徐陆正
- 作品数：3 被引量：38H指数：3
- 供职机构：安捷伦科技(中国)有限公司更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项课题“中药中农药残留、重金属检测与分析关键技术研究”“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱法联用(CE-ICP/MS)测定八种砷的化合物被引量：20
- 2011年
- 本文建立了毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱联用(CE-ICP/MS)测定砷甜菜碱(AsB)、砷胆碱(AsC)、三价砷[As(Ⅲ)]、五价砷[As(V)]、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、阿散酸(p-ASA)、洛克沙胂(3-NHPAA)等8种砷化合物的分析方法.各种的砷化合物于20 min内完全分离,标准曲线线性良好,各种砷的迁移时间与峰面积之相对标准偏差RSD(n=6)分别在1.2%—1.7%及1.6%—4.1%的范围内,检出限(S/N=3)在0.3—0.8 ng.g-1之间,结果令人满意.
- 陈玉红米健秋徐陆正张之旭李德仁
- 关键词：砷化合物三价砷相对标准偏差质谱联用洛克沙胂
- HPLC-ICP-MS联用分析中成药中的可溶性砷形态被引量：10
- 2010年
- 建立了HPLC-ICP-MS联用技术分析三价砷、五价砷、一甲基砷和二甲基砷的方法,并应用于中成药可溶性砷形态的研究中.分别考察了牛黄解毒片、赛金化毒散、牛黄清火丸、医痫丸、乳核散结片等5种中成药,并比较了水、盐酸、磷酸、人工胃肠液和甲醇水等多种提取介质以及超声辅助和振荡等提取方式.结果表明,各种介质的提取效果差别不大,其中以1%磷酸为提取介质、超声辅助提取1h的提取率稍高,且形态不发生转化.所考察含矿物中成药的牛黄解毒片、赛金化毒散、牛黄清火丸、医痫丸中可溶性砷的比例占总砷的1%以下,主要为三价砷和五价砷,而含有海产品的中成药乳核散结片中主要为三价砷、二甲基砷和五价砷.此方法4种砷的加标回收率在90%—107%之间,平行6次提取结果4种砷相对标准偏差均小于3%。
- 徐陆正解清陈玉红白国银王京宇
- 关键词：中成药
- 中成药可溶性汞形态分析方法及样品结果测定被引量：8
- 2011年
- 建立了微波辅助提取、HPLC-ICP-MS联用分析中成药中二价汞和甲基汞的方法。分别比较了提取液中盐酸和L-半胱氨酸含量、提取温度和提取时间对提取结果的影响,得到了微波辅助提取的最优条件:体积分数为1%的盐酸10mL和质量分数为5%的L-半胱氨酸1mL作为提取液,控温70℃,微波辅助提取1h。该方法测得的二价汞和甲基汞的精密度分别为1.7%和4.4%,加标回收率分别为80.7%～99.5%和93.7%～95.8%。并应用该方法分析测定了20种、共49批次的含朱砂的中成药中可溶性汞的形态。
- 徐陆正解清闫赖赖陈玉红王京宇
- 关键词：中成药形态分析
