王春婷
- 作品数：9 被引量：12H指数：2
- 供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院生物治疗国家重点实验室更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Nucleolin与VEGF在结肠癌中的表达及其与转移的关系被引量：5
- 2015年
- 目的:研究Nucleolin与VEGF在结肠癌中的表达以及与临床病理特征之间的关系。方法:采用免疫组化法检测组织芯片60例结肠癌组织中Nucleolin与VEGF蛋白的表达。分析其与结肠癌临床病理特征之间的关系。结果:VEGF阳性表达于细胞浆,在正常结肠组织、结肠癌组织和转移性结肠癌组织中的总评分分别为3.85±0.47、4.93±0.40和6.80±0.70,具有显著性差异(P<0.05)。Nucleolin表达于细胞核、细胞浆和细胞膜,在正常结肠组织、结肠癌组织和转移性结肠癌组织中的总评分分别为2.65±0.47、3.43±0.55、4.03±0.65,Nucleolin总的表达水平在正常结肠组织和结肠癌组织中差异具有统计学意义(P<0.05),但是在结肠癌和转移性结肠癌组织中的差异不具有统计学意义(P>0.05)。总的Nucleolin蛋白表达水平在原位结肠癌和淋巴结转移及肝转移的结肠癌组织中差异无统计学意义(P>0.05),但是,在转移性结肠癌中,Nucleolin核着色减弱,胞浆和胞膜着色增强。VEGF在淋巴结转移和肝转移的结肠癌组织中的表达水平显著高于原位结肠癌组织(P=0.02),且肝转移灶中表达水平更高。结论:Nucleolin蛋白由胞核向胞膜的转位与结肠癌的转移相关,VEGF可能参与了这一过程,Nucleolin有望成为结肠癌侵袭转移治疗的有效靶点。
- 林冰雷晴郎锦义王春婷
- 关键词：NUCLEOLINVEGF结肠癌
- shRNA靶向干扰PRDXⅢ对人胶质瘤细胞株U251的影响
- 2011年
- 目的探讨PeroxiredoxinsⅢ(PRDXⅢ)基因对人胶质瘤细胞株U251体外增殖和凋亡的影响。方法将U251细胞分为空白对照组、空载体转染组、无关序列转染组和干扰组。利用脂质体将PRDXⅢ干扰片段转染胶质瘤细胞株U251,RT-PCR及Western blot检测转染后PRDXⅢmRNA及蛋白的表达水平,流式细胞仪(FCM)、DNA ladder、PI染色检测转染后细胞的凋亡状况,四甲基偶氮唑盐(MTT)检测转染后U251细胞的生长抑制率。结果转染后干扰组PRDXⅢmRNA及蛋白的表达水平明显降低,抑制率分别为76.0%和63.9%。DNA ladder显示干扰组出现明显梯形电泳条带。PI染色结果显示干扰组细胞核的染色质高度浓染色,部分细胞核裂解为碎块。空白对照组、空载体转染组、无关序列转染组和干扰组细胞凋亡率分别为(2.26±0.64)%、(2.68±0.74)%、(3.54±0.62)%和(35.90±4.85)%,干扰组细胞凋亡率明显高于其他各组(P=0.00)。干扰组U251细胞生长抑制率为44.40%。结论 PRDXⅢ靶向干扰能够显著抑制U251细胞株增殖,增加其凋亡。
- 焦庆芳李松刘展游潮王春婷
- 关键词：神经胶质瘤过氧化物酶
- 鼻咽癌放、化疗联合中药干预毒副反应的疗效分析被引量：6
- 2007年
- 目的：研究中药复方对鼻咽癌放化疗综合治疗减毒作用。方法：145例中药联合放化疗综合治疗试验组和140例放化疗综合治疗对照组,均第一阶段采用面颈联合野加下颈切线野照射,鼻咽部剂量达36-40Gy,再采用面颈分野连续照射,同步采用DF方案化疗,实验组同时加服中药复方,每天频频温服。结果：（1）实验组口咽黏膜、消化系统的急性放射反应均明显轻于对照组（P〈0.05）;（2）实验组血液系统毒副反应显著轻于对照组（P〈0.05）;（3）对肝肾功能有保护作用（P〈0.05）;（4）实验组放疗过程中因毒副反应中断天数明显少于对照组（P〈0.05）。结论：中药复方符合中医治疗原则,与鼻咽癌放化疗综合治疗同步应用可取得较显著的减毒副反应。
- 林冰王春婷郎锦义李涛
- 关键词：鼻咽癌放化疗毒副反应中药复方
- 鼻咽癌放、化疗(DF方案)治疗联合中药干预毒副作用的疗效分析
- 目的研究中药复方对鼻咽癌放化疗综合治疗减毒作用。方法 145例中药联合放化疗综合治疗试验组和140例放化疗综合治疗对照组,均第一阶段采用面颈联合野加下颈切线野照射,鼻咽部剂量达36—40Gy,再采用面颈分野连续照射,同步...
- 林冰王春婷郎锦义李涛刘丽
- 文献传递
- 小鼠新基因Biot2的克隆和功能的初步研究
- 目的：前期实验中，我们通过SEREX血清学筛选得到大鼠睾丸特异性表达的新基因AY845219，为了更方便的研究基因的功能，我们应用生物信息学的同源性分析和RT-PER技术克隆得到小鼠的同源新基因Biot2，利用生物信息学...
- 王春婷
- 关键词：生物信息学睾丸发育细胞增殖肿瘤发生
- PRDXⅢ在人脑胶质瘤组织中的表达及意义
- 2011年
- 目的探讨PRDXⅢ在不同级别胶质瘤组织中的表达水平以及在胶质瘤细胞凋亡中的作用。方法通过免疫组织化学方法检测PRDXⅢ蛋白在胶质瘤和正常脑组织的表达水平,利用Tunel法检测细胞凋亡指数。分析不同级别胶质瘤及脑组织相互间PRDXⅢ表达水平的差异以及与细胞凋亡指数间的关系。结果 PRDXⅢ蛋白在正常脑组织、低级别胶质瘤、高级别胶质瘤组织中表达阳性率分别为20.0%(2/10)、30.3%(10/33)和81.3%(26/32),高级别胶质瘤PRDXⅢ蛋白表达阳性率明显高于正常脑组织和低级别胶质瘤。随病理级别增高,PRDXⅢ蛋白表达强度也明显增加(r=0.576,P=0.00)。正常脑组织、低级别胶质瘤、高级别胶质瘤组织的凋亡指数分别为(24.51±3.27)%、(17.68±2.27)%和(8.78±3.02)%,随着胶质瘤级别的增高,凋亡指数逐渐降低,差异有统计学意义(F=74.45,P=0.00)。在正常脑组织和胶质瘤中,PRDXⅢ蛋白表达阳性组的凋亡指数为(10.29±4.87)%,PRDXⅢ蛋白表达阴性组为(19.07±4.64)%,PRDXⅢ蛋白表达阳性组的凋亡指数明显低于PRDXⅢ阴性组(t=7.99,P=0.00)。结论 PRDXⅢ在胶质瘤中高度表达,表达强度随着肿瘤级别的增高而增加,高级别级胶质瘤中PRDXⅢ表达的强度明显高于低级别胶质瘤和正常脑组织,说明PRDXⅢ可能与胶质瘤的生长和恶性表型有关。在PRDXⅢ表达阳性的胶质瘤中,细胞的凋亡指数低于PRDXⅢ表达阴性者。
- 焦庆芳李松刘展游潮王春婷
- 关键词：神经胶质瘤免疫组织化学
- ShRNA干扰FAP蛋白表达对小鼠Lewis肺癌生长的影响
- 2014年
- [目的]研究shRNA干扰成纤维细胞活化蛋白(FAP)表达对小鼠Lewis肺癌生长的影响并探讨可能的作用机制。[方法]建立C57雌鼠皮下移植瘤和肺转移瘤模型,随机分成3组:FAP-shRNA组、HK组、5%葡萄糖(5%GS)组,分别接受FAP-shRNA干扰质粒脂质体复合物、空载质粒脂质体复合物及5%葡萄糖水治疗。记录移植瘤大小、重量,肺转移瘤数目及肺湿重。检测各组FAP表达水平、肿瘤微血管密度、胶原纤维情况。[结果]FAP-shRNA组小鼠皮下移植瘤生长较5%GS组和HK组缓慢。FAP-shRNA组的肺转移瘤结节数目和肺湿重均小于5%GS组和HK组。并且FAP-shRNA组FAP表达量下调,肿瘤微血管密度减少,Ⅰ型胶原蛋白表达增多,胶原纤维沉积增加且分布紊乱。[结论]FAP-shRNA干扰质粒抗肿瘤作用可能是通过减少肿瘤血管生成,增加Ⅰ型胶原蛋白表达,最终改变肿瘤微环境而实现的。
- 鲜爽蔡凡王春婷庞静徐广超彭枫
- 关键词：SHRNA成纤维细胞活化蛋白微血管密度
- 鼻咽癌放、化疗(DF方案)治疗联合中药干预毒副作用的疗效分析
- 目的：研究中药复方对鼻咽癌放化疗综合治疗减毒作用。
方法：145例中药联合放化疗综合治疗试验组和140例放化疗综合治疗对照组,均第一阶段采用面颈联合野加下颈切线野照射,鼻咽部剂量达36-40Gy,再采用面颈分野...
- 林冰王春婷郎锦义李涛
- 关键词：鼻咽癌化疗毒副作用中药复方干预疗效分析
- 文献传递
- 重组Ad-SurvivinT34A腺病毒对Lewis肺癌细胞生长的抑制作用被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨Survivin的显性负突变体SurvivinT34A的重组腺病毒治疗小鼠Lewis肺癌(Lewis lung Cancer,LLC)的效果及作用机制。方法:采用Gateway技术分别构建、制备高滴度的人源的SurvivinT34A重组腺病毒(Ad-hSurvivinT34A,Ad-HS)和鼠源的SurvivinT34A重组腺病毒(Ad-mSurvivinT34A,Ad-MS)。在体外试验中,采用Hoechst染色和流式细胞术检测感染重组腺病毒的小鼠LLC细胞的促凋亡作用。在体内实验中,绘制肿瘤生长曲线和荷瘤小鼠的生存曲线观察Ad-HS和Ad-MS的抗LLC肿瘤效果;TUNEL荧光显色检测肿瘤组织内凋亡情况;通过CD31免疫组化染色,观察肿瘤组织内新生血管抑制情况;通过Cr51释放法检测脾T细胞对肿瘤细胞的特异杀伤活性。结果:制备的高纯度和高滴度的Ad-HS和Ad-MS在体外均能够有效诱导抗LLC肿瘤效应,其中异种重组腺病毒(Ad-HS)的效果更好,但差异无统计学意义。主要表现为治疗组肿瘤细胞凋亡率增加,肿瘤组织内微血管密度降低,激发肿瘤特异性的细胞免疫反应,杀伤LLC肿瘤细胞,因此治疗组荷瘤小鼠肿瘤生长缓慢,生存期延长。结论:异种Ad-hSurvivinT34A重组腺病毒对LLC细胞有较强的抑制作用。
- 张鹏王春婷黄雪梅谢康
- 关键词：重组腺病毒特异性细胞免疫促凋亡抗血管生成
