李伯翰
- 作品数：12 被引量：18H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 新型可降解镁基金属材料在口腔医学领域的应用研究进展被引量：2
- 2012年
- 镁及镁合金具有密度小,比强度和比刚度高,弹性模量接近人骨密度,有良好的生物相容性和生物可降解性,易被人体吸收,属于常量元素等优点。在口腔颌面部颌骨生物医用材料领域具有广阔的应用前景。本文首先介绍了镁基金属材料作为可降解植入材料在口腔医学领域中应用的优点,随后简要回顾了可降解镁基金属生物材料的早期研究概况,并系统地总结了目前的研究进展和所遇到的挑战,最后展望了镁合金医用材料的应用前景和发展方向。
- 李伯翰刘洪臣鄂玲玲
- 关键词：生物材料
- 脱矿牙本质基质材料对大鼠颅骨缺损修复的研究被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨生物相容性较好的脱矿牙本质基质材料对大鼠颅骨缺损的修复效果。方法:1拔除健康大鼠上下前牙,脱矿,脱脂,粉碎后提取脱矿牙本质基质粉末,后与熟石膏以重量2:1比例混合。2大鼠头盖骨正中建立直径约8mm的圆形骨缺损,实验组:在缺损区植入脱矿牙本质基质粉末与熟石膏复合物,用生理盐水调和。对照组:无修复治疗。术后4周和8周分组处死取标本,进行大体标本,X线和组织学HE染色光镜下观察。结果:脱矿牙本质基质粉末与熟石膏具有良好的组织相容性和骨引导性,并与新骨紧密结合,熟石膏可以较好的抑制脱矿牙本质基质牙粉末颗粒离散。结论:脱矿牙本质基质粉末与熟石膏复合骨材料对大鼠颅骨缺损有良好的修复作用,可促进新骨形成,缩短骨缺损修复时间。
- 李伯翰刘洪臣
- 关键词：熟石膏骨修复
- 蛋白质组学在骨质疏松症大鼠颌骨组织差异蛋白筛选和鉴定中的应用被引量：3
- 2012年
- 全身骨质疏松与局部颌骨骨质丢失两者之间具有相关性。质疏松症对颌骨的影响已日益成为口腔医学的研究热点,而蛋白质组学对骨质疏松症的颌骨标记物筛选,药物作用靶点分析提供了新的工具和方法。蛋白质组学技术在骨质疏松颌骨生物标志物方面的研究进展,及此技术对骨质疏松颌骨病变早期诊断、预测、治疗等方面作一综述。
- 李伯翰刘洪臣鄂玲玲
- 关键词：蛋白质组学颌骨
- Foxo3a调控小鼠釉质发育过程中MMP-20基因的表达被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨转录因子Foxo3a在釉质发育过程中调控基质金属蛋白酶-20(MMP-20)基因表达的分子机制。方法:分别利用免疫组织化学技术、免疫荧光、RT-PCR法、双荧光素酶报告基因检测系统检测转录因子Foxo3a与MMP-20启动子区域的转录调控水平,分析Foxo3a调控MMP-20的转录活性的机制。结果:免疫组织化学染色发现Foxo3a在成釉细胞核中呈阳性表达,并且随着釉质的分泌表达逐渐增强,晚期变弱;RT-PCR证实Foxo3a促进MMP-20基因表达(P<0.05);双荧光素酶检测显示,Foxo3a促进MMP-20表达(P<0.05);特定序列定点突变后的Foxo3a对MMP-20基因的转录活性无显著的影响(P>0.05)。结论:转录因子Foxo3a可能通过与特定序列结合而调控MMP-20的表达,从而在釉质分泌过程中发挥重要作用。
- 王云虹慈浩粟杨勇张莉王玉敏李伯翰高玉光
- 关键词：FOXO3ART-PCR
- PBL与CBL教学模式在口腔颌面美容学双语教学中的应用研究探讨被引量：4
- 2015年
- 为了探讨PBL和CBL在口腔医学教学中的应用效果,以期提高教学质量,我们对开设《口腔颌面美容学》课程的两个年级学生按年份分为传统教学组、PBL教学组和CBL教学组,均采用多媒体、双语教学等方式授课,理论及实验考试,问卷调查和毕业后随访评价教学效果。显示PBL和CBL组学生对该组的教学方法均比较满意。所以我们得知PBL和CBL教学法对提高口腔医学的教学质量有积极意义,但还需进一步的探索和实践。
- 李伯翰杨志诚于晓红齐聪聪
- 关键词：PBL教学模式CBL教学模式双语教学
- TGF-β1/Smad3信号通路调控小鼠成釉细胞Amelotin启动子转录活性的研究被引量：3
- 2014年
- 目的:研究TGF-β1/Smad3信号通路对调控小鼠成釉细胞Amelotin启动子转录活性的影响。方法:首先利用双荧光素酶报告基因检测系统分析TGF-β1和Smad3对小鼠Amelotin启动子转录活性的影响;然后利用染色体免疫共沉淀(ChIP)方法观察Smad3与Amelotin启动子特异性结合位点之间的相互作用;最后利用基因定点突变构建Smad3结合位点突变型Amelotin启动子,并用双荧光素酶报告基因检测系统分析TGF-β1和Smad3对野生型和突变型Amelotin启动子转录活性的影响。结果:TGF-β1和Smad3作用于成釉细胞后,Amelotin启动子转录活性明显增强(P<0.05);Smad3与Amelotin基因启动子的"AGAC"及"GTCT"序列有相互作用;将Amelotin启动子上Smad3结合位点特征性序列突变为"TGTC"和"GACA"后,TGF-β1和Smad3对突变型Amelotin基因启动子转录活性的影响较野生型明显减弱(P<0.05)。结论:TGF-β1/Smad3信号通路通过作用于Smad3结合位点调控成釉细胞Amelotin基因启动子的转录活性。
- 李盼王玉敏张莉李伯翰韩婷婷王爱芹高玉光
- 关键词：TGF-Β1SMAD3成釉细胞
- Runx2调控成釉细胞Amelotin基因表达的研究被引量：1
- 2013年
- 目的:研究Runx2与Amelotin基因表达之间的关系,并寻找Runx2在Amelotin启动子上重要的结合位点。方法:利用免疫组化方法定位Runx2与Amelotin在体内的表达;通过RNA干扰和过量表达Runx2的方法,改变Runx2在成釉细胞中的表达量;利用qRT-PCR的方法检测Runx2表达量的改变对Amelotin基因表达的影响;利用软件分析Amelotin启动子近端区域Runx2的可能结合位点后,以PCR方法获取含有该位点的Amelotin基因上游启动子片段,进一步克隆含有该位点的Amelotin启动子荧光报告载体pGL3-Amtn-1463,并对该位点进行定点突变,以此瞬时转染成釉细胞,通过检测荧光素酶活性来分析定点突变对该段启动子转录活性的影响。结果:Runx2在成釉细胞核中有表达,而Amelotin在成釉细胞分泌的牙釉基质中有表达;过量表达或降低表达Runx2时,Amelotin的表达也受到相应影响;成功克隆pGL3-Amtn-1463和pGL3-Amtn-1463-Runx2mut并瞬转染成釉细胞发现,潜在的Runx2结合位点的突变能降低Amelotin启动子的转录活性。结论:-1342/-1336区域的Runx2结合位点在Runx2调控Amelotin基因表达过程中具有重要作用。
- 刘晓影王玉敏李伯翰张娟娟孙岩孙学玲高玉光
- 关键词：RUNX2成釉细胞定点突变
- 大鼠面神经钳夹损伤后蛋白质组学研究被引量：1
- 2017年
- 目的:通过蛋白质组学研究,检测面神经钳夹损伤后的大鼠面神经与正常大鼠面神经的差异蛋白。方法:分别取正常大鼠面神经和钳夹损伤30秒后的大鼠面神经,分别作为对照组和实验组。提取两组大鼠面神经蛋白后,质谱分析并鉴定筛选出2组大鼠面神经组织差异表达的蛋白。采用SPSS15.0软件包对数据进行统计学分析。结果:经蛋白质组学研究,成功鉴定出19个2组间显著性差异蛋白,其中4个蛋白点差异倍数在20倍以上。4个蛋白主要涉及代谢、信息储存以及信号转导3大功能。结论:面神经钳夹损伤后与正常大鼠面神经组织间存在差异蛋白,有助于探讨面神经损伤后的蛋白调控机制。
- 李伯翰李伯翰鄂玲玲刘洪臣
- 关键词：面神经损伤蛋白质组学差异蛋白
- 镁金属纤维丝与雪旺细胞共培养时细胞增殖及神经生长因子的表达被引量：2
- 2013年
- 目的:在镁金属纤维丝与雪旺细胞共培养下,探讨微环境下的镁离子是否对雪旺细胞增殖及神经生长因子(nerve grow th factor,NGF)分泌有影响作用。方法:分离、培养雪旺细胞,选取第2代细胞,调整浓度以1×108L-1接种于培养皿,并随机将雪旺细胞分为2组。A组:加入一段1cm长的镁金属纤维(AZ31镁合金(Mg-3%Al-1%Zn))丝于培养皿中联合培养,B组:对照组,单纯雪旺细胞培养。在光镜、电镜下对雪旺细胞细胞形态学观察。分别于2,4,6,8,10和12天,MTT法检测雪旺细胞增殖的情况,ELISA检测细胞培养上清中神经生长因子的含量。结果:MTT法测得在培养第6-8d时,实验组OD值明显高于对照组OD值(P<0.05),ELISA法测得,两组中的神经生长因子的表达均随时间的增长而升高,虽对照组进入峰值的时间过早,但在第6-8d,NGF的表达明显高于对照组(P<0.05)。结论:微环境下,镁离子可以促进细胞组织黏附及分泌生长因子NGF作用。
- 李伯翰刘洪臣
- 关键词：雪旺细胞共培养
- MEF2C调控成釉细胞MMP-20基因启动子转录活性的研究被引量：1
- 2013年
- 目的:通过研究MEF2C转录因子对小鼠成釉细胞金属基质蛋白酶-20(matrix metalloprotei-nase-20,MMP-20)基因表达的调控作用,明确MEF2C的功能,为研究MEF2C在釉质形成中的作用奠定基础。方法:用RT-PCR的方法扩增小鼠MEF2C基因,并构建真核表达载体pcDNA3.1/myc-hisA-MEF2C;对MMP-20基因启动子区域(-1197～+23)中MEF2C潜在的结合位点进行定点突变,并构建至荧光报告载体pGL3-Basic中;利用双荧光素酶基因报告系统分析MEF2C对MMP-20基因启动子转录活性的影响。结果:在成釉细胞中过量表达MEF2C能够明显提高MMP-20基因启动子的转录活性,而对定点突变后的MMP-20基因启动子转录调控作用减弱。结论:小鼠成釉细胞核中MEF2C可通过MMP-20启动子上MEF2C潜在的结合位点,上调MMP-20基因表达水平。
- 刘珩李伯翰韩婷婷李东亮王玉敏孙岩曲政高玉光
- 关键词：成釉细胞定点突变
