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曹杰
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2
被引量:1
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江苏大学附属医院
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仇雪枫
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外源性一氧化碳释放分子对大肠埃希菌活力及毒力抑制作用的研究
目的 探讨外源性一氧化碳释放分子(CORM-2)对大肠埃希菌活力及毒力抑制作用的机制.方法 体外实验分为五个组:细菌组、细菌+1.2mMCORM-2组、细菌+1.6mMCORM-2组、细菌+1.2mMiCORM-2组、细...
仇雪枫
刘大东
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梁峰
曹杰
外源性一氧化碳释放分子2对大肠杆菌活力及毒力的作用
被引量:1
2013年
目的 探讨外源性一氧化碳释放分子2(CORM-2)对大肠杆菌ATCC 25922菌株活力及毒力的作用及可能机制。方法 (1)体外实验1。将菌株按照随机数字表法分为细菌组、细菌+1.2 mmol/L CORM-2组、细菌+1.6 mmol/L CORM-2组、细菌+1.2 mmol/L无活性CORM-2(iCORM-2)组、细菌+1.6 mmol/L iCORM-2组,每组样本数为6。细菌组不添加任何物质,其余4组添加相应浓度的CORM-2或iCORM-2。于培养0、3、5、8、10、12、16、20、24、27、30、48 h,测定各组菌液的增殖活性,结果以吸光度值(波长为600 nm)表示;同时进行菌落计数。(2)体外实验2。另取菌株,将其分为细菌组和细菌+0.8 mmol/L CORM-2组,采用基因芯片筛查出大肠杆菌的4个相关基因fliA、dnaK、marA和waaQ进行实时定量PCR(qRT-PCR),检测各基因表达量。(3)在体研究。另取菌株同体外实验1分组及处理,培养至细菌组菌液的吸光度值(波长600 nm)为0.4时,各组收集0.5 mL菌液。将72只C57BL/6小鼠按照随机数字表法分为空白对照组、细菌组、细菌+1.2 mmol/L CORM-2组、细菌+1.6 mmol/L CORM-2组、细菌+1.2 mmol/L iCORM-2组、细菌+1.6 mmol/L iCORM-2组,每组12只。空白对照组小鼠不行任何处理,其余5组小鼠取对应有或无添加物的0.5 mL菌液进行腹腔注射。注射后对后5组小鼠进行大体观察。注射后6、12 h检测后5组小鼠血清中TNF-α、IL-6水平,注射后12 h收集小鼠肝、肺组织标本检测髓过氧化物酶(MPO)活性。空白对照组小鼠行相同检测。对数据进行重复测量设计方差分析、析因设计方差分析、单因素方差分析和t检验。结果 (1)体外实验1。与细菌组和细菌+1.2 mmol/L iCORM-2组比较,细菌+1.2 mmol/L CORM-2组多数时相点细菌增殖活性明显受抑,菌落明显数量减少(F值分别为1170.80、217.52,P值均小于0.01);与细菌组和细菌+1.6 mmol/L iCORM-2组比较,细�
仇雪枫
刘大东
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梁峰
曹杰
关键词:
脓毒症
大肠杆菌
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