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张留记

作品数:77 被引量:527H指数:16
供职机构:河南中医药大学药学院更多>>
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文献类型

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领域

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主题

  • 15篇地黄
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  • 15篇色谱
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  • 15篇高效液相色谱
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  • 14篇色谱法
  • 14篇高效液相色谱...
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  • 10篇人参
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  • 7篇薄层
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机构

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  • 2篇河南农业大学
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作者

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传媒

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年份

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  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 5篇2007
  • 5篇2006
  • 4篇2002
77 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法同时测定益心血脂康胶囊中3种成分被引量:4
2017年
目的建立HPLC法同时测定益心血脂康胶囊(黄芪、三七、川芎)中3种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.2%甲酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1 m L/min;检测波长260 nm(毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素)和321 nm(阿魏酸);柱温35℃。结果毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、阿魏酸分别在0.084 4~0.844 0μg(r=0.999 8)、0.052 0~0.520 0μg(r=0.999 1)、0.043 4~0.434 0μg(r=0.999 2)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD,n=6)分别为99.96%(2.65%)、96.30%(2.31%)、98.50%(2.46%)。结论该方法简便准确,重复性好,可用于益心血脂康胶囊的质量控制。
屠万倩张留记徐贞贞
关键词:毛蕊异黄酮葡萄糖苷芒柄花素阿魏酸HPLC
抗癌活性成分丹皮酚衍生物的制备方法
本发明公开了一种抗癌活性成分丹皮酚衍生物的制备方法是按照下述步骤制备而成:1.取对氨基苯胂酸500g溶于盐酸溶液中,在0-5℃缓缓加入亚硝酸钠溶液,在0-5℃时搅拌,滤过,所得沉淀物用稀盐酸、水依次洗涤,备用;2.取丹皮...
张留记屠万倩侯惠鸣李向阳
文献传递
钩藤总碱的提取工艺和急性毒性及其对人脐静脉内皮细胞的保护作用被引量:2
2023年
目的利用正交试验优选钩藤最佳提取工艺,研究钩藤总碱对小鼠急性毒性和对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导损伤的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)的保护作用。方法采用L_(9)(3^(4))正交试验法,选择乙醇浓度、提取次数、提取时间、物料比为考察因素,用HPLC测定异钩藤碱、钩藤碱、去氢毛钩藤碱和毛钩藤碱含量并计算转移率,以主成分分析综合得分为指标,优选钩藤总碱的最佳提取工艺。选用KM小鼠,灌胃钩藤总碱溶液,进行最大耐受量(maximum tolerated dose,MTD)的测定,观察14 d内小鼠情况变化,后摘眼球取血,测定小鼠血清中的尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、谷丙转氨酶(glutamic-pyruvic transaminase,GPT)、谷草转氨酶(glutamic-oxaloacetic transaminase,GOT)含量变化。测定钩藤总碱对1.0 mmol·L^(-1)H_(2)O_(2)诱导损伤的HUVEC存活率和上清液乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、内皮素(endothelin-1,ET-1)、一氧化氮(nitric oxide,NO)含量的影响。结果优选的钩藤总碱最佳提取工艺为用70%乙醇加热回流提取2次,每次2 h,物料比1∶8。急性毒性试验表明,给药后14 d内,各组小鼠活动正常、无明显不良反应、无死亡;钩藤总碱溶液对小鼠的MTD为21.0 g·kg^(-1)·d^(-1),相当于临床成人日用量的1377倍;与空白组比较,钩藤总碱组GPT显著降低(P<0.01)。与空白组比较,模型组HUVEC存活率及上清液中NO含量显著降低(P<0.01或P<0.05),LDH、ET-1含量显著升高(P<0.01);与模型组比较,钩藤总碱5μg·mL^(-1)细胞存活率显著升高(P<0.01),LDH、ET-1含量显著降低(P<0.01或P<0.05)。结论优选的钩藤总碱提取工艺简单可行,钩藤总碱对小鼠急性毒性较小,对HUVEC损伤有保护作用。
张留记夏曼玉吴冰帆屠万倩李开言卢新
关键词:钩藤钩藤总碱提取工艺优化急性毒性人脐静脉内皮细胞
不同产地栀子皮和栀子仁中有效成分的含量比较被引量:17
2012年
目的对10个不同产地的栀子,不同药用部位(栀子果实、栀子皮、栀子仁)中有效成分栀子苷、西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ的含量进行比较,为栀子皮、栀子仁分开使用寻找科学依据。方法采用变换波长RP-HPLC法同时测定栀子苷和西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ的含量。Thermo ODS色谱柱C1(8250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长分别为栀子苷238 nm、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ440 nm。结果被测定成分色谱峰与其他色谱峰可以达到完全分离。栀子苷、西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ的进样量分别在0.420~5.252,0.199~2.495,0.023~0.288μg范围内与各自峰面积呈良好线性关系,r分别为0.9993,0.9998,0.9997;三者平均回收率分别为98.23%,97.88%,97.77%;RSD为0.52%,2.02%,1.47%。结论该方法简便、准确、重复性好,可同时测定多个产地栀子不同药用部位栀子有效成分的含量。为栀子皮、栀子仁分别使用提供了科学依据。
刘怡陈磊张留记
关键词:栀子栀子苷
一种具有降压功效的中药提取物的制备方法
本发明公开提供了一种具有降压功效的中药提取物的制备方法及其产品,涉及中药技术领域,本发明将牛膝和钩藤配伍合用,提取其中降压生物活性的成分,试验表明,本发明制备的中药提取物具有与西药氯沙坦钾片相当的降压效果,可以明显降低S...
屠万倩张留记张钰吴冰帆李向阳李开言夏曼玉卢新
中药指纹分析的研究进展被引量:2
2002年
张留记
不同产地的牛膝中金属元素的测定被引量:3
2011年
目的:采用原子吸收光谱法,建立牛膝中多种金属元素的测定方法,对21批不同产地牛膝药材进行测定。方法:Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn、Cu等元素利用火焰光原子吸收分光光度法,Pb、As、Cd利用石墨炉原子吸收光度法,Hg利用氢化物-冷原子吸收法测定。结果:所有批次怀牛膝药材中重金属检测结果均符合国家标准有关规定;道地产区怀牛膝药材中含有较高的K、Mg、Cu和Mn,而非道地产区药材中则含有较高的Fe、Zn和有害金属元素Pb、Hg。结论:该方法简便、准确、重复性好,可为全面评价牛膝药材质量提供参考。
屠万倩张留记
关键词:牛膝金属元素原子吸收光谱法
不同产地怀牛膝β-蜕皮甾酮含量测定及指纹图谱研究被引量:18
2013年
建立怀牛膝中β-蜕皮甾酮的HPLC含量测定和指纹图谱方法,比较不同产地牛膝的质量差异。采用Waters SunFire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇和水为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长250 nm。β-蜕皮甾酮在0.26μg~2.60μg线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为100.29%(RSD=2.42%,n=6);建立了怀牛膝药材的HPLC指纹图谱,标定了怀牛膝药材中7个共有峰,并对21个不同产地的牛膝药材进行了测定。该方法简便、准确、重现性好,可为怀牛膝质量控制和道地性研究提供依据。
张留记孙丹丹屠万倩刘钦松
关键词:怀牛膝高效液相色谱法指纹图谱
RP-HPLC法测定怀牛膝中β-蜕皮甾酮和牛膝皂苷II的含量被引量:5
2015年
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定怀牛膝中牛膝皂苷II和β-蜕皮甾酮的含量方法。方法:Sun Fire ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇—0.5 m L/L磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 m L/min,最大吸收波长(牛膝皂苷II 240 nm,β-蜕皮甾酮250 nm)下检测。结果:牛膝皂苷II在1.42-14.20μg、β-蜕皮甾酮在0.220 8-2.208 0μg范围内,线性关系良好,相关系数分别为0.999 6,0.999 8,平均回收率牛膝皂苷II为98.31%(RSD=2.43%),β-蜕皮甾酮为100.00%(RSD=2.88%)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于怀牛膝的定量控制。
李向阳高洁张留记张格艳
关键词:RP-HPLC
HPLC法同时测定人参-牡丹皮成分组中6种有效成分的含量被引量:5
2014年
目的建立HPLC法同时测定人参-牡丹皮功效成分组中有效成分人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd、芍药苷和丹皮酚含量的方法。方法采用SHIMADZU C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱,体积流量为1 m L·min^-1;检测波长:人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd为203 nm,芍药苷为230 nm,丹皮酚为274 nm;柱温:35℃;进样量:10μL。结果人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd、芍药苷、丹皮酚分别在1.90-11.40μg(r=0.9990),0.995-5.97μg(r=0.9994),1.575-9.45μg(r=0.9998),1.62-9.72μg(r=0.9999),1.57-9.42μg(r=0.9990),4.56-27.36μg(r=0.9999)范围内具有良好的线性关系。平均加样回收率:人参皂苷Rg1为101.10%,RSD=1.80%(n=6);人参皂苷Re为98.49%,RSD=2.72%(n=6);人参皂苷Rb1为100.14%,RSD=1.94%(n=6);人参皂苷Rd为99.23%,RSD=2.50%(n=6);芍药苷为100.45%,RSD=2.40%(n=6);丹皮酚为100.20%,RSD=0.64%(n=6)。结论所建立的方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和稳定性,可用于人参-牡丹皮功效成分组的质量控制。
张留记杨明杰屠万倩
关键词:人参牡丹皮HPLC
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