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假肥大型肌营养不良症基因诊断研究I．Dystrophin基因5’区域缺失分析被引量：6: 1994年; 用ＤｙｓｔｒｏｐｈｉｎｃＤＮＡ亚克隆ｃＤＭＤ１－２ａ和ｃＤＭＤ２ｂ－３为分子杂交探针，以Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交方法，对６０例无亲缘关系假肥大型肌营养不良症（ＤＭＤ／ＢＭＤ）患者ＤＭＤ基因５’区域的分子结构进行研究，发现１２例病人在此区域存在着位置、范围不同的缺失突变。其中４例ＢＭＤ显示整码缺失突变，５例ＤＭＤ显示移码突变，另３例ＤＭＤ有大范围的分子缺失。; 王柠余龙慕容慎行林红陈静赵寿元; 关键词：假肥大型肌营养不良症核酸杂交

复发性面神经炎（8例报告）: 1995年; 复发性面神经炎（８例报告）林红，陆曦，林艾羽关键词：面神经炎；复发复发性面神经炎罕见报告，近２０年来我科共收治面神经炎８３例，其中８例为复发性，报告如下。１临床资料本组８例，男性５例，女性３例。年龄２３～６５岁，平均３３．２５岁。均为急性起病，６例病...; 林红陆曦林艾羽; 关键词：面神经炎复发病例报告

神经肌肉疾病骨骼肌活检和速冻方法: 1994年; 神经肌肉疾病骨骼肌活检和速冻方法林红，谢建武，王柠，陈碧芬关键词：神经肌肉疾病，活组织检查各种神经肌肉疾病临床多数表现为肌无力和肌萎缩，其症状与体征较相似，诊断上单纯依据临床体检、肌电图以及血清酶学的检查有一定的困难，特别对罕见的神经肌肉疾病，常缺乏...; 林红谢建武王柠陈碧芬; 关键词：神经肌肉疾病肌活检骨骼肌肌无力速冻

缺失型DMD／BMD患者PCR快速检测的可行性与意义被引量：1: 1995年; 应用对应于Ｄｙｓｔｒｏｐｈｉｎ基因缺失热区的二对ＰＣＲ引物和一对内对照无关引物，在同一反应体系中扩增，检测６６例ＤＭＤ／ＢＭＤ患者。发现其中２５例存在１７号或４９号外显子缺失，与同时采用ｃＤＮＡ探针杂交检测出的３５例基因缺失相比．检出率达７１．４％。说明该扩增系统能够作为快速筛查缺失型ＤＭＤ／ＢＭＤ患者的有效手段。这对指导合理选用探针，尤其在产前诊断方面，具有重要意义。; 林红王柠慕容慎行余龙; 关键词：肌营养障碍基因缺失基因诊断

差速贴壁及克隆化培养人胚成肌细胞及其移植恒河猴的实验性研究被引量：2: 1995年; ６个水囊引产４～５个月龄人胚肢体肌组织，采用０．１％Ⅱ型胶原酶和０．１２５％胰蛋白酶二步消化法，分离肌卫星细胞，在含胎肌条件培养液（ＨＦＭＥ）的培养基中，差速贴壁及克隆纯化，电镜及Ｄｅｓｍｉｎ免疫细胞化学鉴定纯度后，Ｒｕｂｂｅｒｐｏｌｉｃｅ刮除收集，按１．６×１０６个细胞／ｋｇ体重，间隔０．５ｃｍ点均匀移植于恒河猴肱二头肌组织中。结果表明，该方法培养的成肌细胞纯度达９６％以上，移植后血清肌浆酶ＬＤＨ及ＣＰＫ与移植前相近（Ｐ＞０．０５），肌组织活检未见明显坏死，表明成肌细胞移植无宿主肌纤维损伤作用；移植后１周ＣＤ４／ＣＤ８比值大于２，补体Ｃ４短暂下降，但Ｔａｃ各值未超过移植前，２周后ＣＤ４／ＣＤ８比值恢复到正常水平，表明恒河猴对移植人的成肌细胞有排异反应，但可以耐受。移植后１周肌组织中可以检出Ｄｅｓｍｉｎ（＋）成肌细胞生长及移植后２周的ＡＯ（＋）的嗜碱性再生肌纤维，此后早期呈ＨＬＡ－ＤＲ（＋）的ＣＤ３（＋）、ＣＤ８（＋）细胞几尽消退。; 谢建武陈碧芬陈丽英黄秀兰龚华实慕容慎行林红陈冀闽; 关键词：肌营养不良成肌细胞移植 DMD 恒河猴

面肩肱型肌营养不良症50例临床分析被引量：5: 1996年; 面肩肱型肌营养不良症５０例临床分析姚宜卿，林红，郑玉英，陈碧芬，慕容慎行关键词：面肩肱型肌营养不良症，临床表现，家系调查，病理学检查面肩肱型肌营养不良症是进行性肌营养不良症（ＰＭＤ）中较常见的一种类型，男女均可罹患，呈常染色体显性遗传。我科自１９８６...; 姚宜卿林红郑玉英陈碧芬慕容慎行; 关键词：面肩肱型肌营养不良病理学

Duchenne型肌营养不良症与正常肌组织体外成肌过程的对比研究被引量：1: 1994年; 应用Ｄｅｓｍｉｎ免疫细胞化学和透射电镜观察体外培养肌管，发现其胞浆Ｄｅｓｍｉｎ染色阳性，肌丝分化形成肌节，表明肌管是体外培养肌细胞的成熟阶段。对９例Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型肌营养不良症（ＤＭＤ）患者和５例正常人肌组织体外培养肌细胞成肌过程进行动态观察，发现ＤＭＤ体外培养肌细胞有一定的生长、成熟能力，９例均能形成肌管，但分裂增殖期明显长于正常人组（Ｐ＜０．０５），分裂增殖晚期细胞明显退变，初生肌管不能进一步成熟。以培养５周为界，ＤＭＤ组所形成的肌管较正常组瘦短且核数少（Ｐ＜０．０５）。ＤＭＤ体外培养肌细胞存在肌管形成的延缓和分化成熟的障碍。; 谢建武陈碧芬陈丽英慕容慎行龚华实林红陈莲云; 关键词：肌营养障碍肌管发病机制

DMD／BMD基因诊断研究　Ⅱ．Dystrophin基因中央突变热区缺失和重复分析被引量：4: 1995年; 应用ｃＤＭＤ５ｂ－７，８，９，１０ＤｙｓｔｒｏｐｈｉｎｃＤＮＡ探针，对１１０例ＤＭＤ／ＢＭＤ无关个体进行核酸杂交分析，发现５３例存在不同程度的分子缺失，２例重复突变，且多发生于ｃＤＭＤ８所探测位置。为准确、快速地进行基因诊断和产前基因诊断提供了基础。; 王柠余龙慕容慎行林红陈静赵寿元; 关键词：DMD BMD 核酸杂交基因

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林红

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