王淑安
- 作品数：67 被引量：104H指数：7
- 供职机构：中国科学院植物研究所更多>>
- 发文基金：江苏省科技计划项目国家自然科学基金江苏省农业科技自主创新基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 一种植物总蛋白的提取方法及其专用提取液
- 本发明公开了一种植物总蛋白的提取方法及其专用提取液。本发明采用TCA/丙酮沉淀的方法从植物叶片中制备蛋白质干粉，而后使用专用提取液提取干粉中的总蛋白质。该专用的蛋白质提取液为水溶液，由以下原料配制：25 mM HEPES...
- 李素梅李亚王淑安王鹏杨如同
- 文献传递
- 楸树扦插生根率主效QTL位点qRR5的分子标记方法
- 本发明提供了楸树扦插生根率主效QTL位点qRR5的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插生根率进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插生根率主效QTL位点qR...
- 王鹏杨如同李林芳李亚马玲玲王淑安汪庆
- 一种过表达LiMYB75基因提高紫薇叶片愈伤再生率的方法
- 本发明涉及基因工程应用技术领域，提供一种过表达LiMYB75基因提高紫薇叶片愈伤再生率的方法。LiMYB75基因的核苷酸序列如Seq 1所述，编码氨基酸序列如Seq 2所述。本发明涉及提高紫薇叶片愈伤再生率的关键基因Li...
- 吕芬妮王鹏姜聖姬高露璐王淑安杨如同李亚
- 铁线莲属萼片荧光定量PCR内参基因的筛选和评价
- 2024年
- 以不同花色的铁线莲属(Clematis L.)栽培品种‘恬美’(C.‘Sympatia’)、‘罗兰’(C.‘Rooran’)、‘仙女座’(C.‘Andromeda’)、‘阿拉贝拉’(C.‘Arabella’)、‘普鲁吐斯’(C.‘Proteus’)以及‘路易斯罗维’(C.‘Louise Rowe’)初花时期的萼片为研究材料,利用RT-qPCR技术检测Atpb、Arp7、Ubc34、Wit1、Cxip4、Cyp71a1和Cyp35a1等7个候选内参基因的mRNA表达情况,并利用软件geNorm、NormFinder、BestKeeper和RefFinder对7个候选内参基因的稳定性进行综合评估。结果表明,内参基因表达差异显著;利用geNorm软件计算结果为基因Atpb与Cxip4最稳定;利用NormFinder软件计算结果为基因Cxip4最稳定;而BestKeeper软件计算出的最稳定的候选内参基因为Arp7,其次为Atpb;按这3个软件的计算结果,Cyp71a1与Cyp35a1的稳定性均最差,不适合作为内参基因;RefFinder软件分析的最佳的候选内参基因为Arp7。经综合分析,这几个铁线莲品种萼片基因表达的适宜内参基因是Arp7和Atpb。
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- 关键词：铁线莲属实时荧光定量PCR内参基因
- 一种短柱铁线莲的离体快繁方法
- 本发明公开了一种短柱铁线莲的快速繁殖方法，包括以下步骤:S1供试材料选取；S2外植体消毒；S3腋芽增殖：增殖培养基为MS+1.0～1.5mg/L 6‑BA+0.05mg/L NAA+30g/L蔗糖，pH值为6.0～6.2...
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- 楸树扦插生根率主效QTL位点qRR2的分子标记方法
- 本发明提供了楸树扦插生根率主效QTL位点qRR2的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插生根率进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插生根率主效QTL位点qR...
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- 楸树扦插不定根数主效基因位点qRN4的分子标记方法
- 本发明提供了楸树扦插不定根数主效基因位点qRN4的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系的基因型结合其扦插不定根数进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插不定根数主效基因位点qRN...
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- 文献传递
- 紫薇突变体gl1和野生型叶片解剖结构及叶绿素荧光参数比较
- 2023年
- 以紫薇(Lagerstroemia indica Linn.)品种‘粉晶’(‘Fenjing’)为野生型对照,对紫薇黄叶突变体gl1叶片横切面解剖结构和叶绿素荧光参数进行研究。结果表明:与野生型相比,突变体gl1叶片的栅栏组织排列疏松,叶绿体较少;上表皮厚度、下表皮厚度、海绵组织厚度和非调节性能量耗散的量子产额极显著(P<0.01)升高,叶片厚度、光适应下初始荧光和调节性能量耗散的量子产额显著(P<0.05)升高,而栅栏组织厚度、栅海比、光适应下最大荧光、光适应下最大光化学效率、电子传递速率和实际光量子产额极显著下降。结果显示:紫薇突变体gl1特有的叶片解剖结构导致其对光能的吸收和利用效率均较低。
- 宋振兴王淑安王鹏李素梅杨如同李亚
- 关键词：紫薇叶绿素荧光参数
- 楸树扦插不定根数主效基因位点qRN1的分子标记方法
- 本发明提供了楸树扦插不定根数主效基因位点qRN1的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插不定根数进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插不定根数主效基因位点q...
- 杨如同王鹏李林芳李亚马玲玲王淑安汪庆
- 取材时间和激素对“豫楸1号”腋芽诱导的影响被引量：8
- 2014年
- 以"豫楸1号"为试材,研究了灭菌方法、基本培养基类型、激素浓度和取材时间对"豫楸1号"茎段腋芽诱导的影响。结果表明:不同基本培养基对"豫楸1号"腋芽诱导的影响差异显著,MS为基本培养基诱导腋芽的诱导率最高;多菌灵浊液浸泡60min、酒精灭菌30s、升汞浸泡9min的灭菌方法最适合"豫楸1号"诱导腋芽萌发;"豫楸1号"最适的腋芽诱导培养基为MS+0.8mg/L 6-BA+0.10mg/L IBA;建立"豫楸1号"组培快繁体系最佳取材时间是4月,染菌率、褐化率低,腋芽诱导率高,腋芽萌发、生长快。
- 马玲玲王鹏王淑安张振宇杨如同李亚李林芳
- 关键词：腋芽诱导激素褐化
