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成康民

作品数:26 被引量:17H指数:4
供职机构:中国科学院上海应用物理研究所更多>>
发文基金:中国科学院“百人计划”更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 13篇专利
  • 7篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 5篇理学

主题

  • 20篇榄香烯
  • 18篇Β-榄香烯
  • 14篇抗癌
  • 14篇活性
  • 12篇药物
  • 12篇抗癌活性
  • 11篇抗癌药
  • 11篇抗癌药物
  • 8篇衍生物
  • 7篇中间体
  • 7篇间体
  • 7篇反应中间体
  • 7篇放射性
  • 4篇单取代
  • 4篇同位素标记
  • 4篇聚乙二醇
  • 4篇二醇
  • 4篇放射性同位素
  • 4篇放射性同位素...
  • 4篇胺衍生物

机构

  • 25篇中国科学院上...
  • 1篇商丘师范学院

作者

  • 25篇成康民
  • 24篇沈玉梅
  • 15篇孙艳红
  • 12篇王谋华
  • 12篇冯翠兰
  • 11篇任云峰
  • 6篇刘贵锋
  • 4篇胡伟青
  • 4篇刘贵峰

传媒

  • 2篇核技术
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇化学学报
  • 1篇有机化学
  • 1篇应用化学
  • 1篇化学进展
  • 1篇第一届全国核...
  • 1篇第一届中国核...
  • 1篇首届核化学与...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 10篇2008
  • 3篇2007
  • 5篇2006
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
β-榄香烯聚乙二醇衍生物的合成及体外抗癌活性被引量:6
2008年
以中草药有效成分β-榄香烯为起始原料,在碱性条件下与氨基化的聚乙二醇(PEG)反应合成了一系列β-榄香烯单取代PEG衍生物,利用IR,~1H NMR及^(13)C NMR对其结构进行了表征.并采用WST-1法观察其对人宫颈癌细胞(Hela)、人白血病细胞(K562)的抑制作用,探讨其体外抗肿瘤活性.细胞实验结果表明经PEG修饰的β-榄香烯的抗癌活性有不同程度的增强.
成康民孙艳红冯翠兰沈玉梅
关键词:Β-榄香烯聚乙二醇抗癌活性
β-榄香烯单取代醚衍生物及其合成方法和用途
本发明公开了一类如式I所示的β-榄香烯单取代醚衍生物及其药学上可接受的盐,其中R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>为-(CH<Sub>2</Sub>)<Sub>n</Sub>CH<Sub>3</Sub>...
沈玉梅刘贵峰成康民王谋华孙艳红任云峰冯翠兰
文献传递
β-榄香烯衍生物及其Re配合物和<Sup>188</Sup>Re标记物
本发明公开了式Ⅰ化合物β-榄香烯二吡啶甲基胺类衍生物及其Re配合物-式Ⅱ化合物和<Sup>188</Sup>Re标记物-式Ⅲ化合物,以及它们的合成方法。本发明各种化合物具有抗癌活性及较低的毒副作用,是一种潜在的抗癌药物。
沈玉梅任云峰成康民孙艳红刘贵锋
文献传递
β-榄香烯二胺类衍生物及其合成方法和应用
本发明公开了一类如式I所示的β-榄香烯二胺衍生物及其药学上可接受的盐;<Image file="200710037160.3_AB_0.GIF" he="121" imgContent="undefined" imgFo...
沈玉梅任云峰成康民孙艳红王谋华
文献传递
β-榄香烯三羰基铼衍生物的放射化学合成被引量:4
2007年
本文报道了β-榄香烯三羰基铼衍生物的合成及其同位素188Re标记。标记配体由β-榄香烯与双功能螯合剂二(2-吡啶甲基)-胺反应制得。标记产物直接由配体与fac-[188Re(CO)3(H2O)3]+制得,并经反向HPLC分离纯化。结果显示,标记配体收率为64%,标记产物放化产率40%,经HPLC分离后放化纯度达到95%以上。表明该法简单易行,其标记化合物有可能发展成为一种新的放射性药物。
成康民沈玉梅
关键词:放射性标记
β-榄香烯氨基酸衍生物的合成被引量:5
2008年
以β-榄香烯为起始原料,在未对氨基酸进行保护的条件下,以乙醇和水的混合物作溶剂(V(乙醇)∶V(水)的最佳比为4∶1),与7种不同的氨基酸在碱性条件下于66℃反应,合成了一系列β-榄香烯单取代氨基酸衍生物,并用IR、1H NMR及HRMS测试技术对其结构进行了表征。探讨了反应温度对反应收率的影响,结果表明,反应温度以66℃为宜,温度太高副产物较多,温度太低,反应难以进行,次氯酸钠用量以参加反应β-榄香烯物质量的2倍为宜。。
成康民沈玉梅王谋华冯翠兰
关键词:Β-榄香烯衍生物氨基酸
β-榄香烯氨基酸衍生物及其合成方法和用途
本发明公开了一种式I所示的β-榄香烯氨基酸衍生物或其药学上可接受的盐,式I中,R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>独立地为H或氨基上有一个氢原子被取代的氨基酸,条件是R<Sup>1</Sup>、R<Su...
沈玉梅成康民刘贵锋任云峰孙艳红王谋华
文献传递
β-榄香烯聚乙二醇胺衍生物及其合成方法和用途
本发明公开了一种式I所示的β-榄香烯聚乙二醇胺衍生物,<Image file="200610117008.1_AB_0.GIF" he="116" imgContent="undefined" imgFormat="GI...
沈玉梅成康民冯翠兰孙艳红
文献传递
环戊二烯三羰基铼络合物的合成及其在放射性药物应用中的研究进展
2006年
综述了三种环戊二烯三羰基铼络合物的合成方法,分别介绍了合成机理和应用范围;评述了环戊二烯三羰基铼络合物在标记小分子、雌激素受体配基和多肽方面的研究进展。
王谋华冯翠兰成康民沈玉梅
关键词:放射性药物
放射性同位素标记中草药有效成分β-榄香烯衍生物
β-榄香烯是从温莪术中提取的一种抗癌有效成分,它是只含C、H两种元素的倍半萜烯.对肿瘤细胞生长有直接抑制作用,降低肿瘤细胞的分裂繁殖能力,诱导其凋亡,从而有效地作用于肿瘤.而且β-榄香烯具有增强细胞免疫功能,起到放疗增敏...
任云峰刘贵峰孙艳红成康民胡伟青沈玉梅
关键词:中草药Β-榄香烯免疫活性放射性同位素
共3页<123>
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