毛燕玲
- 作品数：118 被引量：586H指数：14
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队医药卫生科研基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 多发性硬化患者认知改变与事件相关电位研究被引量：4
- 2008年
- 目的研究多发性硬化(MS)患者认知功能障碍的发生情况,及其与事件相关电位(ERPs)的相关关系。方法对70例MS患者进行韦氏智力量表测查及ERPs检查。结果韦氏智力量表测试发现MS组全量表智商(FIQ)不正常者(<90分)的比率为40%(28/70),与正常组比较差异显著(P<0.01)。MS组N2、P300潜伏期明显延长,与对照组比较差异具有显著性(P<0.05)。脑或脑脊髓型及进展型MS患者P300潜伏期明显延长,P300波幅降低。病程与P300潜伏期呈显著正相关。言语量表智商(VIQ)、FIQ与P300潜伏期呈负相关,与P300波幅呈正相关;操作量表智商(PIQ)与P300波幅呈正相关。结论MS患者存在有认知障碍。ERPs检查对MS认知障碍的判断有一定参考意义。
- 陈丽萍吴卫平毛燕玲刘焱周秀丽贾渭泉
- 关键词：多发性硬化事件相关电位
- 纤溶酶原激活物抑制剂-1启动子区域基因多态性与肺血栓栓塞症的相关性研究被引量：14
- 2006年
- 目的探讨纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)基因启动子区域-675位点单核苷酸缺失/插入(4G/5G)多态性与PTE发生的相关性。方法采用病例-对照研究,病例组为经放射性核素肺通气/灌注显像、螺旋CT肺动脉造影(CTPA)检查并结合临床资料确诊的PTE患者101例;对照组为来自PTE患者相同地区汉族人群,101例,性别、年龄相匹配。应用碘化钾-氯仿-异丙醇法提取基因组。联合应用聚合酶链反应(PCR)、变性高效液相色谱分析(DHPLC)和DNA直接测序分析PAI-1基因启动子区域的4G/5G多态性。结果PAI-1基因4G和5G等位基因频率在对照组分别为0·495和0·505,基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。4G4G、4G5G、5G5G基因型在PTE病例组分别为58(57·4%)、32(31·7%)、11(10·9%);对照组分别为31(30·7%)、38(37·6%)、32(31·7%),χ2=18·961,差别有统计学意义。病例组与对照组4G等位基因频率分别为0·733、0·495,5G等位基因分别为0·267,0·505,χ2=24·060,差别有统计学意义。单变量Logistic回归探讨PAI-1基因4G/5G与PTE的关系,4G4G+4G5G、4G4G、4G5G的OR值分别为3·794(1·786-8·060)、5·443(2·416-12·260)、2·450(1·067-5·623);P值分别为0·001、0·000、0·035。结论PAI-1启动子区域4G/5G、4G/4G基因型与PTE的发生有关,4G/5G、4G/4G基因型个体表现为更高的PTE危险性。
- 翟振国王辰杨媛华庞宝森肖白刘艳梅毛燕玲翁心植
- 关键词：肺栓塞纤溶酶原激活物抑制剂-1基因
- 扎鲁司特对慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的临床治疗研究被引量：13
- 2001年
- 卜小宁王辰庞宝森杨媛华毛燕玲
- 关键词：扎鲁司特慢性阻塞性肺疾病合并症肺动脉高压
- PU-350尿激酶型纤溶酶原激活物及其Ⅰ型抑制剂在实验性肌炎肌肉组织中的表达
- 段枫蒲传强刘洁晓骆文静毛燕玲
- 多发性硬化患者的认知功能障碍及其与头颅MRI病灶的相关性被引量：9
- 2004年
- 目的 研究多发性硬化 (MS)患者认知功能障碍的特点及其与头颅MRI病灶的相关性。方法 对 70例MS患者进行韦氏智力量表 (WAIS)测试及头颅MRI检查 ,并用多元回归分析方法对各相关因素进行分析。结果 MS组全量表智商 (FIQ)异常 (<90分 )率为 4 0 %(2 8/70 ) ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 0 1)。对智商成绩影响最显著的因素为病变部位 (脑部病变 )。MRI显示病灶的等级与病程呈显著正相关(r=0 348,P <0 0 5 ) ,胼胝体病灶数与FIQ呈负相关 (r=- 0 2 8,P <0 0 5 ) ,其他均无显著相关性 (均P >0 0 5 )。结论 MS患者存在认知障碍 ,MS的病变部位 (脑部病变 )对智能影响最显著 ,头颅MRI所示病灶与MS患者的认知障碍的相关性大多不显著。
- 陈丽萍吴卫平毛燕玲
- 关键词：多发性硬化MRI
- 纤维蛋白原β链启动子区域基因多态性与中国汉族人群肺血栓栓塞症相关性的病例对照研究被引量：11
- 2006年
- 目的探讨纤维蛋白原基因β链启动子区域-455G/A、-148C/T多态性与中国汉族人群肺血栓栓塞症（PTE）发生的相关性.方法采用病例对照研究,病例组为经放射性核素肺通气/灌注显像和（或）螺旋CT肺动脉造影（CTPA）检查并结合临床资料确诊的PTE患者101例;对照组为与PTE患者来自相同地区汉族人群,性别、年龄相匹配的健康对照101人.应用碘化钾-氯仿-异丙醇法提取基因组.应用聚合酶链反应（PCR）、HaeⅢ限制性内切酶、HindⅢ限制性内切酶分别检测纤维蛋白原β-455G/A、-148C/T多态性位点.结果（1）健康对照人群纤维蛋白原-455位点等位基因G和A的频率分别为0.931、0.069,-148位点等位基因C和T的频率分别为0.777、0.223,基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律.（2）-455G基因AA、GA、GG基因型在PTE病例组分布为3（3.0%）、33（32.7%）、65（64.4%）,在对照组分布为1（1%）、12（11.9%）、88（87.1%）,x2=14.258,差异有统计学意义;-148C基因TT、CT、CC的分布在病例组和对照组差异无统计学意义.（3）-455 A等位基因在病例组与对照组分别为0.193、0.169,两组比较x2=13.573,差异有统计学意义;-148 T等位基因在病例组与对照组差异无统计学意义.（4）进行单变量logistic回归探讨β-455G/A基因多态性与PTE的关系,相对于GG基因型而言,GA杂合型与GA＋AA均能显著增加PTE发生的危险性,OR值（95%CI）分别为3.723（1.786～7.759）、3.749（1.842～7.630）,P〈0.05.在β-148C/T基因多态性中,相对于CC基因型而言,CT＋TT、TT、CT基因型都没有显著增加个体PTE发生的危险.结论纤维蛋白原β链启动子区域-455G/A基因多态性可能与PTE有关,GA杂合型与GA＋AA型与PTE发生显著相关,A等位基因可能是与PTE发病有关的遗传因素,β-148C/T基因多态性可能与PTE无关.
- 翟振国王辰杨媛华庞宝森肖白刘艳梅毛燕玲
- 关键词：肺血栓栓塞症纤维蛋白原基因多态性
- 杆状体肌病12例患者临床与病理特点
- 目的:探讨杆状体肌病患者临床与病理特点.方法:选取1986-2011年在我科行肌肉活检的病例中,经病理诊断符合典型杆状体肌病的患者12例,详细采集记录患者的临床表现、病程、家族史、实验室检查、肌电图检查;并采用肌肉酶组织...
- 尹西蒲传强毛燕玲刘洁晓
- 肌肉病患者56例重复肌肉活体组织检查分析被引量：5
- 2016年
- 目的 了解重复肌肉活体组织检查（活检）技术对复杂疑难肌肉病的诊断价值。方法 采用归纳分析法研究了2004年12月至2015年6月在解放军总医院就诊的56例重复肌肉活检患者的人口学资料、肌电图、血清肌酶及病理特点。结果 56例患者中男性39例，女性17例，年龄13～63岁，平均年龄（35.07±15.81）岁。49例患者肌电图检查提示41例为肌源性损害，4例为非肌源性损害，4例正常。53例做了血清肌酸激酶测定，结果15例正常，38例升高[883.50 （490.08，1 577.25）U/L]。53例做血清乳酸脱氢酶测定的患者中，22例正常，31例升高[（492.72±277.00） U/L]。重复肌肉活检间隔时间为8 d～20年，中位时间1.00（0.35，2.90）年；其中有8例在1个月内重复肌肉活检。重复肌肉活检结果出现3种情况：第一种情况为前后结果一致，占19.6%（11/56），其诊断的肌病有肌营养不良、脂质沉积性肌病、糖原沉积性肌病、包涵体肌病、多发性肌炎、皮肌炎、坏死性肌病、炎性肌病和肌源性损害；第二种情况为第一次肌肉活检未能明确诊断，第二次肌肉活检明确诊断，占57.1%（32/56），此组的第一次结果主要为非特异性损害、多发性肌炎、线粒体肌病、肌营养不良、肌原纤维病、肌膜肌炎，但经第二次肌肉活检及相关检查或治疗后纠正其诊断并明确为其他肌病，如肌营养不良、脂质沉积性肌病、糖原沉积性肌病、线粒体肌病、线粒体肌病伴脂质沉积性肌病、包涵体肌病、炎性肌病、管聚集性肌病、免疫性肌病、杆状体肌病、坏死性肌病及神经源性肌萎缩；第三种情况为前后两次肌肉活检均不能明确诊断，待继续观察中，占23.2%（13/56）。结论 重复肌肉活检对部分复杂疑难肌肉病患者是必须的，但并非全部都可获得明确诊断，因此，须严格选择重复肌肉活检病例。
- 张羽彤蒲传强班瑞王慧芳陈婷陈曦石强毛燕玲刘洁晓
- 关键词：肌病活体组织检查肌肉病理
- 多发性硬化患者抑郁焦虑障碍与生活质量的关系被引量：7
- 2003年
- 目的 探讨多发性硬化 ( multiple sclerosis,MS)患者中抑郁焦虑情感障碍发生率及抑郁焦虑与患者生活质量评定的关系。方法 采用汉密尔顿抑郁量表 ( HAMD)、汉密尔顿焦虑量表 ( HAMA)及 Spitzer生活质量指数 ( Spitzer quality of life index,QLI)量表 ,对 5 8例 MS患者及 5 0名健康人进行调查评分 ,并记录扩展的残疾状况评分 ( EDSS)和病程时间。应用多重回归统计方法对上述各项进行相关分析。结果 MS患者抑郁情绪发生率为 48.3 % ( 2 8/5 8) ,焦虑情绪发生率为 3 2 .7% ( 1 9/5 8) ,抑郁合并焦虑发生率为 2 9.3 % ( 1 7/5 8) ,均较对照组明显升高 ( P <0 .0 1 ) ;生活质量较对照组明显减低 ( P <0 .0 1 )。抑郁焦虑情绪与生活质量有显著相关性 ,其中抑郁情绪为生活质量减低的重要预示因素。结论 MS患者中抑郁焦虑情感障碍发生率较高 ,抑郁焦虑情绪对生活质量评价有显著影响。
- 陈丽萍吴卫平毛燕玲刘焱周秀丽肖荣
- 关键词：多发性硬化抑郁症焦虑症生活质量
- 强直性肌营养不良症患者肌肉组织中MyoD基因mRNA表达被引量：2
- 2009年
- 目的研究肌分化因子MyoD基因mRNA在强直性肌营养不良症（DM）患者肌肉组织中的表达情况。方法采用半定量RT-PCR方法检测4例DM肌肉组织和配对非肌肉病对照者肌肉组织MyoD基因mRNA表达。结果两组肌肉组织中均MyoD基因mRNA表达；DM肌肉组织中MyoDmRNA的表达指数为0．267±0．114，明显低于对照组肌肉组织（0．788±0．136），二者差异有统计学意义（P=0．001）。结论DM肌肉组织中存在MyoD基因mRNA表达显著下调。
- 赵晓萍蒲传强段枫刘洁晓毛燕玲罗萍
- 关键词：肌强直营养不良性转化生长因子Β
