张蓓
- 作品数：15 被引量：26H指数：3
- 供职机构：首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
- 发文基金：王宝恩肝纤维化研究基金国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- NBS1基因SNPs与中国汉族人群原发性肝癌的遗传易感性被引量：3
- 2012年
- 为分析DNA损伤修复相关基因NBS1单核苷酸多态性(SNPs)与原发性肝癌遗传易感性的关系,并对高分辨率单链构象多态性(SSCP)检测技术在SNPs分型中的适用性进行评估,本研究对来自中国汉族人群的327例原发性肝癌以及295例阴性对照中NBS1基因常见SNPs的稀有等位基因频率进行检测和分析.此外,对NBS1基因6个常见SNPs分别选择部分样本同时进行直接序列测定,以比较2种方法的检测效果.119例原发性肝癌以及95例肝硬化/慢性肝炎组织标本的SSCP分析结果表明,6个常见NBS1基因SNPs位点(102G>A,320+208G/A,553G>C,1197T>C,2016A>G和2071-30A>T)中,SNP1197T>C的稀有等位基因频率为68.1%,显著高于肝硬化/慢性肝炎对照的57.9%(P=0.0298).对该SNP位点另外采用208份肝细胞癌和200份健康人群血液标本进一步分析,肝细胞癌SNP 1197T>C的稀有等位基因频率为66.8%,显著高于健康人群对照的58.8%(P=0.0170).其他5个SNPs的稀有等位基因频率在原发性肝癌与肝硬化/慢性肝炎之间均无显著性差异.高分辨率SSCP分析法与直接序列测定法对所选样本的SNPs基因分型结果完全一致,而且直接测序法对PCR扩增产物质量的要求相对高分辨率SSCP分析更高.研究表明,中国汉族人群NBS1基因SNP 1197T>C可能与原发性肝癌的发生相关,高分辨率SSCP技术准确度与直接测序法相当,且操作更加简便易行,非常适用于大量样本多个已知SNPs的基因分型.
- 黄坚赵艳平李倩张俊霞王岩张蓓
- 关键词：单核苷酸多态性原发性肝癌遗传易感性
- 血清ALDH1B1自身抗体定量检测试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种血清ALDH1B1自身抗体定量检测试剂盒及其应用。所述试剂盒包括固相载体、包被于固相载体上的重组ALDH1B1抗原蛋白、酶标二抗、标准品、显色底物、洗涤液和反应终止液。该检测试剂盒可以特异性定量检测血清标...
- 黄坚王何静张蓓李潇瑾
- 文献传递
- NF2/Merlin在原发性肝癌中的表达及临床意义研究被引量：4
- 2015年
- 目的研究NF2/Merlin在原发性肝癌中的表达及临床意义。方法免疫组织化学法测定94例肝细胞癌(HCC)和37例肝内胆管细胞癌(ICC)的Merlin表达,并对癌组织中的表达与其临床病理的关系进行分析。结果Merlin蛋白在癌组织中的表达高于癌旁组织。HCC中Merlin蛋白高表达率为20.2%,ICC中Merlin蛋白高表达率为45.9%。在HCC中,Merlin蛋白的表达高低与肿瘤的分期、HBV感染和肿瘤细胞的分化程度均无关,但在ICC中Merlin蛋白的表达高低与肿瘤细胞的分化程度相关。结论 NF2基因的表达可能与原发性肝癌的发生相关。
- 赵璋吕婷霞张宁王岩何肖敏张蓓黄坚
- 关键词：原发性肝癌NF2基因MERLIN蛋白
- 中国华北人群中原发性肝癌P14ARF基因启动子甲基化及其临床相关性分析
- 目的原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一,起病隐匿,发病机制不详。TP53路径的分子遗传学改变有可能与原发性肝癌发生发展相关。通过对中国华北人群原发性肝癌TP53路径的分子遗传学改变的分析,我们发现MDM2基因扩增、TP5...
- 张俊霞王岩张蓓黄坚
- 文献传递
- 中国北方人群p14^(ARF)启动子甲基化与原发性肝癌的临床相关性被引量：1
- 2011年
- 目的通过对中国北方人群原发性肝癌p14ARF启动子甲基化的分析,探讨p14ARF基因启动子甲基化与原发性肝癌的临床相关性。方法通过甲基化特异性PCR(MSP)方法检测111例原发性肝癌组织和22例癌旁组织中p14ARF基因启动子甲基化状况,然后与肿瘤种类、病因、病理以及肿瘤分期等临床数据进行关联。结果肝细胞癌组织及癌旁组织中p14ARF基因启动子甲基化频率分别为33.7%(29/86)和5.0%(1/20),二者差异有统计学意义(P=0.010)。肝细胞癌p14ARF基因的启动子甲基化频率在不同肿瘤分期显著相关(P=0.027),而与肿瘤细胞分化程度以及是否感染HBV无关,肝内胆管细胞癌p14ARF基因启动子甲基化频率在不同肿瘤分期、有无HBV感染以及不同肿瘤细胞分化程度之间的差异均无统计学意义。结论肝细胞癌中p14ARF基因启动子甲基化可能是p14ARF基因失活并影响TP53功能的方式之一,p14ARF基因启动子甲基化可能与肝细胞癌发生发展相关。
- 张俊霞王岩赵艳平张蓓李嘉黄坚
- 关键词：甲基化
- 一组着丝粒蛋白F（CENPF）分片段抗原及其应用
- 本发明为一组着丝粒蛋白F（CENPF）分片段抗原及其应用，涉及一组血清CENPF分片段抗原，其组合可显著提高血清标本中CENPF抗体检测的敏感度和特异性。本发明将8种重组CENPF分片段抗原制备蛋白芯片，用于血清标本中的...
- 黄坚李斯文李潇瑾徐安健张蓓王何静
- 文献传递
- 原发性肝癌中NF2基因突变的筛选与分析被引量：1
- 2014年
- 目的探讨NF2基因突变与原发性肝癌发生的相关性。方法收集原发性肝癌组织标本144份,其中肝细胞癌106份,肝内胆管细胞癌38份。采用高分辨率单链构象多态性分析结合直接测序的方法筛选肿瘤组织中NF2基因的突变,并与临床参数进行相关性分析。结果 144例原发性肝癌中,共有6例(4.2%)发生了NF2基因突变,其中2例(1.9%)为肝细胞癌、4例(10.5%)为肝内胆管细胞癌。结论 NF2基因突变可能与原发性肝癌,尤其是肝内胆管细胞癌的发生相关。
- 张宁赵璋何肖敏张蓓黄坚
- 关键词：原发性肝癌NF2突变
- 血清ALDH1B1自身抗体定量检测试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种血清ALDH1B1自身抗体定量检测试剂盒及其应用。所述试剂盒包括固相载体、包被于固相载体上的重组ALDH1B1抗原蛋白、酶标二抗、标准品、显色底物、洗涤液和反应终止液。该检测试剂盒可以特异性定量检测血清标...
- 黄坚王何静张蓓李潇瑾
- Gilbert综合征UGT1A1基因多位点变异检测试剂盒
- 本发明公开了一种Gilbert综合征UGT1A1多位点突变检测试剂盒，该试剂盒包括分别针对UGT1A1的四个突变位点p.G71R,p.P229Q、p.Y486D和A(TA)7TAA进行非标记探针HRM检测用的引物对及探针...
- 黄坚徐安健贾思雨张蓓
- 文献传递
- 人组氨酸磷酸酶蛋白PHPT1的细胞定位及其对细胞层状伪足形成的影响被引量：2
- 2017年
- 目的:获取人组氨酸磷酸酶蛋白PHPT1基因,并构建其C端GFP融合的真核表达载体,通过瞬时转染观察融合蛋白在细胞内的表达和定位,并研究其定位与细胞层状伪足形成的关系。方法:以人宫颈癌细胞株HeLa cDNA为模板,PCR扩增PHPT1的全长编码基因,克隆到pEGFPN2载体中,构建pEGFP-N2-PHPT1真核表达载体,利用脂质体将构建的载体转染到HeLa细胞中,用激光共聚焦扫描显微镜观察C端GFP连接的PHPT1的细胞定位,并进一步探讨其定位与细胞层状伪足形成的关系。结果:成功构建了PHPT1的GFP融合表达载体pEGFP-N2-PHPT1,并在He La细胞中检测到了融合蛋白的表达,发现其定位与细胞层状伪足的形成密切相关,并可直接影响细胞的运动能力。结论:GFP融合形式表达的PHPT1蛋白在细胞质和细胞核中均有表达,并且定位于细胞层状伪足的前沿,影响细胞层状伪足的形成,从而影响细胞运动。
- 徐安健李艳萌李斯文乌姗娜张蓓黄坚
