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苦荞蔗糖合酶基因克隆及序列分析被引量：3: 2015年; 以苦荞基因组DNA为模板，根据已构建的苦荞eDNA文库中蔗糖合酶（Sucrose synthase，SuSy）的部分eDNA序列设计引物，PCR扩增SuSy基因的核心片段，结合Genomic walking技术获得SuSy基因的完整序列。生物信息学分析表明，该基因序列全长4428bp，含有12个外显子和11个内含子，剪接位点均符合经典GU—AG法则，ORF长度为2412bp，共编码803个氨基酸。其氨基酸序列与籽粒苋（Amaranthus hypo—chondriacus）、甜菜（Beta vulgaris）、红叶藜（Chenopodium rubrumL）和大豆（Glycine max）的相似性分别为86％、86％、85％和83％。保守结构域分析表明，SuSy含有1个GT1糖基化酶功能结构域（275～760）和4个ADP结合位点，能够催化果糖-6-磷酸和尿苷5L二磷酸葡萄糖形成蔗糖-6-磷酸。; 燕雪芬李玉萍张海纳陈鹏; 关键词：苦荞蔗糖合酶基因克隆生物信息学分析

苦荞黄酮-3-羟化酶截短体的原核表达与多克隆抗体制备被引量：5: 2013年; 为了制备苦荞黄酮-3-羟化酶的多克隆抗体,该研究以苦荞种子灌浆期cDNA文库中获得的苦荞黄酮-3-羟化酶基因截短体(truncated Flavanone-3-hydroxylase,TrF3 H)序列为基础,采用PCR扩增F3 H的截短序列编码区(TrF3 H),构建了原核表达载体pET47b-TrF3 H,并转化入大肠杆菌Rosetta(DE3)plysS中进行诱导表达,将经钴离子螯合层析柱纯化后的目的蛋白切胶回收后制备了高效价的多克隆抗体。结果表明:pET47b-TrF3 H在大肠杆菌Rosetta(DE3)plysS中以包涵体的形式高效表达。蛋白质印迹显示,制备的多克隆抗体能特异识别其对应的抗原,天然的黄酮-3-羟化酶蛋白在苦荞的未成熟种子中大量表达。原核表达体系的建立和多克隆抗体的制备为进一步探讨F3H在苦荞中功能奠定了基础。; 李玉萍邓丹丹张海纳李学俊陈鹏; 关键词：苦荞原核表达多克隆抗体

苦荞16kD过敏原的核心表位分析: 苦荞，因其平衡的氨基酸组成、较多的膳食纤维和较高的黄酮类含量，不仅在世界范围内，被当作主要粮食而广泛接受，而且在亚洲一些国家被当作功能性食物，用于预防和治疗糖尿病，高血压，风湿性关节炎等多种疾病。但是研究人员发现，苦荞中...; 张海纳; 关键词：苦荞抗原表位定点突变免疫反应; 文献传递

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张海纳