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王金梅

作品数:7 被引量:24H指数:3
供职机构:黑龙江八一农垦大学更多>>
相关领域:理学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 2篇理学
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇萃取
  • 4篇微萃取
  • 3篇液态奶
  • 2篇丁草胺
  • 2篇液态乳
  • 2篇乳制品
  • 2篇乳制品行业
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇氟虫腈
  • 1篇丁香
  • 1篇丁香酚
  • 1篇对映
  • 1篇对映体
  • 1篇多壁碳纳米管
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇有机磷

机构

  • 6篇黑龙江八一农...
  • 3篇大庆石化公司
  • 1篇黑龙江大学
  • 1篇中华人民共和...

作者

  • 6篇王金梅
  • 6篇高玉玲
  • 6篇孙鹏
  • 6篇刘秀娟

传媒

  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇质谱学报
  • 1篇农药学学报

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
7 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
漂浮固化分散液-液微萃取-气相色谱法测定液态奶中5种拟除虫菊酯类农药残留被引量:16
2016年
建立了漂浮固化分散液-液微萃取(DLLME-SFO)-气相色谱配电子捕获检测器(GCECD),同时测定液态奶中甲氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯5种拟除虫菊酯类农药的分析方法。样品经预处理后,加入25μL十六烷(萃取剂)、600μL丙酮(分散剂)及质量分数为6%的氯化钠,涡旋3 min,于–5℃、10 000 r/min下离心3 min后,去除水相,融化后经气相色谱测定。结果表明:在5.0~250.0μg/kg范围内,5种拟除虫菊酯类农药的峰面积与相应的质量浓度间呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999 0;在5~20μg/kg添加水平下,平均回收率为90%~104%,日内相对标准偏差均低于5.9%(n=6),日间相对标准偏差均低于7.8%(n=3);5种农药在液态奶中的检出限为0.75~2.17μg/kg,定量限为2.52~7.22μg/kg。该方法操作简便、溶剂用量少、定量准确、重现性好,适用于液态奶样品中拟除虫菊酯类农药残留分析。
孙鹏高玉玲王金梅刘秀娟
关键词:气相色谱液态奶拟除虫菊酯类农药
液态乳中丁草胺和氟虫腈检测的前处理方法
本发明的液态乳中丁草胺和氟虫腈检测的前处理方法,涉及液态乳检测的样品处理方法,其操作步骤包括提取、萃取、稀释三个步骤。本发明采用分散液‑液微萃取技术对样品进行前处理,同时利用离子液体取代传统萃取剂,使样品在前处理过程更加...
孙鹏高玉玲王金梅刘秀娟
文献传递
多壁碳纳米管/石墨烯气凝胶及其检测有机磷农药的方法
本发明涉及的是多壁碳纳米管/石墨烯气凝胶及其检测有机磷农药的方法,所述多壁碳纳米管/石墨烯气凝胶检测有机磷农药的方法为:固相萃取柱的制备:将多壁碳纳米管/石墨烯气凝胶装填至固相萃取柱内,装填固相萃取柱的下筛板,再将多壁碳...
孙鹏高玉玲刘秀娟王金梅
文献传递
手性流动相添加剂-超高效液相色谱法拆分头孢噻吩对映体
2017年
在流动相中加入手性选择剂羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)实现了用超高效液相色谱法拆分头孢噻吩对映体。所用色谱柱为Agilent Poroshell 120SB-C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.7μm);流动相为乙腈与pH 7.2的12.0mmol·L^(-1)羟丙基-β-环糊精溶液以体积比80∶20组成的混合液;流量为0.25 mL·min^(-1)。在所选条件下头孢噻吩的对映体获得基线分离,连续测定6次的相对标准偏差不大于2.3%。
孙鹏高玉玲王金梅刘秀娟
关键词:超高效液相色谱法头孢噻吩对映体手性流动相添加剂
液态乳中丁草胺和氟虫腈检测的前处理方法
本发明的液态乳中丁草胺和氟虫腈检测的前处理方法,涉及液态乳检测的样品处理方法,其操作步骤包括提取、萃取、稀释三个步骤。本发明采用分散液?液微萃取技术对样品进行前处理,同时利用离子液体取代传统萃取剂,使样品在前处理过程更加...
孙鹏高玉玲王金梅刘秀娟
文献传递
漂浮固化分散液液微萃取-UHPLC-MS/MS法测定水产品中丁香酚的残留量被引量:4
2017年
建立了漂浮固化分散液液微萃取(DLLME-SFO)前处理技术,结合超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法测定水产品中丁香酚的残留量。通过考察萃取剂种类、萃取剂体积、分散剂种类、分散剂体积、氯化钠质量分数、萃取时间、离心温度对萃取效率的影响,确定了最佳萃取条件,即以30μL1-十一醇为萃取剂,800μL乙醇为分散剂,氯化钠质量分数为6%,于-3℃下以10 000r/min离心5min,将液体部分移除,待固体融化后取20μL供UHPLC-MS/MS分析。结果表明,在5~500μg/kg范围内,丁香酚的线性关系良好,相关系数为0.999 6,回收率在88.9%~103.4%之间,方法检出限和定量限分别为1.47μg/kg和4.91μg/kg,日内相对标准偏差(RSD)均低于7.5%(n=6),日间相对标准偏差(RSD)均低于9.8%(n=3)。该方法操作简单,溶剂用量少,快速、安全、重现性好,适用于水产品中丁香酚残留的分析。
孙鹏高玉玲王金梅刘秀娟
关键词:丁香酚水产品
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