杨艳东
- 作品数：29 被引量：132H指数：6
- 供职机构：暨南大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 米非司酮对小鼠卵泡的影响
- 目的：以不同方式给小鼠服用不同剂量米非司酮，研究停药后不同时间，米非司酮对小鼠卵泡发育、动情周期及形态学的影响，探讨其引起细胞凋亡的机制，并研究其对卵巢局部生长因子对卵泡调节的影响。
方法：105只小鼠随机分组...
- 杨艳东
- 关键词：米非司酮卵泡发育动情周期卵巢超微结构
- 应用SNParray诊断一例5p缺失综合征合并11q部分三体胎儿被引量：4
- 2016年
- 目的探讨单核苷酸多态性微阵列（single nucleotide polymorphism array,SNP array）在胎儿5p缺失综合征合并11q部分三体诊断中的应用。方法对1例多发畸形胎儿行羊水G显带核型分析及SNParray分析，以明确染色体异常情况。胎儿父母行外周血G显带核型分析以确定胎儿异常染色体的来源，荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization, FISH）检测验证核型分析的结果。结果羊水细胞G显带核型分析显示胎儿核型为46，XY，der（5）（？：：p15→qter）。SNParray分析结果显示胎儿5p15．33p15．2（chr5：113576—14020561）缺失，大小为13．907Mb，缺失区域与5p缺失综合征区域重叠；11q23．3q25（chr11：116684627-134938470）重复，大小为18．254Mb，未覆盖已知的疾病综合征。胎儿母亲染色体核型为46，XX；胎儿父亲染色体核型为46，XY，t（5；11）（p15；q23）。父亲外周血中期分裂相三色FISH结果验证了5p和11q相互易位。结论SNParray可以鉴别G显带无法完全辨别的胎儿5p缺失综合征合并11q部分三体，并精确定位断裂点，从而促进表型相关的关键区域定位和候选致病基因的筛选和鉴定，为基因型和表型的关系分析积累数据。
- 史珊珊潘观玉杨艳东闫瑞玲李玮璟
- 子宫切口瘢痕缺陷再次妊娠结局被引量：9
- 2018年
- 目的:探讨子宫切口瘢痕缺陷(PCSD)对再次妊娠结局的影响.方法:再次妊娠的PCSD孕产妇80例为PCSD组,同日分娩的瘢痕子宫非缺陷再次妊娠者169例为NPCSD组,对比两组的临床资料及其新生儿资料,分析PCSD对妊娠结局的影响.结果:PCSD组早产发生率高于NPCSD组;新生儿出生体质量低于NPCSD组;PCSD组子宫下段肌层厚度小于NPCSD组;PCSD组先兆子宫破裂2例,发生率达3.77%,NPCSD组先兆子宫破裂1例,发生率0.59%.结论:PCSD患者再次妊娠早产、子宫破裂、低体质量儿的风险增加,超声形态学检测虽不能有效的评估风险,但憩室体积越大子宫下段肌层功能可能越差.
- 罗惠娟李依米王宁罗文斌杨艳东石晓兰肖小敏
- 关键词：再次妊娠
- GDF-9及其受体在PCOS大鼠卵巢中的表达被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨生长分化因子-9(GDF-9)蛋白及其受体BMPR-ⅡmRNA在PCOS大鼠卵巢的表达。方法:皮下注射DHEA建立PCOS模型,用免疫组化法检测卵巢GDF-9表达;用RT-PCR法检测BMPR-ⅡmRNA的表达。结果:GDF-9主要于PCOS发育正常的初级、窦前、窦状卵泡卵母细胞胞浆中表达,表达强度与对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。BMPR-ⅡmRNA相对含量则显著高于对照组(P<0.05)。结论:GDF-9是促进P- COS卵泡发育的主要原因;受体表达上调是诱导雄激素增高的原因之一。
- 苗竹林杨艳东王小兰崔蓉程龙球王自能
- 关键词：多囊卵巢综合征生长分化因子-9受体
- 米非司酮对人输卵管胰岛素样生长因子-1及其受体表达的影响被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨米非司酮对人输卵管上皮胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及其受体(IGF-1R)在增殖中、晚期表达情况的变化。方法:取育龄妇女增殖中、晚期输卵管,米非司酮组(8例)于术前12 h给予米非司酮25 mg口服,对照组(7例)不服用米非司酮,常规石蜡切片,用SP免疫组化法和图像分析技术检测IGF-1及IGF-1R的PU值的表达变化。结果:在月经周期的增殖中、晚期,无论米非司酮组或对照组,峡部、壶腹部、伞部上皮细胞IGF-1及其受体的表达,差异无显著性(P>0.05);在月经周期的增殖中、晚期,米非司酮组和对照组在输卵管相同部位上皮细胞IGF-1的表达差异无显著性(P>0.05);在月经周期的增殖中、晚期,在输卵管相同部位上皮细胞IGF-1R的表达米非司酮组较强,与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。结论:米非司酮作用下,月经周期的增殖中、晚期人输卵管上皮IGF-1表达与对照组无明显差异,而IGF-1R的表达则明显强于对照组,说明米非司酮可能对该时期的输卵管环境造成改变。
- 杨艳东王自能罗新徐建平
- 关键词：米非司酮人输卵管胰岛素样生长因子-1胰岛素样生长因子-1受体
- 心内强回声光斑与胎儿心脏结构畸形相关性研究被引量：6
- 2013年
- 目的：探讨染色体异常低风险胎儿心内强回声光斑（ElF）与胎儿心脏结构畸形的相关性．方法：对2011年1月至2012年1月本院6030例行中孕期产前超声筛查的染色体异常低风险孕妇进行详尽的胎儿超声心动图检查，发现胎儿EIF的256例作为研究组，未发现胎儿EIF的269例为对照组、观察比较两组胎儿心脏结构畸形的发生情况．结果：中孕期发现胎儿EIF256例研究组中，237例（92．6％）存在于左心室，7例（2．7％）存在于右心室，12例（4．7％）同时存在于双心室，晚孕期（28-34周）胎儿超声心动图复查，243倒（94．9％）EIF、消失，未消失者胎儿心脏结构及功能未发现异常、，两组胎儿心脏结构畸形发生率的差异无统计学意义（P〉0．05）。，研究组与对照组各发现2例胎儿心脏畸形（发生率为0．8％与0．7％），分别为法洛氏四联症、肺动脉狭窄与室间隔缺损、主动脉弓离断、，结论：染色体异常低风险胎儿ETF与胎儿心脏结构畸形无明显相关性。
- 闫瑞玲李玮璟杨艳东张永良
- 关键词：胎儿结构畸形
- 米非司酮对人输卵管IGF-1、IGF-1R、MC和超微结构的影响
- 目的： 1.利用免疫组织化学和图像分析技术分析育龄期正常人输卵管和服用米非司酮后人输卵管上皮胰岛素样生长因子及其受体在增殖中、晚期表达情况的变化。 2.利用免疫组织化学和图像分析技术计数和分析育龄期正常人输卵管和服用...
- 杨艳东
- 关键词：米非司酮输卵管肥大细胞IGF-1IGF-1R超微结构
- 文献传递
- 子宫血管平滑肌脂肪瘤合并子宫肌瘤1例被引量：1
- 2003年
- 杨艳东王自能李玮景徐建平
- 关键词：子宫肌瘤合并症
- 孕11~14周超声对胎儿腭裂的诊断价值
- 目的探讨早孕11~14周高分辨率二维超声对胎儿鼻后三角的观察及三维超声的进一步评估对早期胎儿腭裂的诊断价值。方法 2011年6月至2013年6月暨南大学附属第一医院胎儿医学科对孕11~14周4369例进行早孕期胎儿非整倍...
- 杨艳东张永良王雪勤
- 一例18q部分缺失综合征患儿的基因型与表型分析被引量：4
- 2017年
- 目的对1例18q部分缺失的患儿进行基因型与表型的关联分析。方法对1例发育异常患儿行染色体核型分析、单核苷酸多态性微阵列分析（single nucleotide polymorphism array,SNP array）及荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization,FISH）检测。对18q缺失断裂点进行定位，分析基因型与表型的关系。父母行SNParray分析以明确胎儿基因组变异的来源。结果患儿外周血染色体核型为46，XY，del（18）（q23）。外周血基因组DNA的SNParray结果为arr[hg19]18q22．2q23（68158880—78014123）×1，即18q22．2q23末端缺失，大小为9．855Mb。基因组定位分析明确该缺失为18q远端缺失，覆盖多个18q部分缺失综合征的表型关键区域。父母外周血DNA的SNParray结果均未见18q22．2q23微缺失，表明患儿所携带的微缺失为新发变异。患儿外周血中期分裂相FISH结果提示18q末端缺失，验证了SNParray的结果。结论18q22．2q23末端缺失位于18q远端缺失综合征区域，覆盖多个关键致病区域，可能是导致患儿异常表型的主要原因。
- 史珊珊郭丽查庆兵施资坚杨艳东
- 关键词：基因型表型
