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朱培元

作品数：126 被引量：633H指数：14
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共 126 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
支持细胞体外培养研究进展被引量：17
2000年
总结了支持细胞 (Sertolicell,Sc)原代培养的 3种方法 :Sc分离培养、生殖细胞 Sc共培养及组织培养 (器官培养 )。采用胰蛋白酶、胶原酶及透明质酸酶等消化方法从动物睾丸分离Sc ,将纯化的Sc平铺在Matrigel包被的培养皿中作体外原代培养 ,培养基通常为 1∶1(vol/vol)无血清Ham sF12营养液和Dulbecco改良Eagle培养基 (DulbeccomodifiedEaglemedium ,DMEM) (F12 /DMEM)。培养条件 :5 %CO2 、35℃。生殖细胞 Sc共培养可模拟体内精子发生的微环境 ,用于研究生殖细胞与Sc之间的相互作用。同时也总结通过转基因动物建立的永生Sc株 。
朱培元黄宇烽
关键词：支持细胞体外培养生殖细胞精子
利用两次血型制减少ABO不相容输血风险的研究被引量：10
2009年
目的评估两次血型制在防止标本差错导致ABO不相容输血中的作用。方法对于需要或可能需要输血的患者,实施输血前采集2份单独的标本测定ABO/RhD血型。记录和分析输血前标本中错误标识和错误采集的比率。结果2007年7月—2009年6月,共接收到79115人份输血前相容性测试标本,检出273份错误标识的标本,错误标识标本比为1/290;校正的错误采集标本比为1/1485(基于47507份多次标本中检出23份错误采集标本,校正因子为1.3912)。在23份错误采集的标本中,9份(39%)可导致ABO不相容的红细胞输注。结论两次血型制可减少因标本错误标识和错误采集所致ABO不相容输血的风险。
朱培元董凤霞栾建凤叶东严京梅姚根宏
关键词：血型标本输血安全
无偿献血者ABO初筛血型错误原因分析被引量：10
2018年
目的正确的血型鉴定是保证临床输血安全的重要前提。文中旨在探讨无偿献血者初筛复检血型不符的原因,以便提出对策减少差错率。方法回顾性分析2009年1月1日至2015年12月31日南京军区南京总医院输血科无偿献血者114398人次。献血者血型初筛采用纸板法,血液采集后进行复检。分析筛选错误成因,统计初筛血型错误例数。并分析每年气温较高月份(7、8、9月)、气温较低月份(1、2、12月)、气温均衡月份(其余6个月)初筛错误发生率。结果共164例初筛血型错误,错误原因主要为血型鉴定错误(95.73%)。157例血型鉴定错误中,B、A抗原漏检率分别为43.95%、23.5%。气温较高月份初筛血型错误率(0.19%)较气温较低月份(0.12%)、气温均衡月份(0.12%)明显升高(P<0.05)。结论血型鉴定错误是造成ABO血型初筛错误的主要原因。应注意B抗原漏检,避免高温条件下初筛血型,有助于防止ABO初筛血型错误的发生。
唐雯范许洲李娜栾建凤朱培元
关键词：无偿献血血型不符凝集
血液安全筛查联合检测系统检测献血前血液的可行性被引量：8
2016年
目的分析用血液安全筛查联合检测系统进行献血者献血前血液检测的可行性。方法收集308份无偿献血者的献血前血液标本,同时采用献血前快速筛查方法、联合检测系统和献血后常规检测技术进行检测并判断是否合格,包括血型(ABO、Rh D)、血红蛋白(Hb)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乙型肝炎病毒表面抗原(HBs Ag)、丙型肝炎病毒抗体(抗HCV)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗HIV)和梅毒螺旋体抗体(抗TP)检测。以常规检测结果为标准,对联合检测系统和快速筛查结果进行比较。结果联合检测系统鉴定的ABO/Rh D血型结果和HBs Ag阳性率与快速筛查和常规检测方法一致。联合检测系统检出的ALT和Hb不合格率分别为9.74%和1.30%,与快速筛查和常规检测方法相比差异均无统计学意义(P均>0.05)。以常规方法为参考标准,联合检测系统的一致率分别为血型100%、ALT 99.35%、Hb 100%、HBs Ag 100%。联合检测系统检出3例抗HCV、1例抗HIV、5例抗TP阳性,经常规ELISA检测证明1例抗TP为假阳性。结论联合检测系统用于献血者献血前血液筛查是可行的,有助于提高血液的合格率。
栾芬李玲马文文邵小宝朱培元
关键词：献血者血液
男科学的科研思路及选题被引量：1
2006年
男科疾病诊治水平的不断提高离不开科研的发展。笔者根据自己多年在男科领域的科研工作经历,认为男科的科研选题对提高男科疾病的诊治水平意义重大。男科领域科研选题应密切结合男科临床需要,遵循重要性、创新性、科学性、可行性及现实性等原则,面向常见男科疾病的基础、治疗和流行病学方向选题。选题要注重方法。
黄宇烽朱培元
关键词：男科
人肿瘤坏死因子相关凋亡配体克隆、表达及纯化
2006年
目的应用基因工程技术克隆人肿瘤坏死因子相关凋亡配体分子胞外区（TRAIL）114～281片段的cDNA，构建其原核表达载体，建立原核表达体系。方法采用RT-PCR方法从外周血单个核细胞的总RNA中扩增TRAIL分子的cDNA，克隆入T载体，阳性克隆经过RT-PCR、酶切和测序鉴定。将阳性克隆中TRAIL再亚克隆至原核表达载体pET28a，构建的表达载体用RT-PCR和酶切来验证，IPTG诱导表达。融合表达蛋白复性后，再用层析纯化表达产物。结果电泳显示RT-PCR产物约500bp，与预期值一致。TA克隆RT-PCR和酶切鉴定时的片段大小也为500bp。阳性克隆测序结果与GeneBank报道一致。构建的原核表达载体经RT-PCR和酶切鉴定后用IPTG诱导后，得到大量的融合表达蛋白，此蛋白是以包涵体形式存在的，对表达的蛋白复性和纯化后，电泳显示得到一条约20kD的蛋白条带。结论成功地构建了人肿瘤坏死因子相关凋亡配体分子原核表达载体。
姚根宏栾建凤叶东雷千红朱培元金洁侯亚义
关键词：基因克隆融合蛋白原核表达
应急状态下快速分析血液传播疾病和判断溶血的方法被引量：3
2013年
目的应急状态下的血液供应和质量检测不同于常规情况下,必须采取有效方法保证血液质量。文中研究建立应急状态下快速判断血液质量的方法,旨在为战争、突发事件或灾害事故等情况下供应合格血液。方法采用快速胶体金法检测血液中病原体;运用专用运血箱和相变保温材料来保障血液运输时质量;应用磁珠分离技术快速判断血液是否溶血。结果快速胶体金法检测乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)、丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)、人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)和梅毒结果与ELISA法有很高的符合率;采用相变材料和专用运血箱可较长时间保持血液运输的温度,且细胞不会严重溶血;判断血液溶血程度时,磁珠分离法与离心法效果相当。结论建立的系列方法适合应急状态下的血液质量判断,能够保障供应合格的血液。
姚根宏陈虎诚陈艳丽栾建凤朱培元叶东严京梅雷千红
关键词：应急救援血液保障血液质量
海藻糖联合葡萄糖负载红细胞不同时间下溶血情况被引量：1
2012年
目的:探索海藻糖和葡萄糖联合负载红细胞的最适时间,为冷冻干燥红细胞提供基础。方法:分别采用0、0.125、0.250、0.500和1.000mol/L的海藻糖联合葡萄糖在37℃负载红细胞4、6和8h。然后检测上清液中游离血红蛋白和乳酸脱氢酶含量。结果:负载液浓度为1mol/L时,3种负载时间下的细胞溶血程度较重,即上清中游离血红蛋白和乳酸脱氢酶浓度较高。在浓度低于1mol/L,负载时间为4、6h时,上清中游离血红蛋白和乳酸脱氢酶浓度较低。而负载时间延长至8h时,红细胞溶血程度较高。结论:在浓度小于1mol/L时,海藻糖联合葡萄糖在37℃情况下负载红细胞6h时对细胞的损伤较小,能够满足冻存要求。
姚根宏汪海蓉陈虎诚吴永政栾建凤朱培元叶东严京梅
关键词：红细胞保存冷冻干燥海藻糖葡萄糖
不同负载时间下红细胞内海藻糖和葡萄糖含量比较被引量：3
2012年
目的探索适合海藻糖和葡萄糖联合负载红细胞的时间,为冷冻干燥红细胞提供基础。方法分别采用0、0.125、0.25、0.5和1 mol/L的海藻糖联合葡萄糖,在37℃下负载红细胞4、6和8 h。然后检测负载红细胞内海藻糖和葡萄糖的浓度。结果随着负载时间的延长,进入红细胞内的海藻糖和葡萄糖数量增加。并且随着负载液浓度的增加,红细胞内的海藻糖和葡萄糖数量增加。负载时间为8 h时,进入红细胞的葡萄糖比6 h组明显增加。但是,延长负载时间为8 h后,进入红细胞的海藻糖浓度与6 h组比较,差异无统计学意义。结论海藻糖联合葡萄糖负载红细胞6 h后,进入红细胞内的海藻糖和葡萄糖,能够满足冰冻干燥红细胞的负载要求。
姚根宏陈艳丽唐雯吴永政栾建凤朱培元叶东严京梅
关键词：红细胞保存冷冻干燥海藻糖葡萄糖
支持细胞功能和分化的激素调控被引量：10
2001年
支持细胞 (Sertolicell)是启动青春期发育和维持成年精子发生的上皮细胞 ,其功能和分化受多种因素调控 ,包括激素、细胞因子和细胞粘附分子等。卵泡刺激素 (follicle stimulatinghormone ,FSH)是调节支持细胞大部分分化功能的内分泌激素 ,刺激合成雄激素结合蛋白 (androgenbindingprotein ,ABP)、抑制素 (inhibin)和转铁蛋白 (transferrin ,Tf)等 ,主要信使为cAMP和Ca2 + 。另一个重要的调控激素是甲状腺素 (thyroidhormone ,T3 ) ,可调节支持细胞增殖过程、成熟支持细胞数量以及睾丸产生精子的能力。
朱培元黄宇烽
关键词：支持细胞分化激素调控
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