杨树青
- 作品数：24 被引量：107H指数：4
- 供职机构：复旦大学更多>>
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- 相关领域：生物学医药卫生农业科学更多>>
- 人血红蛋白(珠蛋白)α<Sub>1</Sub>基因和α<Sub>2</Sub>基因的检测技术
- 一种遗传检测方法，利用DNA聚合酶链反应(PCR)技术，对人血红蛋白(珠蛋白)α<Sub>1</Sub>基因和α<Sub>2</Sub>基因缺失进行基因分型检测。本发明设计了三对排列顺序明确的扩增引物αp<Sub>1</...
- 毛裕民杨树青王先敏
- 文献传递
- 半随机单引物PCR扩增产物的特异性研究被引量：1
- 1994年
- 以Ｍ１３ｍｐ１９为模板，寡核苷酸“１２２４”为引物，进行半随机单引物ＰＣＲ扩增；分析其扩增产物的限制性内切酶酶切图谱，推定它们分别在Ｍ１３ｍｐ１９序列中的确切位置；证实引物“１２２４”的３端与模板Ｍ１３ｍｐ１９负链的互补结合，至少需有连续的４个核苷酸，才能产生单引物ＰＣＲ扩增的模板分子，进行有效的ＰＣＲ扩增，并由此决定了扩增产物中各ＤＮＡ片段的大小及其在模板ＤＮＡ序列中的特定位置．
- 杨树青徐迅张宏毛裕民劳晔温俊娥王先敏
- 关键词：扩增聚合酶PCR
- 应用PCR技术检测α－地中海贫血SEA型携带者
- 1994年
- ＳＥＡ型α—地中海贫血症在东南亚地区很普遍，在我国广西壮族自治区，发病率也很高．应用跨越ＳＥＡ型５＇端和３＇端缺失断裂点的三个引物进行ＰＣＲ扩增，在有该缺失的染色体上扩增一条１９４ｂｐ的特异条带，在无该缺失的染色体上扩增一条２８７ｂｐ的特异条带，可以清楚地区分ＳＥＡ型缺失杂合子、纯合子和正常个体．检测４０例α—地中海贫血症患者的结果表明：ＳＥＡ型缺失杂合子２８例（７０％）、ＳＥＡ型缺失纯合子１例（２５％）、非ＳＥＡ型缺失携带者１１例（２７５％）．实验证明，在ＳＥＡ缺失的高发区，此法在临床上具有实际应用价值．
- 温俊娥毛裕民杨树青张宏
- 关键词：聚合酶链反应地中海贫血
- α-珠蛋白基因的PCR检测
- 1994年
- 用多对引物的复合ＰＣＲ技术，分别扩增α—珠蛋白基因族中α１和α２基因片段；参照β—珠蛋白基因ＰＣＲ扩增产物量，判断α１和α２基因是否正常、是否为缺失的纯合子或杂合子，对α—地中海贫血症先征者家系基因型进行ＰＣＲ分型诊断．
- 毛裕民杨树青王先敏丁豪波温俊娥苏承武梁荣梁徐
- 关键词：Α-珠蛋白聚合酶引物聚合酶链反应
- 鸭血烯酸钠对枯草杆菌的损伤作用
- 1989年
- 用鸭血烯酸钠处理对数生长后期的枯草杆菌,能使该菌细胞变得半透明并呈现出胞内的网络结构和致密颗粒。同时,细胞内的DNA和RNA等物质易于释放,而至细胞失活。从经鸭血烯酸钠处理过的细胞中可获得更多的紧密型质粒DNA分子。用鸭血烯酸钠和五氟尿嘧啶(5-Fu)同时处理枯草杆菌,可提高灭菌效果。
- 钱启源文礼襄杨树青江行娟刘玉顺
- 关键词：枯草杆菌细胞
- 鸭血烯酸钠对水痘-带状疱疹病毒的作用
- 1989年
- 用鸭血烯酸钠配伍5-氟尿嘧啶(5-Fu)治疗带状疱疹病人,结果发现,治疗后的水痘-带状疱疹病毒(Varicella-Zoster Virus,VZV)的包膜变薄、破裂或消失,核衣壳内的DNA消失。试验组有效率为87%,对照组有效率为33%。差异十分显著(P<0.005)。试验组经治疗3.17±2.5d后疼痛消失,对照组则要7.90±3.83d,两者差异非常显著(P<0.001)。
- 钱启源文礼襄杨树青刘玉顺
- 关键词：水痘带状疱疹病毒
- pUB110 DNA分子的紧密型结构被引量：1
- 1989年
- 经0.1%鸭血烯酸钠处理或经37℃溶菌酶作用的Bacillus subtilis BD366菌体,按碱法提取pUB110 DNA,可得到SC(超螺旋),OC(开环)和CT(Com-pact type,紧密型)结构的分子。SO和OC分子均可被EcoRⅠ,BamHⅠ和BglⅡ切成线状分子,但CT分子却不能。对pUB110DNA具有多切点的限制性内切酶Sau 3AⅠ对CT分子也不起作用。经86℃保温或沸水浴处理,CT分子能转变成SC和OC型,并可被Sau 3AⅠ酶切降解,推断CT结构可能是质粒的原始构型。
- 杨树青江行娟杨庆云崔玉良刘玉顺刘铁军
- 关键词：枯草杆菌脱氧核糖核酸
- 聚合酶链反应扩增ZFY基因诊断胎儿性别
- 1993年
- 应用睾丸决定因子(TDF)的基因序列中一对引物F3.2和F4.2,特异地扩增ZFY基因中650bp的DNA片段。其扩增产物在琼脂糖凝胶电泳后,以EB染色直接在紫外透射反射分析仪下观察。本实验能稳定地扩增出500pg男性DNA的特异性电泳带,在混有1:10~2女性DNA的条件下,也能获得预期结果。用此法检测绒毛和羊水各20例,诊断胎儿性别的符合率为100％。
- 林祥华张其毛裕民杨树青
- 关键词：聚合酶链反应性别
- 栖热菌(Thermus)的DNA转化研究
- 1993年
- 由栖热菌FDB8(Thermus sp.FDB8)提取的染色体DNA对栖热菌FD3009(Thermus sp.FD3009)进行了转化.用丝裂霉素C选择培养基对转化子进行选择,共获得3个转化子.它们的菌落色泽、对丝裂霉素C的抗性强度和耐热DNA聚合酶活性均介于供体菌和受体菌之间,而其菌体生长速度和破壁难易程度则优于供体菌和受体菌.结果表明,转化子是由供体菌FDB8的染色体DNA转化了受体菌FD3009所致,同时还可由转化子进一步选育出抗丝裂霉素C的耐热DNA聚合酶高产菌株.
- 杨树青张宏毛裕民王先敏
- 关键词：栖热菌DNA染色体育种
- 非特异性PCR产物的分离和扩增被引量：1
- 1993年
- 在PCR(polymerase chain reaction)扩增产物的非特异性电泳带位置上及弥散状背景的一定间隔位置上,分别以切胶分离相应分子量的DNA分子作为模板,用产生这些非特异性DNA分子的一种引物在通用PCR条件下进行PCR扩增,仅在切胶的相应位置出现DNA分子量同样大小的电泳条带.阐述了这种模板DNA分子形成和出现非特异性电泳带与弥散状背景之间的关系.
- 杨树青毛裕民王先敏徐迅林祥华
- 关键词：聚合酶引物扩增聚合酶链反应
