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李家良

作品数:12 被引量:33H指数:3
供职机构:中山医科大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇基因
  • 5篇软组织
  • 5篇P53基因
  • 4篇肉瘤
  • 4篇肿瘤
  • 3篇银染
  • 3篇软组织肿瘤
  • 3篇突变
  • 3篇组织肿瘤
  • 3篇P53
  • 2篇点突变
  • 2篇软组织肉瘤
  • 2篇组织化学
  • 2篇细胞
  • 2篇纤维肉瘤
  • 2篇纤维性
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫组织
  • 2篇免疫组织化学
  • 2篇基因点突变

机构

  • 7篇中山医科大学
  • 6篇华西医科大学
  • 2篇华西医科大学...
  • 1篇中山医科大学...

作者

  • 12篇李家良
  • 8篇李甘地
  • 6篇杨光华
  • 2篇杨光华
  • 1篇李群
  • 1篇李伯友
  • 1篇宗永生
  • 1篇朱晓浚
  • 1篇张彬
  • 1篇刘克拉
  • 1篇许德清

传媒

  • 2篇诊断病理学杂...
  • 2篇中华病理学杂...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇临床皮肤科杂...
  • 1篇国外医学(分...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇肿瘤
  • 1篇华南理工大学...

年份

  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 8篇1996
  • 2篇1995
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人纤维源性肿瘤P53蛋白表达的研究被引量:2
1996年
为从基因水平研究问叶源性肿瘤的分子生物学特性,给临床提供有益的信息,应用微波处理ABC免疫组化法,对87例人纤维源性肿瘤进行了P53蛋白表达的检测。结果显示:P53蛋白表达总的阳性率为20.7%。在纤维瘤、隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)、纤维肉瘤(FS)和恶性纤维组织细胞瘤(MFH)中的阳性率分别为O、4.0%、37.5%和62.5%。随着肿瘤恶性程度的增加,P53蛋白表达增加,P53蛋白表达与DFSP和MFH的组织学亚型无关,但和FS的分化程度及肿瘤转移呈显著相关,因此,检测P53蛋白的表达,可作为纤维源性肿瘤恶性程度、转移潜能及预后判断的重要参考指标。
李家良杨光华李甘地
关键词:软组织肿瘤P53蛋白免疫组织化学基因突变
Bcl-2、p53在扁平苔藓病变组织中的表达
1999年
为了探讨扁平苔藓的发病机理,采用标记抗链菌卵蛋白生物素(LSAB)的方法,检测了35例扁平苔藓Bcl2和p53蛋白的表达。结果发现,在扁平苔藓组织中Bcl2和p53蛋白有广泛的表达(分别为8571%和60%),Bcl2阳性表达率和强度均高于p53(两者P<005),并呈平行关系(P<005)。提示Bcl2和p53可能是协同参与扁平苔藓病变的重要因素。
朱晓浚李伯友许德清许德清
关键词:扁平苔藓BCL-2基因P53基因
NDPK/nm23基因在人纤维性肉瘤中的表达及其与转移的关系被引量:3
1996年
李家良李甘地杨光华
关键词:纤维肉瘤NDPKNM23
鼻咽癌中P^(53)积聚和bcl-2过表达的关系被引量:8
1998年
目的:观察鼻咽癌组织中是否同时存在p53积聚和bcl-2过表达,二者之间有无关系,以及它们与病人性别,年龄和临床分期的关系。材料和方法:用免疫组化方法检测83例鼻咽癌组织中的P53和bcl-2蛋白。结果:鼻咽癌组织中P53积聚和bcl-2过表达率分别为77.1%和90.4%,其在不同性别,不同年龄和不同临床分期中无显著差异。部分癌旁上皮中也可见P53或bcl-2阳性细胞。两种抗原在多数病例中共同表达(58/83),存在等级相关关系。结论:不同年龄,性别和临床分期病人的鼻咽癌组织中均存在p53积聚和bcl-2过表达现象。该现象出现于临床早期,持续至晚期。两种抗原常"伴随"表达提示bcl-2过表达可能与P53失活有关。其机制值得进一步研究。
李群刘克拉李家良张彬粱英杰宗永生
关键词:鼻咽癌P53BCL-2免疫组织化学
软组织肉瘤的细胞遗传学研究进展
1995年
软组织肉瘤的细胞遗传学研究进展李家良,李甘地,杨光华(华西医科大学附一院病理学教研室成都610041)近年来,软组织肉瘤的细胞遗传学研究已取得很大进展,在软组织肉瘤中,染色体的特征性易位发生率在68~93%,且和肿瘤的组织学特异性一致。因此,在软组织...
李家良李甘地杨光华
关键词:软组织肉瘤细胞遗传学
提高银染PCR-SSCP敏感性及分辨力的方法初探被引量:9
1995年
提高银染PCR-SSCP敏感性及分辨力的方法初探李家良,杨光华,李甘地(成都华西医科大学第一临床医学院病理教研室610041)自1989年Orita等[1]首次报道单链构象多态性(singlestandconformationpolymorphism...
李家良杨光华李甘地
关键词:纤维肉瘤PCR-SSCP敏感性分辨力银染法
银染PCR-SSCP法检测人纤维源性肿瘤p53基因点突变
1996年
应用银染PCR-SSCP法检测87例良恶性人纤维源性肿瘤p53基因5~8号外显子点突变。结果显示:人纤维源性肿瘤p53基因总的点突变率为21.8%,其中5、6、7、8号外显子所占百分率分别为7.7%、38.5%、26.9%和26.9%。随着肿瘤恶性程度的增加,p53基因点突变增加。p53基因点突变与肿瘤的分化程度及转移有密切关系,p53基因点突变的检测有可能成为判断纤维源性肿瘤恶性程度,转移潜能及预后的一项指标。我们的结果还显示银染PCR-SSCP法是检测基因突变的有效、快速、简便的方法。
李家良杨光华李甘地
关键词:软组织肿瘤P53基因
银染PCR-SSCP方法检测恶性纤维组织细胞瘤p53基因点突变被引量:6
1996年
应用银染PCR-SSCP方法检测常规石蜡包埋恶性纤维组织细胞瘤(MFH)中p53基因点突变。结果显示,16例MFH中,9例SSCP阳性,表明这些病例相应DNA片段中发生了点突变,其中第5、6、7、8外显子SSCP阳性出现的例次数分别为1、4、4、3次(2例转移的病例同时有6、7、8三个外显子异常)。微波处理ABC法检测突变型p53蛋白表达,10例为阳性,SSCP与p53蛋白表达的阳性符合率为90.0%,p53基因点突变及蛋白表达与MFH的组织学亚型无关。p53基因突变可能在MFH的发生发展及转移中起作用。本研究结果表明,银染PCR-SSCP是一简便、快速、有效的检测基因点突变的方法。
李家良杨光华李甘地
关键词:纤维组织细胞瘤P53基因突变
人纤维源性肿瘤p53及NDPK/nm23基因表达的研究被引量:3
1996年
人纤维源性肿瘤p53及NDPK/nm23基因表达的研究李家良杨光华李甘地p53基因点突变在肿瘤发生上的重要作用以及nm23基因与肿瘤转移的负相关关系,已在大多数上皮源性肿瘤中得到证实[1,2]。而间叶源性肿瘤,特别其恶性肿瘤——肉瘤,与p53及nm2...
李家良杨光华李甘地
关键词:P53NDPK/NM23基因表达
SAS癌基因的发现和研究进展
1996年
SAS癌基因最初是从恶性纤维组织细胞瘤中分离出来的,最近已得到克隆并定位于12q13-14,并发现其在人的一些软组织肉瘤中明显扩增,且与肿瘤的生长及转移有关。其编码的蛋白质为TM4SF家族的一员,可能具有细胞信号传导的作用,但其具体的作用机制尚有待进一步探讨。
李家良
关键词:癌基因SAS
共2页<12>
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