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李晓明

作品数:11 被引量:12H指数:2
供职机构:济南军区总医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 5篇细菌内毒素
  • 4篇注射液
  • 3篇正交
  • 3篇正交试验
  • 2篇细菌内毒素检...
  • 2篇内毒素检查
  • 1篇氧氟沙星
  • 1篇氧氟沙星注射...
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇沙星
  • 1篇生脉
  • 1篇生脉注射液
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇替硝唑

机构

  • 11篇济南军区总医...
  • 1篇济南军区司令...

作者

  • 11篇李晓明
  • 9篇张莉
  • 8篇魏纪鲁
  • 6篇张华
  • 2篇于燕莉
  • 1篇胡冠时
  • 1篇张萍
  • 1篇王云

传媒

  • 6篇实用医药杂志
  • 2篇解放军药学学...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇食品与药品

年份

  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
灯盏花素口腔崩解片的制备及质量控制被引量:6
2007年
目的:制备灯盏花素口腔崩解片并建立其质量控制方法。方法:以崩解时限为参数,采用正交设计法优化片芯处方,并采用HPLC法测定所制备的崩解片的含量及相关物质。结果:本工艺制备的灯盏花素口腔崩解片稳定性良好,其性状、溶出度、含量及相关物质检查均符合2005年版《中国药典》相关规定。结论:本制备与质量控制方法简便、可行。
张莉于燕莉李晓明
关键词:正交试验
维生素C注射液中细菌内毒素的定量测定
2002年
李晓明魏纪鲁胡冠时
关键词:维生素C注射液细胞内毒素
甲氨蝶呤口腔崩解片的制备及质量标准研究被引量:2
2007年
目的研究甲氨蝶呤口腔崩解片的质量控制方法。方法以崩解时限为指标,用正交试验筛选片芯处方,并采用高效液相色谱法检测制备的甲氨蝶呤口腔崩解片的含量及降解产物。结果本工艺制备的甲氨蝶呤口腔崩解片稳定性良好,其性状、溶出度、含量及相关物质检查均符合2005版药典规定。结论制定的甲氨蝶呤口腔崩解片的控制标准,能够全面反映该制剂的质量,方法简便、可行。
张莉李晓明于燕莉张华
关键词:正交试验
枸橼酸他莫昔芬口腔崩解片的制备及质量控制被引量:4
2007年
目的:研究枸橼酸他莫昔芬口腔崩解片的质量控制方法。方法:以崩解时限为指标,用正交试验设计筛选片芯处方,并采用紫外-可见分光光度法检测制备的枸橼酸他莫昔芬口腔崩解片的含量。结果:本工艺制备的枸橼酸他莫昔芬口腔崩解片稳定性良好,其性状、溶出度、含量测定均符合2005版中国药典规定。结论:制定的枸橼酸他莫昔芬口腔崩解片的控制标准,能够全面反映该制剂的质量,方法简便、可行。
张莉李晓明魏纪鲁
关键词:正交试验
葡萄糖氯化钾注射液pH值降低的因素分析
2004年
葡萄糖氯化钾注射液为我院制剂科自制制剂,规格为每500ml中含葡萄糖50g,氯化钾1g,主要作为电解质体液补充药,用于治疗低钾血症及洋地黄中毒引起的心率失常.该药品溶液的pH值控制在3.5~5.5.
李晓明魏纪鲁王云
关键词:PH值
替硝唑注射液细菌内毒素检查方法的研究
2005年
目的建立替硝唑注射液的细菌内毒素检查法。方法按中国药典2000年版附录细菌内毒素检查法要求进行实验。结果替硝唑注射液1→2稀释后,不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝胶反应。结论可用细菌内毒素检查法替代热原检查法对替硝唑注射液进行热原检查。
张莉李晓明魏纪鲁张华
关键词:替硝唑注射液细菌内毒素热原检查
氧氟沙星注射液中细菌内毒素的检查法
2005年
魏纪鲁李晓明张莉张华
关键词:氧氟沙星内毒素检测
甲氨蝶呤口腔崩解片的质量控制被引量:1
2005年
李晓明张莉魏纪鲁张华
关键词:甲氨蝶呤口腔崩解片
特异性鲎试剂检测生脉注射液细菌内毒素
2006年
生脉注射液是由红参、麦冬、五味子经提取、纯化制成的中药注射液,但在临床使用中时有患者出现高热、寒颤等输液反应。为了快速查找原因,控制药品质量、确保临床用药安全,我们用细菌内毒素检查法抽查了我院所购的部分生脉注射液并进行了检测。国家现行药品标准采用家兔法检查其热原,注射剂量为2ml/kg,文献未见其细菌内毒素检查的报道.
张莉张萍李晓明
关键词:鲎试剂生脉注射液
高效液相色谱法测定复方汉防己冲剂的葛根素含量
2005年
目的用高效液相色谱法测定复方汉防己冲剂的葛根素含量。方法采用ODSC18(250.0mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相:甲醇-水(40∶60),检测波长250nm,流速0.8ml/min,柱温30℃,用外标法定量。结果葛根素在0.04~0.2μg(r=0.9996)范围内与色谱峰面积呈线性关系;加样回收率为99.1%(RSD=1.26%,n=5)。结论该法简便、准确、灵敏度高,可作为本品含量测定方法。
张莉李晓明魏纪鲁张华
关键词:高效液相色谱法葛根素
共2页<12>
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