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梁建华

作品数:3 被引量:19H指数:2
供职机构:浙江大学医学院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇细胞株
  • 3篇癌细胞
  • 3篇癌细胞株
  • 3篇TRAIL
  • 3篇肠癌
  • 3篇肠癌细胞
  • 3篇大肠
  • 3篇大肠癌
  • 3篇大肠癌细胞
  • 3篇大肠癌细胞株
  • 2篇肿瘤
  • 2篇联合阿霉素
  • 2篇基因
  • 2篇阿霉素
  • 2篇RKO
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡诱导
  • 1篇凋亡诱导配体
  • 1篇毒性

机构

  • 3篇浙江大学
  • 2篇浙江大学医学...

作者

  • 3篇梁建华
  • 2篇陈萍
  • 2篇何超
  • 2篇胡晓彤
  • 1篇劳伟峰
  • 1篇吴彤

传媒

  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中国药学杂志

年份

  • 2篇2004
  • 1篇2003
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
TRAIL基因修饰联合阿霉素对大肠癌细胞株RKO作用的研究被引量:3
2004年
目的:探讨肿瘤坏死因子(tumor necrsis factor,TNF)相关的凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)基因联合阿霉素后,应用于人大肠癌细胞株RKO基因治疗的实验研究。方法:将重组腺病毒载体(Ad)介导的TRAIL基因作用于大肠癌细胞株RKO,并联合低剂量的阿霉素协同作用。通过MTT比色法与流式细胞仪研究分析其对RKO细胞的作用效果,并以RT—PCR检测联合应用阿霉素前后TRAIL基因的表达水平。结果:病毒载体对RKO细胞的生长有轻微的抑制作用,作用4 d抑制率为11.9%,但不增加RKO细胞的凋亡率。TRAIL对RKO细胞的生长抑制率及凋亡诱导率分别为50.1%和19.8%。联合阿霉素后,TRAIL对RKO细胞株的生长抑制率及凋亡率均有显著的增强作用,分别达60.3%及49.0%。RT-PCR结果提示联合应用阿霉素后,TRAIL基因的表达并未增强。结论:TRAIL能有效抑制RKO的生长,联合阿霉素后,其对RKO的生长抑制作用及凋亡诱导作用均明显增强。阿霉素不是通过增加TRAIL基因的表达来实现上述作用的。
何超梁建华胡晓彤劳伟峰陈萍
关键词:TRAIL结直肠肿瘤阿霉素
TRAIL基因联合阿霉素对大肠癌细胞株RKO作用的研究及阿霉素心脏毒性1例报告
大肠癌是我国较为常见的恶性肿瘤之一,且其发病率呈逐年上升的趋势。虽然大肠癌的诊断和外科治疗都已取得了长足的进步,但术后总体的5年生存率仍在50%—65%,其原因主要是早期发现、早期诊断率很低,术后复发和转移。在大肠癌的治...
梁建华
文献传递
人参皂苷Rg_3与TRAIL联合应用对大肠癌细胞株HCE8693作用的实验研究被引量:16
2004年
目的将人参提取成分20(R)-人参皂苷Rg3和肿瘤坏死因子(TNF)相关的凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)基因,联合应用于人大肠癌细胞株HCE8693,来寻求传统中药与现代基因治疗对肿瘤治疗的新途径。方法将人参皂苷Rg3联合重组腺病毒载体介导的TRAIL基因(Ad/GT-TRAIL)作用于大肠癌细胞株HCE8693。通过MTT比色法与流式细胞仪研究分析其对HCE8693细胞的作用效果。结果 单独应用浓度为0.01%,0.017%,0.025%,0.05%的人参皂苷Rg3及2000MOI的Ad/GT-TRAIL对HCE8693细胞的生长抑制率分别为8.6%,8.6%,18.7%,21.9%和24.3%;凋亡诱导率分别为5.4%,7.6%,20.3%,20.9%和23.2%。联合应用后,对HCE8693细胞株的生长抑制率及凋亡率均有显著的增强作用,分别达17.8%,25.7%,37.3%,46.2%及18.9%,20.1%,46.2%,56.0%。人参皂苷Rg3对HCE8693的生长抑制及促凋亡作用存在浓度依赖现象。结论一定浓度的人参皂苷Rg3或TRAIL能有效抑制HCE8693的生长,人参皂苷Rg3对HCE8693的生长抑制及促凋亡作用有浓度依赖性。联合应用后,其对HCE8693的生长抑制作用及凋亡诱导作用均明显增强,其协同作用的机制值得进一步探索。
何超吴彤胡晓彤梁建华陈萍
关键词:人参皂苷RG3TRAIL大肠癌凋亡诱导配体肿瘤坏死因子
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