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κ-卡拉胶对THP-1源性巨噬细胞免疫响应的影响: 2012年; 研究发现κ-卡拉胶（κ-CGN）能够诱导并促进动物肠道出现溃疡甚至癌变¨。但一些官方机构如FDA（FoodandDrugAdministration）、欧洲食品科学委员会（SCF）等却认为卡拉胶在正常摄人量范围内对人肠道影响很小。卡拉胶致炎机制也存在争议，可能作为异质颗粒被细胞吞噬，使溶酶体破裂后引起溃疡；也可能提高肠内硫化氢的含量。Tobacman等针对肠上皮细胞的研究认为，卡拉胶能够通过TLR4通路激活细胞的Bcl-10、NF—κB、IL-8等因子。本文选择经佛波酯（PMA）诱导分化的THP-1巨噬细胞为研究载体，观察κ-CGN对该细胞的免疫响应，从而研究它们调节免疫的能力及响应机制。; 王峰毛海花陈海敏; 关键词：THP-1巨噬细胞卡拉胶源性 BCL-10 肠上皮细胞

λ-卡拉胶引发THP-1细胞免疫响应的结构因素及机制: 2013年; 目的:探讨λ-卡拉胶及其降解物引发THP-1单核/巨噬细胞免疫响应的结构因素及其反应机制。方法:THP-1细胞经PMA诱导分化为巨噬细胞;λ-卡拉胶及其不同分子质量的降解产物刺激THP-1细胞,采用ELISA技术检测TNF-α含量,确定引发免疫响应的λ-卡拉胶种类;采用CBA技术检测卡拉胶处理后各类免疫因子的表达;用WesternBlot检测由卡拉胶引起的免疫响应的信号通路。结果:分子质量10～40ku的卡拉胶降解产物(λ-10-40k)最易引起THP-1细胞的免疫响应,用10μg/mLλ-10-40k处理24h,可增加TNF-α的分泌量,为空白对照的2.2倍(P<0.01)。λ-10-40k可通过激活TLR4-NF-κB途径以及MAPK/ERK途径诱导THP-1细胞产生TNF-α,并通过协同效应,增加LPS刺激的TNF-α、IL-1β及IL-6的表达,放大LPS诱导的炎症反应。结论:分子质量范围10～40ku的卡拉胶降解产物易通过TLR4-NF-κB途径及MAPK/ERK途径引发THP-1单核/巨噬细胞免疫响应,并协同增加LPS刺激的炎症反应。; 毛海花陈海敏王峰徐炜烽严小军; 关键词：Λ-卡拉胶 THP-1细胞 TNF-Α LPS

卡拉胶诱导巨噬细胞免疫响应机制: 卡拉胶(Carrageenan)是从红藻细胞壁中提取的高分子亲水性硫酸酯多糖，基于其良好的增稠、乳化、稳定等特性，被广泛应用于食品、日用化工和医药行业。同时，卡拉胶的安全性问题备受争议，无论是官方机构给出报告认为卡拉胶对...; 毛海花; 关键词：巨噬细胞卡拉胶免疫响应 TNF-Α NF-ΚB AP-1; 文献传递

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毛海花