焦建杰
- 作品数：129 被引量：478H指数：10
- 供职机构：天津医科大学更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 一种测定细胞色素P450代谢活性的探针药物组合物的制备、检测方法及其应用
- 本发明涉及一种测定细胞色素P450代谢活性的探针药物组合物的制备、检测方法及其应用；组合物含有CYP450的主要亚型CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4的特异性探针为活性成...
- 李芹娄建石焦建杰刘洁汪云张才丽
- 文献传递
- 承气合剂抗炎机制与腹腔巨噬细胞合成白三烯B<,4>,白介素-6及肿瘤坏死因子的研究
- 翁福海焦建杰王宏镛张才丽胡萍
- 承气合剂治疗腹腔炎症与抑制腔炎症细胞，巨噬细胞生物合成细胞因子白三烯B4及5-羟基四烯酸密切相关。合剂组方大黄败酱草白头翁厚扑同样具有上述抑制作用。合剂明显抑制内毒素刺激后的巨噬细胞生成白介素-6及肿瘤坏死因子。合剂增强...
- 关键词：
- 关键词：承气合剂抗感染药
- 无创性肢体缺血预适应减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤
- 目的:研究无创性延迟肢体缺血预适应(NDLIP)对大鼠心肌缺血再灌注(I/R)损伤是否具有与心肌缺血预适应(MIPC)相似的保护作用。材料和方法:健康雄性Wistar大鼠随机分为3组。(1)I/R组:心脏冠状动脉左前降支...
- 吴艳娜于惠朱学慧袁恒杰康毅焦建杰高卫真刘艳霞娄建石
- 文献传递
- 大承气颗粒药物血清对小鼠肠上皮内淋巴细胞的影响
- 方步武吴咸中来丽娜刘俊红李继坤陈菲林秀珍崔志清焦建杰马德禄高卫真郑尧孟林娄建石康毅张莉华
- 该课题率先以IELs作为免疫研究环节进行大承气颗粒剂的药理研究。首次研究大承气颗粒剂对IELs增殖、表面标志、[Ca^(2+)]i、分泌IL-2、IL-6、NO等的作用，为大承气颗粒剂保护肠屏障提供了新的实验依据。首次发...
- 关键词：
- 关键词：大承气颗粒剂肠上皮内淋巴细胞血清药理学
- 探针药咪哒唑仑评价肝药酶抑制状态下CYP3A体内外代谢活性的实验研究
- 2005年
- 目的 以咪哒唑仑为探针药，研究大鼠肝药酶CYP3A抑制状态下对药物体内外代谢活性的影响，以建立评价CYP3A药物代谢功能的药动学指标。方法 ①体内实验：以咪哒唑仑（MDZ）为CYP3A底物，酮康唑（KTZ）为CYP3A选择性抑制剂，通过静脉注射负荷剂量（1．2、10、30mg／kg）与恒速滴注（0．7、2．0、3．0mg／hr／ks）相结合的方法，使KTZ达到不同的稳态血药浓度（约1．49、7．16、36．25μg／ml），以实现对CYP3A的持续抑制。恒速滴注开始后2h，大鼠舌静脉注射MDZ10mg／kg，在不同时间点采集血和肝样品；
- 朱学慧焦建杰娄建石
- 关键词：CYP3A咪哒唑仑体内外肝药酶针药稳态血药浓度
- 布洛伪麻分散片的生物等效性被引量：2
- 2008年
- 目的:研究布洛伪麻分散片在健康人体内的生物等效性。方法:将22名健康男性志愿受试者,随机分为2组,分别于早晨一次空腹口服供试品(布洛伪麻分散片)或对照品(布洛伪麻片)4片(每片含布洛芬200mg和盐酸伪麻黄碱30mg)。建立高效液相色谱法,分别以萘普生、对硝基苯胺为内标,测定布洛芬和盐酸伪麻黄碱的血药浓度。药动学参数用3P97程序计算。结果:供试品和对照品均符合口服一级吸收一房室开放模型。以方差分析和双向单侧t检验方法检验两制剂的AUC(0-inf)、AUC(0-t)、Cp、和t1/2的生物等效性,结果表明2种制剂体内生物等效。结论:2种制剂在人体内的药效没有差异。
- 张文军焦建杰高卫真娄建石张才丽
- 关键词：高效液相色谱法布洛芬盐酸伪麻黄碱分散片生物等效性
- 不同给药途径对免疫器官的影响
- 1994年
- 焦建杰丑加力
- 关键词：给药途径免疫器官胸腺指数脾指数
- HPLC法同时测定布洛伪麻分散片中布洛芬盐酸伪麻黄碱的含量被引量：2
- 2003年
- 目的 :建立同时测定布洛伪麻分散片中布洛芬和盐酸伪麻黄碱的含量的反相HPLC测定方法。方法 :色谱柱为YWG -C18,流动相 :甲醇 -0.01mol/L磷酸二氢钾 -磷酸 (75:25:0.1pH=3.6)、检测波长 :210nm ,流速 :1.0ml/min;进样量20μl。结果 :布洛芬和盐酸伪麻黄碱分别在20.0～400.0μg/ml;3.0～60.0μg/ml的范围内浓度与峰面积线性关系良好 ,相关系数分别为r=1.0000和r=0.9999。两组分的回收率分别介于100.67 %～101.40 %和99.66%～101.64 %之间 ,日内和日间RSD均低于5%。结论 :可同时测定布洛伪麻分散片中布洛芬和盐酸伪麻黄碱的含量 ,而且简便、准确、快速 ,可用于批次样品的含量测定及质量控制。
- 张文军焦建杰肖向茜董伟林张才丽娄建石
- 关键词：HPLC法布洛芬盐酸伪麻黄碱
- 无创性延迟肢体缺血预适应保护糖尿病大鼠缺血/再灌注心肌被引量：1
- 2009年
- 目的:研究无创性肢体缺血预适应(NDLIP)对糖尿病(DM)大鼠心肌缺血/再灌注(I/R)损伤的影响。方法:大鼠经尾静脉一次性注射链脲佐菌素(STZ)造成急性DM模型后,被随机分为I/R、心脏缺血预适应(CIP)和NDLIP三组。NDLIP组连续3 d经历左后肢缺血预适应。第4天,各组动物均经历I/R损伤,CIP组于缺血前行心肌缺血预适应。连续监测血压和心电图变化,观察NDLIP对DM大鼠I/R损伤后心肌电生理功能、心肌梗死范围和心肌酶学的影响,并测定心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量。结果:成模动物表现出血糖明显升高,体重下降(P<0.01)。与I/R组比较,NDLIP及CIP组ST-段抬高幅度降低,室早和室速出现时间推迟,持续时间缩短,室性心律失常发生率降低(P<0.05),心肌梗死范围缩小(P<0.01),心肌细胞乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)及其同工酶(CK-MB)的释放减少(P<0.05,P<0.01),心肌SOD、GSH-Px活性升高(P<0.01),MDA含量减少(P<0.05,P<0.01)。结论:NDLIP可减轻DM大鼠I/R后心肌细胞损伤,从而减少心肌酶漏出、改善心脏生理功能,具有与CIP程度相当的心脏保护作用,其机制与调节心肌氧化-抗氧化系统功能平衡有关。
- 朱学慧娄建石李玉梅袁恒杰吴艳娜康毅焦建杰
- 关键词：缺血预适应心肌酶氧化-抗氧化系统
- 阿司匹林咀嚼片人体生物等效性研究
- 2003年
- 张才丽焦建杰娄建石温晓娜高卫真
- 关键词：阿司匹林咀嚼片生物等效性非甾体类抗炎药物高效液相法
