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曹杰

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:江苏大学附属医院更多>>
发文基金:江苏省普通高校研究生科研创新计划项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇毒力
  • 2篇一氧化碳
  • 2篇源性
  • 2篇外源性
  • 2篇外源性一氧化...
  • 2篇外源性一氧化...
  • 1篇脓毒
  • 1篇脓毒症
  • 1篇杆菌
  • 1篇埃希菌
  • 1篇大肠埃希菌
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 2篇江苏大学附属...

作者

  • 2篇刘大东
  • 2篇曹杰
  • 2篇孙炳伟
  • 2篇梁峰
  • 2篇仇雪枫

传媒

  • 1篇中华烧伤杂志
  • 1篇第十届全国烧...

年份

  • 2篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
外源性一氧化碳释放分子对大肠埃希菌活力及毒力抑制作用的研究
目的 探讨外源性一氧化碳释放分子(CORM-2)对大肠埃希菌活力及毒力抑制作用的机制.方法 体外实验分为五个组:细菌组、细菌+1.2mMCORM-2组、细菌+1.6mMCORM-2组、细菌+1.2mMiCORM-2组、细...
仇雪枫刘大东孙炳伟梁峰曹杰
外源性一氧化碳释放分子2对大肠杆菌活力及毒力的作用被引量:1
2013年
目的 探讨外源性一氧化碳释放分子2(CORM-2)对大肠杆菌ATCC 25922菌株活力及毒力的作用及可能机制。方法 (1)体外实验1。将菌株按照随机数字表法分为细菌组、细菌+1.2 mmol/L CORM-2组、细菌+1.6 mmol/L CORM-2组、细菌+1.2 mmol/L无活性CORM-2(iCORM-2)组、细菌+1.6 mmol/L iCORM-2组,每组样本数为6。细菌组不添加任何物质,其余4组添加相应浓度的CORM-2或iCORM-2。于培养0、3、5、8、10、12、16、20、24、27、30、48 h,测定各组菌液的增殖活性,结果以吸光度值(波长为600 nm)表示;同时进行菌落计数。(2)体外实验2。另取菌株,将其分为细菌组和细菌+0.8 mmol/L CORM-2组,采用基因芯片筛查出大肠杆菌的4个相关基因fliA、dnaK、marA和waaQ进行实时定量PCR(qRT-PCR),检测各基因表达量。(3)在体研究。另取菌株同体外实验1分组及处理,培养至细菌组菌液的吸光度值(波长600 nm)为0.4时,各组收集0.5 mL菌液。将72只C57BL/6小鼠按照随机数字表法分为空白对照组、细菌组、细菌+1.2 mmol/L CORM-2组、细菌+1.6 mmol/L CORM-2组、细菌+1.2 mmol/L iCORM-2组、细菌+1.6 mmol/L iCORM-2组,每组12只。空白对照组小鼠不行任何处理,其余5组小鼠取对应有或无添加物的0.5 mL菌液进行腹腔注射。注射后对后5组小鼠进行大体观察。注射后6、12 h检测后5组小鼠血清中TNF-α、IL-6水平,注射后12 h收集小鼠肝、肺组织标本检测髓过氧化物酶(MPO)活性。空白对照组小鼠行相同检测。对数据进行重复测量设计方差分析、析因设计方差分析、单因素方差分析和t检验。结果 (1)体外实验1。与细菌组和细菌+1.2 mmol/L iCORM-2组比较,细菌+1.2 mmol/L CORM-2组多数时相点细菌增殖活性明显受抑,菌落明显数量减少(F值分别为1170.80、217.52,P值均小于0.01);与细菌组和细菌+1.6 mmol/L iCORM-2组比较,细�
仇雪枫刘大东孙炳伟梁峰曹杰
关键词:脓毒症大肠杆菌
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