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低剂量棉酚与甾体激素联合用药对大鼠生精细胞凋亡的影响被引量：4: 2002年; 采用检测细胞凋亡的微核 (MN)、原位末端标记检测 (ISEL)及单细胞凝胶电泳 (SCGE)等方法 ,研究低剂量棉酚与激素组合用药对大鼠生精细胞凋亡的影响 ,分析不同剂量棉酚 (高剂量 10 0mg/(kg·d)、中剂量 6 0mg/(kg·d)及低剂量 12mg/(kg·d) )及维持量棉酚对生精细胞凋亡及DNA的作用。结果表明不同剂量的棉酚G与单剂量激素H(甲基睾丸素 2 0mg/(kg·d)、炔雌醇 10 0 (g/(kg·d) )合并用药 6周后 ,生精细胞的凋亡系数和微核率随棉酚剂量的增大而增加。高和中剂量棉酚组的凋亡系数分别为 3 5 2 0± 0 4 6 5和 2 0 2 0± 0 0 17,显著高于对照组 (0 2 33± 0 0 88)(P <0 0 5 )。微核率在高剂量组为 2 7 6 33± 3 75 5 ,显著高于对照组 (5 6 0 0± 1 137) (P <0 0 5 ) ;而低剂量组 (3 5 6 7±0 86 9)反而显著低于对照组。服低剂量棉酚G +H 6周后继续服单独低剂量棉酚 (12mg/(kg·d) ) 12周 ,单细胞凝胶电泳未见生精细胞出现DNA单链断裂的彗星状细胞核 ,与高、中剂量组较多的出现率形成明显对照。结果提示低剂量棉酚与甾体激素组合用药在睾丸生精过程中互为调节。; 王岚叶惟三刘霄郭燕薛社普; 关键词：棉酚甾体激素联合用药生精细胞细胞凋亡单细胞凝胶电泳

棉酚研究的新动态被引量：15: 2000年; 简介近年来棉酚基础性研究和应用性研究的最新动态,包括棉酚与细胞凋亡、棉酚与蛋白质的结合位点、棉酚的细胞毒作用的时间次序、棉酚在非正常生理状况下的效应以及探索棉酚作为男性避孕药的新途径等。; 王岚; 关键词：棉酚细胞凋亡结合位点细胞毒作用男性避孕药

棉酚的男性避孕作用机理研究现状被引量：9: 1999年; 棉酚是从棉籽中提炼出来的一种多酚类化合物,具有男性避孕作用。它主要通过破坏精子能量产生和精子的动力装置,使精子完全失去活力,达到抗受精作用。棉酚还可以影响精子细胞、精母细胞的细胞核调控,减少核基础蛋白的含量,尤其影响组蛋白的含量及其修饰,抑制信使核糖核酸(mRNA)的合成,甚至引起精母细胞的凋亡。棉酚对支持细胞、睾丸间质细胞也产生抑制作用,对下丘脑-垂体轴系也有影响。但是,棉酚与低血钾、不可逆性无精子症的相关性尚需进一步探讨。; 王岚; 关键词：棉酚男性避孕低血钾不可逆性无精子症

低剂量醋酸棉酚组合甲基睾酮、炔雌醇两种用药方案对雄性大鼠抗生育效果比较被引量：4: 2004年; 目的　探索低剂量醋酸棉酚 (GA)组合甲基睾酮 (MT)及炔雌醇 (EE)抗雄性生育作用的可行性及优化方案。　方法　采用Wistar雄性大鼠 ,A组喂 1%甲基纤维素、B组喂GA 12mg·kg-1·d-1作对照 ;C组喂 (GA 12 +MT 2 0 +EE 0 .1)mg·kg-1·d-1;D组喂 (MT2 0 +EE 0 .1)mg·kg-1·d-1。于C组 6周、D组 8周抗生育起效后 ,以低剂量GA(12mg·kg-1·d-1)维持药效。交配试验检测生育力 ,取睾丸、附睾、内脏及血样进行组织学及生化检查 ,观察生育恢复和F1仔鼠发育情况。　结果　C组用药第 6周 10 0 %雄鼠不育 ,低剂量GA可继续维持抗生育效果 ,停药 6周生育力全部恢复 ;D组用药 8周达 10 0 %不育 ,低剂量GA不能维持不育。实验期间未发现明显的毒副反应。　结论　口服低剂量GA和MT及EE起效后并以低剂量GA维持药效用药方案 ,是一种起效快、可维持、安全。; 杨占君叶惟三王岚郭燕薛社普; 关键词：棉酚甲基睾酮炔雌醇抗生育雄性大鼠

棉酚的遗传毒性研究: 2001年; 棉酚的用途很广,如用于男性避孕、抗肿瘤、治疗某些妇科疾病、抗微生物作用和抗感染作用等。过去已经有许多对棉酚的遗传毒性方面的研究,如对DNA的影响、姊妹染色单体交换、染色体畸变、微核研究等,但是棉酚对育龄阶段健康人群的遗传过程的影响目前还不十分清楚。大多数研究结果认为,虽然棉酚明显地改变细胞的复制,目前的证据强烈倾向于棉酚是通过一个非遗传毒性的机制完成其作用的。; 王岚; 关键词：棉酚遗传毒性染色体畸变微核

合并应用甾体激素与低剂量棉酚对雄性大鼠的抗生育效果及其作用机制被引量：12: 2000年; 目的　论证甾体激素与低剂量棉酚组合用药的雄性抗生育作用的可行性及其作用机制。方法　用低剂量棉酚 12 mg/ (kg· d) ,甲基睾丸素 2 0 mg/ (kg· d)、炔雌醇 10 0 μg/ (kg· d)喂服 Wistar大鼠 6周 ,部分取材 ,开始合笼 ;继续用棉酚 12 m g/ (kg· d)维持 12周 ,部分取材 ;余下大鼠停药 ,观察恢复情况。取材做大鼠睾丸精子计数、精子活动度 ,睾丸切片的形态学观察等。结果　用药 6周大鼠的生精过程受到不完全抑制 ,附睾精子全部失去活力。用药 6 + 12周大鼠的曲细精管 - 期数量比例为 (9.3± 3.4) % ,比对照组 (2 6 .8± 1.7) %显著下降 ; - 期数量比例为 (36 .7± 5 .0 ) % ,比对照组 (2 4.5± 2 .7) %显著上升 ; - 期数量比例为 (3.6± 0 .6 ) % ,比对照组 (6 .0±0 .4) %显著下降。附睾精子全部失去活力。结论　甾体激素与低剂量棉酚从不同的作用位点共同作用于生精过程 ,在短时间内完全可以达到抗生育效果 ;低剂量棉酚长时期作用 ,不仅在附睾行使其抗生育功能 ,还影响生精过程产生精子的质量。此雄性抗生育作用具有可逆性。; 王岚叶惟三刘霄郭燕; 关键词：甾体激素避孕药

雷公藤内酯酮的雄性抗生育作用及其作用机制被引量：32: 2000年; 目的　研究雷公藤内酯酮的雄性抗生育作用机制。方法　用雷公藤内酯酮 2 0 0μg/ (kg· d)喂服Wistar大鼠 ,8周后取材。做大鼠睾丸精子计数、精子活动度、睾丸切片的形态学观察 ,精核蛋白提取以及基因 cyclinD1和 Cdk4m RNA的原位杂交实验。结果　实验组大鼠睾丸精子数量为 (2 6 .43± 3.90 )× 10 6 / g,比对照组大鼠的精子计数 (4 1.15± 5 .5 1)× 10 6 / g明显降低 (P<0 .0 1) ,精子活动度为 (6 6 .0± 6 .8) % ,较对照组 (88.0± 2 .0 ) %极显著降低 (P<0 .0 0 1) ;cyclin D1和 Cdk4基因表达在精子细胞中显著上升。结论　雷公藤内酯酮的雄性抗生育作用显著 ,作用机制可能主要是增加精子细胞 cyclin D1和 Cdk4基因的表达 ,抑制附睾精核蛋白的生物合成。; 王岚叶惟三惠玲刘霄郭燕; 关键词：雷公藤内酯酮精核蛋白避孕药

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王岚