张莉
- 作品数：4 被引量：25H指数：3
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- 儿童精神分裂症患者认知功能的研究被引量：4
- 2013年
- 目的:探讨儿童精神分裂症患者的认知功能及其与临床因素的关系。方法:40例儿童精神分裂症患者(病例组)治疗前、治疗24周后分别给予阳性与阴性症状量表(PANSS)及神经心理学测验[包括注意力测验、WMS-R-逻辑记忆、数字广度(DS)、连线测验A和B(TMT-A,TMT-B)、词汇流畅性测验(VFT)、Stroop色词测验(SCWT)和威斯康星卡片分类测验(WCST)]评估其病情及认知功能,神经心理学测验成绩与59名健康儿童(对照组)进行比较;分析患者的认知功能与相关临床因素的关系。结果:治疗24周后病例组PANSS总分、阳性症状分(47.70±10.18、9.00±2.40)较治疗前(76.80±8.49、21.63±7.98)显著下降(P均<0.01)。治疗前病例组除VFT外,余15项神经心理测验成绩显著差于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗后病例组只在数字顺背(FDS)、TMT-A、彩色文字阅读(Stroop-c)、WCST完成分类数(Cc)、WCST正确应答数(Rc)成绩较治疗前明显提高(P<0.05或P<0.01);除FDS、VFT、Stroop-c及Rc外,其余12项成绩仍明显差于对照组(P<0.05或P<0.01)。FDS与阳性症状分、阴性症状分(r=0.366、0.343,P=0.020、0.030)、VFT与性别(r=0.321,P=0.043)、TMT-A与起病年龄(r=0.331,P=0.037)有较弱的相关性。控制性别、起病年龄后,阳性症状量表减分率与TMT-B(偏相关系数=-0.351,P=0.031)、数字倒背(BDS)(偏相关系数=-0.374,P=0.021)呈负相关。结论:儿童精神分裂症患者存在注意、记忆、执行功能等广泛的认知功能障碍,可能是独立的临床核心症状之一。
- 王秀珍陈桂兵辜卫红王建文陈刚孙太鹏张莉
- 关键词：精神分裂症儿童
- 氨磺必利对精神分裂症患者血清泌乳素水平及阳性与阴性症状量表分值的影响被引量：15
- 2021年
- 目的探讨氨磺必利对精神分裂症患者血清泌乳素(prolactin,PRL)水平及阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)分值的影响。方法选取2018年3月至2020年3月期间我院收治的精神分裂症患者156例,随机分为研究组和对照组,每组78例。对照组给予利培酮治疗,研究组给予氨磺必利治疗,两组疗程均为8周。比较两组患者治疗前后PANSS评分、血清PRL水平、体质量以及治疗总有效率,并评估两组患者不良反应发生情况。结果治疗8周后,两组PANSS评分总分及各项得分均较治疗前降低(P<0.05),且研究组PANSS评分总分及阴性症状评分低于对照组(P<0.05)。治疗8周后,两组血清PRL水平均较治疗前提高(P<0.05),但研究组血清PRL水平低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率为97.44%,高于对照组的80.76%(P<0.05)。治疗4及8周后,研究组不良反应评分均低于对照组(P <0.05)。结论精神分裂症患者应用氨磺必利后PRL升高的幅度小于利培酮,而总的不良反应比利培酮更少,有利于改善患者对治疗的依从性,可推广使用。
- 周云山张莉张其
- 关键词：氨磺必利精神分裂症血清泌乳素
- 儿童少年期精神分裂症患者及其一级亲属认知功能的对照研究被引量：4
- 2013年
- 目的:探讨儿童少年期精神分裂症患者及其一级亲属的认知功能状况。方法:对40例儿童少年期精神分裂症患者(患者组)、80名父母(患者父母组)及22名同胞(患者同胞组)采用注意力测验、WMS-R-逻辑记忆、数字广度、连线测验A和B、词汇流畅性测验、Stroop色词测验及威斯康星卡片分类测验(WCST)评定其认知功能,并与59名健康儿童(健康儿童对照组)及其父母(健康儿童父母组)80名进行比较。结果:患者组除词汇流畅性测验以外,其他测验成绩差于健康儿童对照组;患者同胞组除数字顺背、词汇流畅性测验、连线测验-A、WCST正确应答数、WCST完成第1个分类应答数以外,其他测验成绩差于健康儿童对照组(P均<0.001);患者父母组除数字顺背、词汇流畅性测验、连线测验-A以外,其他测验成绩差于健康儿童父母组(P<0.01或P<0.001)。儿童精神分裂症患者与其父母在注意力测验、WMS-R-逻辑记忆、数字倒背、彩色文字阅读和彩色文字颜色阅读、WCST完成分数上呈正相关(r=0.350～0.615,P<0.05或P<0.001)。结论:儿童少年期精神分裂症患者及其一级亲属均存在广泛的认知功能缺陷,但患者的认知功能障碍更为严重。
- 王秀珍李坚陈桂兵辜卫红王建文陈刚孙太鹏张莉
- 关键词：精神分裂症儿童少年期一级亲属
- 舍曲林合并氟伏沙明治疗强迫症的对照研究被引量：3
- 2012年
- 目的探讨舍曲林合并氟伏沙明治疗强迫症的疗效及安全性。方法91例强迫症患者随机分为三组：舍曲林组、氟伏沙明组各30例，两药合用组31例，疗程为8周。采用Yale—Brown强迫症状量表（Y—BOCS）、个人和社会功能评定量表（PSP）评定疗效和社会功能，采用症状量表（TESS）评定安全性。结果治疗8周末，三组治疗的显效率分别为：舍曲林组43．3％、氟伏沙明组40．0％，两药合91组71．0％，三组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。三组Y—BOCS评分均显著下降，PSP评分均显著提高，方差分析显示三组问差异有统计学意义（P〈0．05），进一步两两比较，两药合并组与单药治疗组之间差异有统计学意义（P〈0．01）。三组患者在口干、便秘、头晕、乏力、恶心、焦虑、失眠的不良反应方面差异无统计学意义（P〉0．05）。TESS评分在治疗后第2、4、6及8周末差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论舍曲林合并氟伏沙明治疗强迫症可以增强疗效，安全性较好。
- 孙太鹏王秀珍王建文陈刚张莉
- 关键词：强迫性障碍舍曲林氟伏沙明
