林德晖
- 作品数：11 被引量：57H指数：4
- 供职机构：广州中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 足叶乙苷脂质体包封率测定方法研究被引量：1
- 2010年
- 目的:建立足叶乙苷脂质体的包封率测定方法。方法:采用乙醇注入法制备足叶乙苷脂质体,以葡聚糖凝胶分离-高效液相色谱法测定含量和包封率。结果:洗脱曲线表明采用蒸馏水(洗脱速度0.5 mL/min)作为洗脱溶剂,柱回收率为99.22%,同一批样品包封率测定结果RSD在2%以内。结论:葡聚糖凝胶分离-高效液相色谱法操作简单、准确、重复性好,可用于足叶乙苷脂质体的包封率的测定。
- 时军陈伟鸿程怡林德晖
- 关键词：足叶乙苷脂质体包封率
- 戒瘾解毒胶囊的薄层鉴别及桂皮醛的含量测定被引量：2
- 2012年
- 目的:建立戒瘾解毒胶囊中枸杞子的鉴别及桂皮醛的含量测定方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中的枸杞子进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中桂皮醛的含量。结果:在TLC中能鉴别出枸杞子;桂皮醛在(2.996～39.944)μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.90%,RSD=1.98%(n=6)。结论:所建立的方法简便、准确、可靠,可作为该制剂的质量控制手段之一。
- 林德晖林绿萍程怡陈昱名
- 关键词：薄层色谱法枸杞子高效液相色谱法桂皮醛
- 舒肝止痛丸的质量标准研究被引量：3
- 2012年
- 目的:建立舒肝止痛丸质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的木香进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,专属性强,易于识别;黄芩苷在(0.3～1.8)μg呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.25%,RSD=1.45%。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于舒肝止痛丸的质量控制。
- 林绿萍林德晖程怡徐锌锌郑品劲
- 关键词：黄芩苷高效液相色谱法
- 甘草次酸平衡溶解度和表观油水分配系数的测定被引量：30
- 2011年
- 目的测定甘草次酸的平衡溶解度及其在正辛醇-水和正辛醇-缓冲液体系中的表观油水分配系数,为设计甘草次酸新剂型提供基础。方法采用HPLC法测定甘草次酸在不同pH介质中的平衡溶解度,及甘草次酸在正辛醇-水和正辛醇-缓冲液体系中的表观油水分配系数。结果 37℃下甘草次酸在水中的平衡溶解度为6.32 mg·L-1,随着pH值增大,甘草次酸的平衡溶解度增大;甘草次酸在正辛醇-水体系中的油水分配系数(P)=48 978(lgP=4.69);随着缓冲盐溶液的pH值增大,甘草次酸在正辛醇-缓冲盐溶液体系中的油水分配系数减小。结论甘草次酸为溶解度小的亲脂性药物。
- 郭波红程怡林绿萍林德晖
- 关键词：甘草次酸平衡溶解度表观油水分配系数
- 戒瘾解毒胶囊的质量标准研究
- 目的：为戒瘾解毒胶囊建立合理的定性、定量分析方法，为其质量标准的制定提供必要的试验资料。 方法：采用显微鉴别法鉴别粉末入药药材。进行薄层鉴别研究，建立稳定有效的薄层鉴别方法。采用高效液相色谱法，建立方中五味子醇甲及肉桂...
- 林德晖
- 关键词：中药制剂色谱分析
- 文献传递
- 抵党胶囊醇提工艺优选被引量：1
- 2012年
- 目的:优选抵党胶囊的醇提工艺。方法:以大黄酸、大黄素、大黄酚的综合提取率为评价指标,采用高效液相色谱法测定指标成分含量,单因素试验法考察提取温度、乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数;选取乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为考察因素,正交试验法优选抵党胶囊醇提工艺。结果:抵党胶囊的最佳提取工艺为全方药材粗粉加8倍量70%乙醇于90℃加热回流提取2次,每次40 min。结论:该提取工艺合理可行,可为抵党胶囊的工业化生产提供参考依据。
- 康群招程怡张素方林绿萍林德晖邓妙丽吴琼
- 关键词：单因素正交设计
- 去唾液酸糖蛋白受体介导的肝靶向脂质体配体的酶促催化合成研究被引量：4
- 2012年
- 目的用酶促催化乳糖酸与十八胺合成一种可用于镶嵌脂质体表面的去唾液酸糖蛋白靶向配体修饰物。方法通过红外光谱(IR)、质谱(ESI-MS)和核磁共振(1H-NMR)对产物结构进行确证,并对酶种类、反应介质、酶的加入量、底物摩尔比、反应温度等影响因素进行考察。结果二甲基亚砜作为反应介质;Novozym 435固定化脂肪酶作为催化剂、酶加入量为400U.mL-1、乳糖酸和十八胺的摩尔比为2∶1、40℃下反应24 h,十八胺的转化率可达99%以上。结论酶促催化法可用来合成肝靶向脂质体配体。
- 郭波红程怡林绿萍吴卫林德晖
- 关键词：去唾液酸糖蛋白受体配体十八胺
- 足叶乙苷长循环脂质体的抑瘤性作用被引量：4
- 2010年
- 目的:进行足叶乙苷长循环脂质体的抑瘤性研究。方法:通过C57BL/6 J小鼠接种Lewis肺癌,建立肿瘤模型后给药,以16 d的小鼠肿瘤重量为指标,进行抑瘤率考察,同时进行病理切片观察。结果:足叶乙苷长循环脂质体组的抑瘤率为64.15%,明显高于足叶乙苷注射液组的47.92%、普通脂质体组的58.49%。肿瘤组织病理切片的结果显示,足叶乙苷长循环脂质体组的肿瘤组织出现明显的核凝固坏死现象。结论:足叶乙苷长循环脂质体具有一定的抑瘤性能。
- 时军程怡陈伟鸿林德晖
- 关键词：足叶乙苷长循环脂质体
- 甘草次酸阳离子脂质体的制备及稳定性考察被引量：4
- 2012年
- 目的:制备甘草次酸阳离子脂质体,并研究其稳定性。方法:用乙醇注入法制备甘草次酸阳离子脂质体。考察其粒径、包封率、过氧化值、在血浆中的稳定性和放样稳定性等性质。结果:所得脂质体的粒径小而均匀,呈球形和类球形,包封率为(91.6±1.2)%;离心加速试验结果显示脂质体的稳定性参数KE值较小,脂质体在血浆中释放缓慢,在4℃下放置6个月,其外观、包封率、粒径等各项指标无明显改变。结论:制得的甘草次酸脂质体包封率较高,稳定性良好。
- 程怡林绿萍郭波红林德晖
- 关键词：甘草次酸脂质体稳定性
- RP-HPLC内标法测定大鼠血浆中甘草次酸的浓度被引量：4
- 2011年
- 目的建立大鼠血浆中甘草次酸浓度的测定方法。方法采用RP-HPLC内标法,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×25 cm,5μm),流动相为甲醇-水-乙酸(体积比86:13.6:0.4),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为30℃,进样量20μL,内标为丙酸睾酮。结果甘草次酸质量浓度在0.1～3.0 mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 9),最低定量限为0.1 mg·L-1,高、中、低3种质量浓度的日内RSD和日间RSD均<6%。结论建立的RP-HPLC内标法方法简便、快速、准确,适合于甘草次酸的血药浓度测定及药动学研究。
- 郭波红林绿萍林德晖程怡
- 关键词：甘草次酸血药浓度丙酸睾酮
