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丙戊酸钠治疗脑缺血机制的研究进展被引量：2: 2013年; 缺血胜脑病是严重威胁人类健康的疾病之一，其发病率及致死率都非常高。目前已研发的治疗脑缺血的药物，因副作用极大，使得药物的安全性受到质疑。丙戊酸钠，作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂，促进神经营养，血管的生成和神经保护蛋白基因的转录和表达。丙戊酸钠在促进干细胞的归巢和移植方面的优势也逐步显现出来。本文就丙戊酸钠在改善脑缺血后炎症反应、神经保护和干细胞移植3方面研究进展综述如下。; 车永哲檀亚航张渝卢永良; 关键词：丙戊酸钠脑缺血组蛋白脱乙酰基酶抑制剂干细胞移植神经保护神经营养

替莫唑胺联合同步放疗对肺癌脑转移的临床观察被引量：8: 2015年; 目的：评价替莫唑胺联合同步全脑放疗对肺癌脑转移患者的有效性和安全性。方法：收集替莫唑胺联合全脑放疗治疗肺癌脑转移患者24例，全脑放疗总剂量40 Gy，2 Gy/次，5次/周。全脑放疗后，对部分局部病灶三维适形局部加量至50-60 Gy。所有患者于放疗第1天开始给予替莫唑胺75 mg·m-2口服治疗，直至放疗结束，如有不良反应不可耐受则停用化疗药。后续根据患者的系统治疗和耐受情况，患者在放疗结束后接受系统化疗或继续替莫唑胺辅助治疗（150-200 mg·m-2·d-1，5/28天），最多行6周期辅助治疗，评价患者的疗效与不良反应。结果：24例患者全部完成颅脑的同步放化疗，10例患者接受个体化选择的系统化疗，7例接受最佳支持治疗，3例患者接受4个周期替莫唑胺辅助治疗，3例患者接受了6周期辅助治疗。放化疗结束后颅内病灶评价：完全缓解2例，部分缓解7例，稳定12例，进展3例，总有效率37.5%，疾病控制率87.5%，中位PFS为5个月，中位颅内病灶PFS为6个月。18例患者出现治疗相关不良反应，其中3例（12.5%）出现Ⅲ~Ⅳ度血液学毒性反应。4例（16.7%）出现Ⅲ~Ⅳ度非血液学毒性反应。结论：替莫唑胺联合全脑放疗治疗肺癌脑转移疗效较满意，不良反应可耐受，治疗依从性较好，远期生存获益仍需进一步的临床研究予以验证。; 张渝陶海涛汪进良马俊勋董伟伟胡毅; 关键词：替莫唑胺全脑放疗脑转移肺癌

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张渝

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