AtNHX6的cDNA核苷酸序列为信息探针,基于可利用的杨树EST数据库和毛果杨全基因组测序结果,通过电子杂交辅助的克隆技术,从毛白杨形成层cDNA中分离得到长度分别为1635bp和1709bp的2个cDNA,其分别含有编码544个和526个氨基酸残基的完整开放阅读框。由它们所推导的蛋白质序列与拟南芥、水稻、小麦和玉米的NHX1和NHX6基因的蛋白质序列高度同源,同源性分别为79%、76%、69%和74%以及82%、82%、27%和26%,故将其命名为PtNHX1和PtNHX6(GenBank注册号分别为AY660749和AY832912)。Southern杂交分析表明,PtNHX1和PtNHX6均为低拷贝基因(或有一些高度同源的基因),在杨树基因组中以1~4个拷贝形式存在。组织特异性RT-PCR结果显示,PtNHX1和PtNHX6基因在杨树根、茎和叶片中均有表达,但其表达模式稍有不同:PtNHX1在根部、形成层、未成熟木质部、成熟叶和嫩叶中均高度表达,在韧皮部和成熟木质部中有少量表达,而PtNHX6在根部、成熟叶和嫩叶中表达丰度较高,在韧皮部、形成层、未成熟木质部表达丰度较低,在成熟木质部中表达丰度极低。NaCl诱导的杨树叶片差异表达RT-PCR检测结果初步表明,PtNHX1和PtNHX6基因均受盐诱导表达,当溶液中NaCl浓度在100~400mmol.L-1内,随着盐浓度的提高,PtNHX1和PtNHX6基因的表达丰度逐渐增强,但超过400mmol.L-1后,其表达丰度均有所降低,这与所测定的叶片ABA含量匹配。
张德强赵树堂卢孟柱田林
关键词:杨树反转录PCR
毛白杨油酸去饱和酶基因PtFAD2的克隆与表达分析被引量:8
2007年
以毛白杨为材料,结合生物信息学和分子生物学技术,利用现有的杨树基因组EST序列库资源,通过同源序列搜索,经过多次拼接合并,获得了理论的杨树油酸去饱和酶基因PtFAD2 cDNA序列;首次利用RT-PCR方法从杨树这个物种中成功克隆得到毛白杨PtFAD2全长编码序列cDNA(GenBank注册号:DQ316788),该cDNA长1276bp,开放阅读框编码388个氨基酸。RT-PCR半定量研究表明:PtFAD2在叶片、茎、根不同组织中的表达量基本一致,并且在4℃低温处理过程中转录表达量没有变化,说明短时间内该基因表达不受低温诱导。
周洲张德强卢孟柱
关键词:毛白杨克隆反转录PCR
杨树形成层区域扩张蛋白PtEXP1基因的克隆与分析被引量:5
2006年
以矮牵牛的cDNA核苷酸序列为基础,利用杨树EST数据库和毛果杨基因组测序结果,通过序列的拼接设计合成了基因特异引物,从毛白杨形成层cDNA中扩增出一个长为1 009 bp的cDNA片段,将该片段连接到pGEM-T载体中并测序。测序结果表明,该片段含有完整的开放阅读框,共编码258个氨基酸残基。蛋白序列系统进化分析结果表明,该基因属于exp ansin基因家族-αexp ansin中的A亚家族,编码的氨基酸序列与芒果、欧洲山杨×美洲山杨杂交种、拟南芥和矮牵牛的-αexp ansin基因编码的氨基酸序列同源性分别为91%,88%,86%和86%。
张春玲张德强赵树堂胥耀平卢孟柱
关键词:毛白杨扩张蛋白克隆
‘小黄’菊遗传转化再生体系的建立被引量:10
2004年
以‘小黄’菊茎段、叶盘为外植体 ,选用MS培养基为基本培养基 ,附加激素 6 BA和NAA ,通过研究不同激素浓度组合对外植体愈伤诱导及不定芽分化的影响 ,建立了较好的遗传转化再生体系 .试验结果表明‘小黄’菊茎段、叶盘最适分化培养基分别为MS +6 BA 2mg L +NAA 1mg L和MS +6 BA 1mg L +NAA 0 1mg L ;小苗的最佳生根培养基为 1 2MS +NAA 0 1mg L ,生根率可达 10 0 % ;4 0mg L卡那霉素可以抑制茎段的分化 ,10mg L卡那霉素可以抑制叶片的分化 ,2 0mg L卡那霉素可以抑制分化小苗的生根 .
周洲尹新明张德强卢孟柱
关键词:外植体
毛白杨木材形成相关基因的克隆及在烟草和杨树中的表达
木材是地球上最最重要的可再生资源,是纸浆造纸的主要原料。若生产高质量的纸张,在制浆漂白过程中则需使用化学试剂将木质素从纤维素原料中去除。但去除木素和洗去降解的碳水化合物将消耗大量的化学试剂和能量,这势必造成严重的工业环境...
张德强
关键词:毛白杨木材形成纸浆造纸赤霉素
文献传递
Cloning and Expression Analysis of PtFATB Gene Encoding the Acyl-acyl Carrier Protein Thioesterase in Populus tomentosa Carr被引量:3
2007年
Acyl-ACP thioesterases (FATs) terminates the fatty acid synthesis and allow the transport of fatty acids out of the plastids, which are the important determinants of cellular metabolism. FATB is a member of FAT enzymes that has been described previously in most of the plants. In silico cloning is a new method that utilizes the bioinformatics on the complete genome and available EST database. In this study, a full-length cDNA clone of PtFATB gene was isolated from Populus tomentosa using this approach. It is 1,450 bp in length and the open reading frame encodes a peptide of 421 amino acids. The predicted amino acid sequence shows significant homology with those from other plant species, which contain typical domains owned by FATB proteins. The transcripts of PtFATB were abundant in leaves, and less in roots detected by using semiquantitative RT-PCR. When the shoots were subjected to the stress treatments (cold, dry, NaC1) and ABA (Abscisic acid), the expression of PtFATB was only slightly reduced under the treatment of low temperature. This suggests that the expression of PtFATB is in a constitutive fashion. This study provides the basis not only for the identification and characterization of this gene but also for the improvement of cold tolerance by controlling the expression of the PtFATB gene in trees in near future.
周洲张德强卢孟柱
关键词:RT-PCR
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