杜以兰
- 作品数:5 被引量:56H指数:4
- 供职机构:山东省中医药研究院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 乌头注射液对小鼠的毒效动力学研究被引量:18
- 1998年
- 目的:测定乌头注射液的药动学参数,为临床合理用药提供科学依据。方法:以小鼠的急性死亡率为指标,先后两次ip给药,测定首次给药后不同时间药物的体存量,再进行房室模型拟合和药动学参数估算。结果:小鼠ip给药后,药物的消除呈一级动力学过程,并符合一室模型。其表观消除速率常数k为0.00117min-1,其表观半衰期为59.23min。结论:目前临床一日2次给药间隔时间太长,如果每8h给药1次,首次倍量。
- 黄衍民潘留华吴晓放李成韶张希林杜以兰
- 关键词:乌头注射液总生物碱
- 马钱子散对家兔肌电潜伏期的影响及其药效动力学研究被引量:1
- 1999年
- 王竹梅李成韶杜以兰陈明辉刘志军
- 关键词:马钱子散药效动力学动物实验
- 双氢青蒿素对小鼠抗疟作用的药效动力学被引量:6
- 1989年
- 双氢青蒿素(DHA)是青蒿素的一种还原产物,对感染伯氏疟原虫ANKA株的小鼠一次im给药,其抗疟作用的量—效关系和时—效关系可分别用y=4.9960+2.9536x和y=7.2654-0.3414t表达,进而估算出其ED_(50)和ED_(50)分别为1.00±0.13 mg/kg和2.72±0.70 mg/kg以DHA 5.0 mg/kg im后其药效下降一半的时间为6.6 h,体内有效药量的消除速率常数k为0.2662 h^(-1),效量半衰期为2.6 h。式中y为机率单位,是DHA对疟原虫抑制作用的估算值,x为对数剂量,t为DHA im后的间隔时间。
- 李成韶杜以兰张翠莲赵新静
- 关键词:双氢青蒿素抗疟药药效动力学
- 马钱子散对家兔肌电潜伏期的影响及其药效动力学研究被引量:14
- 2000年
- 目的 :探讨马钱子散的药物动力学过程。方法 :以家兔肌肉诱发电位的潜伏期为指标 ,进行了马钱子散的药效动力学研究。结果 :马钱子散用药后其潜伏期明显缩短 (P <0 .0 1) ,并与给药剂量正相关 (r =0 .95 81,P <0 .0 5 )。其药效动力学过程符合血管外给药的一室开放模型。药效上升速率常数为 0 .0 790min-1;药效倍增期为 8.8min ;药效峰时间为药后 44 .1min ;药效峰强度为其潜伏期较药前缩短 4.2 3% ;药效消除速率常数为 0 .0 46 1min-1;药效半衰期为 15 .0 2min ;药效维持时间为 70 - 80min。结论 :研究结果为马钱子散的合理用药提供参考。
- 王竹梅陈明晖李成韶杜以兰刘志军
- 关键词:马钱子散药效动力学肌电潜伏期家兔
- 复方马钱子碱的镇痛作用及其药效动力学初步观察被引量:18
- 2005年
- 目的探讨复方马钱子碱的镇痛作用及其药效动力学规律。方法①小鼠腹腔注射不同剂量的复方马钱子碱,于药前和药后测定痛阈(热板法),计算痛阈增加率,以各组最大药效进行量效关系计算,并与吗啡进行平行比较。②小鼠腹腔注射32.6mg/kg复方马钱子碱,药前和药后不同时间测定小鼠痛阈,绘制时间-效应曲线。根据时效曲线进行房室拟合并计算药效动力学参数。结果复方马钱子碱3个剂量均有明显的镇痛作用,其中32.6mg/kg的镇痛作用超过吗啡,差异有显著性意义。复方马钱子碱腹腔注射吸收速率常数(Ka)=0.09477/min,吸收相半衰期(T1/2a)=7.3min,消除速率常数(Ke)=0.00203/min,消除相半衰期(T1/2e)=341.4min,起效时间(Tb)=1.3min,达峰时间(Tmax)=41.4min,峰强度(Emax)=238.5,失效时间(Te)=598.7min,药效持续时间(Tc)=597.4min。结论复方马钱子碱腹腔注射有明显的镇痛作用,且起效迅速,作用强而持久。
- 朱建伟武继彪李成韶隋在云张希林杜以兰
- 关键词:镇痛实验药效动力学