林颂雄
- 作品数：8 被引量：16H指数：2
- 供职机构：中国水产科学研究院南海水产研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学环境科学与工程农业科学更多>>
- 气相色谱法测定海水中滴滴涕含量的测量不确定度评定
- 2010年
- 文章介绍了气相色谱法测定海水中滴滴涕含量的不确定度评定方法,分析了测量程序中不确定度的各项来源,对该方法所得分析结果的已识别来源的不确定度影响进行评价,可为实验室在该项检测过程中进一步提高检测数据的可靠性和一致性作参考。
- 叶四化易怀昌林颂雄谭大志
- 关键词：气相色谱不确定度
- 气相色谱法测定海水中六六六含量的测量不确定度评定被引量：1
- 2010年
- 本文介绍了气相色谱法测定海水中六六六(HCH)含量的不确定度评定方法,分析了测量程序中不确定度的各项来源,对该方法所得分析结果的已识别来源的不确定度影响进行评价,可为实验室在该项检测过程中进一步提高检测数据的可靠性和一致性作参考。
- 叶四化易怀昌林颂雄
- 关键词：气相色谱不确定度
- 利用发光细菌N1株开展珠江入海排污口水质的比较评价被引量：1
- 2014年
- 分别利用从发光鱼肉中分离得到的一株鳆发光杆菌N1株和美国Microtox急性毒性检测系统,对HgCl2标准溶液和珠江陆源入海排污口污水进行急性毒性测试,结果表明,利用鳆发光杆菌N1株的急性毒性测试结果和美国Microtox毒性检测系统的急性毒性测试结果有较好的相关性。对珠江陆源入海排污口9个监测站位污水的急性毒性测试结果,依据急性毒性大小进行排序,其中6个监测站位的排序结果相一致。利用尼梅罗污染指数法,对排污口水质化学分析结果进行水质综合评价,评价结果与发光细菌急性毒性测试结果进行比较,表明基于理化指标的尼梅罗污染指数评价结果与急性毒性测试结果既有一致性,也存在一定差异,二者在水质状况和污染效应评价中,可以相互补充。本研究为利用鳆发光杆菌N1株开展排污口有毒污染物污染效应和生态损害风险监测提供方法学基础,所建立的方法与美国Microtox毒性检测系统的结果有较好的一致性,并具有快速和低成本的特点,显示了很好的应用价值。
- 谢海平陈成桐林颂雄李刘冬黄珂徐润林
- 关键词：发光细菌急性毒性
- 鱼肉发光真相
- 2011年
- 事件回放：2010年3月．有媒体报道市民在广州萧岗农贸市场买回的海水鱼．晚间在漆黑的厨房里竟然发出明亮的荧光。该报道在社会上引起较大的反响．造成了一定程度的恐慌。为了保证百姓餐桌上的食品卫生安全．根据国务院领导的批示。农业部、国家质检总局、工商总局等三部门组成联合调查组在第一时间赴广东、湖南等地开展调查。
- 吴亚梅谢海平陈成桐马伟成林颂雄
- 关键词：发光鱼肉食品卫生安全农贸市场海水鱼
- 一种文蛤开壳刀具
- 本实用新型提供了一种文蛤开壳刀具，包括手柄、转撬和挖片；转撬呈长形，转撬的前端设有扁形的刃口，转撬沿轴向固定于手柄的前端；挖片为呈弧形的刀片，挖片设于转撬的下方，挖片的两端与转撬的躯干固定连接。本实用新型便于进行开壳，且...
- 陈成桐王许诺王增焕林颂雄李刘冬柯常亮
- 文献传递
- 气相色谱法同时测定水产品中28种多氯联苯同系物被引量：7
- 2015年
- 建立了气相色谱法同时测定水产品中28种多氯联苯同系物的分析方法。该方法用正己烷和二氯甲烷混合溶液超声辅助提取，提取液依次用浓H2SO4、中性Al2O3和弗罗里硅土净化，气相色谱定量，气相色谱串联质谱确证。结果显示，在2．00～200μg／L浓度范围内，28种多氯联苯同系物线性良好，相关系数r〉0．9991；加标量为0．5μg／kg和10．0μg／kg时，加标回收率范围分别为82．4％-106％和88．2％～97．8％，相对标准偏差范围分别为0．34％～5．95％和5．97％～13．3％；方法检测限和定量限范围分别为0．021～0．12μg／kg和0．07～0．40μg／kg。该方法适合批量水产品中28种多氯联苯同系物的同时测定。
- 柯常亮刘奇王许诺陈洁文王增焕林颂雄蔡楠黄珂程波李刘冬
- 关键词：水产品多氯联苯气相色谱
- 一种孔雀石绿快速检测金标试纸条的优化和评价
- 2013年
- 利用竞争抑制免疫层析的原理对某种市售金标试纸条进行优化。结果表明,当用0.007g/mL的硼氢化钾溶液对试纸条优化后,使得该快速检测金标试纸条对结果的判断更准确、清晰,避免了误判。研究说明优化后的试纸条可以用于现场操作,方法简单快捷,灵敏度高(检测限2.0μg/L),在水产品质量安全执法中和推行水产品市场准入制度方面具有很高的应用和推广价值。
- 张亮谢海平马伟成林颂雄魏丹燕郑水和陈日富
- 关键词：孔雀石绿水产品药物残留
- 水产品中甲基汞测定方法的优化被引量：7
- 2016年
- 本研究对标准方法进行了优化,建立了水产品中甲基汞残留的快速测定方法。本方法采用硫酸和溴化钾超声辅助提取样品中甲基汞,经甲苯反萃,气相色谱测定。结果显示,在25.0～1000μg/L浓度范围内,甲基汞标准曲线方程为y=21.49x-660.9,线性良好（r=0.9995）;方法检测限和定量限分别为7.58、25.0μg/kg;加标量为50.0、100、500、1000μg/kg时,回收率范围为80.8%～108%,相对标准偏差范围为1.56%～8.10%,表明该方法满足水产品中甲基汞残留测定的要求。方法优化后步骤减半,耗时缩短三分之二,样品分析效率大幅提高,适合批量测定水产品中甲基汞残留。
- 刘奇柯常亮陈洁文林颂雄蔡楠黄珂纪晓敏李刘冬
- 关键词：甲基汞水产品气相色谱法
