徐建富
- 作品数：38 被引量：63H指数：5
- 供职机构：防化研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学军事更多>>
- HPLC-MS法测定比格犬血浆中盐酸戊乙奎醚的浓度
- 目的：盐酸戊乙奎醚是一类新型抗胆碱能类药物，对有机磷农药中毒具有很好的解毒效果，药效作用强度和作用时间均优于阿托品，不良反应小，是很有前途的抗毒新药。因此创建灵敏快速的盐酸戊乙奎醚血浆样品含量测定方法，对其体内药代动力学...
- 王陈石童张瑞华徐建富李丽琴
- 关键词：盐酸戊乙奎醚药代动力学
- 文献传递
- 二苯氰胂对毒蕈碱性受体的抑制作用被引量：1
- 2006年
- 目的研究了日本在我国遗弃的化学武器———二苯氰胂(DC)对离体豚鼠回肠纵肌和毒蕈碱性受体的作用机制,为评估DC的毒理学作用及其对环境的影响提供依据。方法取豚鼠8只,分离豚鼠回肠纵肌16条,分4组,用累积给药法,从低到高分别给予不同浓度的DC,记录离体豚鼠回肠纵肌收缩的幅度,求出DC作用于离体回肠纵肌的EC50值,并通过DC与乙酰胆碱(AChR)的相互作用,研究DC的作用机制。在放射性配体-受体结合实验中,从10只大鼠大脑中提取受体,通过DC与[3H]QNB的竞争结合作用,研究了DC对毒蕈碱性受体的作用。结果DC可抑制离体豚鼠回肠纵肌的收缩作用,其对离体豚鼠回肠纵肌的EC50值为(7.335±2.377)×10-7mol/L,AChR可收缩离体豚鼠回肠,并可反转DC引起离体豚鼠回肠纵肌的舒张作用。在放射性配体-受体结合实验中,DC与毒蕈碱性受体结合的Ki值为(9.19±1.52)nmol/L,IC50值为(16.00±2.65)nmol/L。结论DC可作用于mAChR受体上,初步断定为AChR的拮抗剂。
- 鹿晓晶王惠芳张瑞华李丽琴徐建富
- 相思豆毒蛋白P2纳米药物的代谢动力学
- 目的 研究子相思豆毒蛋白P2纳米化(abrin P2-PLGA-NP)后在小鼠体内的血药浓度,计算了其纳米化后的绝对生物利用度,了解了abrin P2-PLGA-NP的小鼠血浆中的动力学过程,为abrin P2新剂型的研...
- 鹿晓晶李丽琴石童张瑞华王陈徐建富
- RP-HPLC测定槲寄生中紫丁香苷的含量被引量：7
- 2005年
- 目的 建立中药槲寄生[Viscum coloratum (Komar.) Nakai]中紫丁香苷的含量测定方法。方法 Kromasil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 m)色谱柱;流动相为甲醇-1三氟乙酸(18∶82);流速为1 mL/min;检测波长为280 nm。结果 紫丁香苷在1.12～3.36 g范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=715.38X-94.46, r=0.9996,平均回收率为98.65%,RSD=1.27%。结论 本方法简便、灵敏、准确、重现性好。
- 徐建富杜秀宝孔景临范崇旭曹瑛
- 关键词：反相高效液相色谱槲寄生紫丁香苷
- 河豚毒素大鼠长期毒性试验研究
- 目的 通过大鼠重复给药试验表征河豚毒素的毒性作用,预测其可能对人体产生的不良反应,从而降低使用人群的用药风险.方法 Wistar大鼠连续3个月肌内注射河豚毒素,实验设高、中、低剂量组和对照组,给药组剂量分别为8.0μg/...
- 李丽琴鹿晓晶张瑞华石童徐建富王惠芳
- 石杉碱甲预防高毒性有机磷类化合物中毒研究进展
- 有机磷类化合物(OPs)具有较强的毒性，在当今战争、地区冲突，恐怖主义袭击中广泛使用，我国是有机磷农药使用最广、用量最大的国家之一，其中毒可对人类及国家造成巨大的伤害。高毒性OPs中毒的救治措施通常为：抗胆碱能药物、肟类...
- 张瑞华李丽琴鹿晓晶徐建富王惠芳
- 传统中药槲寄生的化学与药理研究
- 目的:研究槲寄生Viscum coloratum(Komar．)Nakai的化学成分与药理作用。方法:利用多种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析等进行结构鉴定;对槲寄生总提取物做小鼠体内抗 S180肿瘤活性研究...
- 徐建富杜秀宝范崇旭郑晓军杨廷松
- 文献传递
- 盐酸纳曲酮的一般药理学试验研究
- 目的:观察盐酸纳曲酮对实验动物的心血管系统、呼吸系统、精神神经系统和肝脏及肾脏系统的影响,以了解其在发挥治疗作用的同时,对上述系统有无副作用,为临床研究提供试验依据。方法:用IDC-1型多用生理电信号分析仪分别测定了肌肉...
- 李丽琴石童张瑞华鹿晓晶徐建富王陈陈学军
- 关键词：盐酸纳曲酮一般药理学心血管系统精神神经系统
- 文献传递
- 一种槲寄生多肽的一级结构分析和抗肿瘤活性被引量：23
- 2004年
- 目的 研究槲寄生枝叶中肽类抗肿瘤活性成分并阐明其结构。方法 应用阳离子交换、凝胶过滤及高效液相等色谱方法进行分离纯化,基质辅助激光解吸飞行时间质谱用于测定质量数。采用Edman降解结合酶解法确定多肽的完整序列。对多肽用MTT法进行体外抗肿瘤活性评价。结果 从槲寄生中纯化出一种新的多肽,命名为槲寄生毒素B2(viscotoxin B2),其一级结构为KSCCKNTTGRNIYNTCRFAGGSRERCAKLSGCKIISASTCPSDYPK。Viscotoxin B2对体外培养的大鼠成骨样肉瘤细胞的IC50为1.6 mg·L～1。结论 Viscotoxin B2与白果槲寄生中的槲寄生毒素有很高的同源性,并具有较强的抗肿瘤活性。
- 孔景临杜秀宝范崇旭徐建富郑晓军
- 关键词：槲寄生抗肿瘤活性
- ^(125)I-相思子毒素P_2在小鼠体内的血药浓度及其生物利用度被引量：1
- 2010年
- 目的研究相思子毒素P2(abrinP2)在小鼠体内的血药浓度和生物利用度,为发展相思子毒素新型抗癌药打下基础。方法 ICR小鼠静脉(2.1μg.kg-1)和灌胃(87.5、43.8和21.9μg.kg-1)给予125I-相思子毒素P2(125I-abrinP2)。给药后不同时间内取血,分离血浆,用同位素示踪法检测血浆中的放射性;然后采用三氯乙酸(TCA)沉淀法检测沉淀中的放射性,PKS软件分析房室模型和计算各种参数,并根据灌胃和静脉给药的药-时曲线下面积(AUC0～∞)之比计算绝对生物利用度。结果相思子毒素P2在0.01～50μg.L-1浓度范围内线性关系良好,样品在血浆中的回收率大于85%,日内变异系数(RSD)小于5%。小鼠单次静脉注射2.1μg.kg-1相思子毒素P2的药代动力学参数分别为吸收半衰期(T12Ka)0.46h、消除半衰期(T21Ke)8.63h、药-时曲线下面积(AUC0～∞)为16.84μg.h.L-1;小鼠单次灌胃给予剂量分别为21.9、43.8、87.5μg.kg-1的125I-abrinP2后,吸收半衰期分别为1.26、1.15、0.55h;消除半衰期分别为46.21、46.21、46.19h,AUC0～∞分别为41.42、67.17、119.27μg.h.L-1。结论相思子毒素P2的血药浓度数据拟合为二室模型,在低、中给药剂量范围内符合线性动力学规律。低、中、高剂量灌胃给药的绝对生物利用度分别为24.6%、19.5%、16.7%。
- 鹿晓晶李丽琴张瑞华石童徐建富高南南王惠芳
- 关键词：药代动力学生物利用度血药浓度小鼠
