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田琼

作品数:100 被引量:456H指数:13
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100 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血小板因子4对环磷酰胺诱导化学损伤小鼠骨髓细胞的保护作用被引量:10
2002年
目的 探讨血小板因子 4 (PF4 )对环磷酰胺 (CTX)诱导化学损伤小鼠骨髓的保护作用及机制 .方法 环磷酰胺2 0 0 mg· kg- 1 ,腹腔一次性注射 ,造成药物损伤模型 .给 CTX前给予 PF4预处理 ,给药后动态观察小鼠外周血白细胞数的变化 ,并于第 5和第 8日 ,分别用流式细胞仪 (FCM)测定骨髓有核细胞 DNA的含量及细胞周期变化 .结果 注射 CTX后 4 d,外周血白细胞降至最低点 ,然后逐渐回升 ,但 PF4处理组与单独 CTX处理组比较无差异 (P>0 .0 5 ) .第 5日 PF4处理组的骨髓有核细胞中 ,G0 / G1 期细胞的百分率较 CTX组明显提高 ,细胞的坏死、凋亡率下降 (P<0 .0 1) ,而与 PBS对照组基本相同 (P>0 .0 5 ) .第 8日 PF4处理组的骨髓有核细胞数较单独 CTX处理组增加明显 (P<0 .0 1) .结论  PF4对CTX损伤的小鼠骨髓细胞有保护作用 ,可作为肿瘤患者使用烷化剂化疗时的骨髓防护剂 .
宋俊玲杨岚田琼袁诚君
关键词:血小板因子环磷酰胺化学损伤小鼠骨髓细胞
己烯雌酚对去卵巢小鼠学习记忆能力的改善作用被引量:1
2004年
目的 :观察己烯雌酚对去卵巢小鼠学习记忆能力的影响 .方法 :手术摘去小鼠卵巢制造动物模型 ,肌肉注射己烯雌酚 ,Y型程控迷宫测定治疗后正误次数和正确时使用的时间 ,电子秤称体质量 ,观察学习记忆能力变化情况 .结果 :对照组正确次数和正确时所用时间分别为 (1 5 .3± 2 .7)和 (5 .4±0 .8)s;去卵巢组为 (1 0 .5± 4 .2 )和 (6 .6± 1 .0 )s ;己烯雌酚治疗组为 (1 6 .7± 1 .0 )和 (4 .5± 1 .1 )s(共测量 2 0次 ) .经统计分析 ,去卵巢组小鼠的学习记忆能力显著低于对照组和己烯雌酚治疗组 (P <0 .0 5 ) ,对照组和治疗组之间学习记忆能力无显著差异 (P >0 .0 5 ) .每周测量体质量比较 ,各组体质量无明显差异 .结论 :去卵巢可以降低小鼠的学习记忆能力 。
赵正卿王晓琳田琼
关键词:已烯雌酚记忆阿尔茨海默病
氧化苦参碱诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的可能机制被引量:16
2008年
目的:观察氧化苦参碱(OM)对人肝癌HepG2细胞凋亡的影响,探讨其可能的作用机制。方法:用不同浓度的OM处理HepG2细胞,MTT法检测OM对HepG2细胞生长增殖的抑制作用;应用Hochest荧光染色法观察OM处理后细胞形态的变化;流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率;免疫印迹法检测OM处理后细胞凋亡相关蛋白磷酸化Akt、caspase-3、Bax、Bcl-2和Bel-x_(L)的表达。结果:OM抑制HepG2细胞的增殖并呈一定的量效和时效关系;HepG2细胞与OM作用后出现典型的凋亡细胞形态改变,细胞凋亡率增高;OM处理HepG2细胞后,磷酸化Akt蛋白表达下降,caspase-3可被蛋白酶水解形成相对分子质量17000活性片段,Bax蛋白表达增强,Bcl-2和Bcl-x_(L)蛋白表达下调。结论:OM可诱导HepG2细胞凋亡,可能与其调节P13K/Akt信号通路,抑制Bcl-2和Bcl-x_(L)的活性,激活caspase-3有关。
侯颖曹蔚李涛刘水冰张晓楠李旭波田琼
关键词:氧化苦参碱细胞凋亡
银杏叶提取物对培养的人脐静脉内皮细胞脂质过氧化的保护作用被引量:2
2001年
胡涛李兰荪曹艳杰贾国良田琼张荣庆程何祥
关键词:脂质过氧化黄酮类脐静脉内皮细胞银杏叶提取物
紫花龙胆水煎液对气管纤毛运动的影响被引量:3
2006年
目的:观察紫花龙胆水煎液对大鼠离体气管纤毛运动的影响,以及对10g/L博莱霉素引起纤毛损伤的保护作用。方法:实验于2004-08/2005-02在解放军第四军医大学基础部药理科完成。①选用15只雌性SD大鼠,8周龄。取出喉头至气管分叉处的整段气管。每条气管分成4段,每段气管纵向剪成两半,分别在3个培养皿中倒入龙胆花水煎液[称取干燥龙胆花2.2g,加300mL冷蒸馏水浸泡15min,煮沸30min,过滤药渣加100mL水继续煎煮,煮沸10min,过滤合并两次滤液水浴浓缩成80mL,加NaCl8mg药物浓度27.5g/L(相当于生药2.2g)],10g/L博莱霉素[15mg(效价)日本化药株式会社生产,用时用生理盐水配制成10g/L溶液],生理盐水。每只大鼠可获取4个标本。②将15只大鼠的60个标本随机分为4组:生理盐水组、紫花龙胆组、博莱霉素组和博莱霉素+紫花龙胆花组。用20倍解剖显微镜直接观察气管片,用秒表及两脚规测量墨汁运行速率,每次观察1min。每观察1次后,将气管片漂洗2次,以除去墨汁,5min后将相应离体气管片分别在生理盐水(生理盐水组)、紫花龙胆水煎液(紫花龙胆水煎液组)、10g/L博莱霉素液(博莱霉素组)中浸沾2min按上方法观察不同药物对气管纤毛墨汁运行速率的影响。博莱霉素+紫花龙胆花组:先将标本在10g/L博来霉素溶液中浸沾2min后,漂洗10min,再浸入紫花龙胆水煎液中2min后记录墨汁运行速率。墨汁清除率(%)=(给药后运行速率-给药前运行速率)/给药前运行速率。③组间计量资料差异比较采用方差分析及Dunnett-t检验,组内差异比较采用配对t检验。结果:大鼠15只均进入结果分析。①离体气管纤毛运行速率:紫花龙胆组较用药前明显加快,博莱霉素组较用药前明显减慢。②墨汁清除率:紫花龙胆组较用药前增加了37%,明显高于生理盐水组(P<0.05),博莱霉素组较用药前降低了44%,明显低于生理盐水组(P<0.01),博莱霉素+紫花�
李超峰田琼梁向艳
关键词:博莱霉素气管纤毛运动
骨形成蛋白对造血的影响被引量:3
2000年
田琼张绍章张发科
关键词:骨形成蛋白造血损伤
血小板因子4对环磷酰胺损伤小鼠骨髓细胞增殖能力的影响被引量:2
2008年
目的探讨血小板因子4(PF4)对环磷酰胺(CTX)诱导的化学损伤小鼠骨髓细胞增殖能力的影响。方法36只小鼠随机分为PF4组、CTX组和对照组。小鼠腹腔注射CTX 200 mg/kg制备化学药物损伤小鼠模型。在注射CTX前26 h和20 h,PF4组和CTX组各注射PF4(40μg/kg)和等体积的PBS缓冲液,对照组只注射等体积的PBS缓冲液。通过体外双层琼脂培养法测定PF4对CTX损伤小鼠骨髓细胞粒-巨噬细胞集落(CFU-GM)形成的影响,流式细胞仪测定细胞周期的变化。结果注射CTX后第5天CTX组骨髓细胞数(BMK)较对照组显著减少(P<0.01);第8天PF4组BMK较CTX组显著增多(P<0.01)。注射CTX后第5天CTX组骨髓CFU-GM数量较对照组和PF4组显著减少(P<0.01);第8天PF4组与CTX组的骨髓CFU-GM数量均有不同程度的上升,但两组间差异仍有统计学意义(P<0.05)。注射CTX后第5天PF4组骨髓有核细胞G0/G1期细胞百分率比CTX组显著提高,且细胞坏死、凋亡率显著下降(P<0.01),而与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。第8天各组间G0/G1期细胞百分率、细胞坏死/凋亡率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论PF4使处于G0/G1期的骨髓细胞数增多,降低了其坏死和凋亡率,增加骨髓细胞CFU-GM集落形成率。
宋俊玲杨岚田琼
关键词:血小板因子4环磷酰胺造血干细胞
血小板因子4的辐射防护作用(英文)被引量:4
2003年
目的 :研究血小板因子 4 (PF4 )对全身照射小鼠的辐射防护作用 .方法 :实验分为两部分 ,第一部分 ,小鼠随机分为 4组 ,第二部分分为 3组 ,小鼠总数为 70只 .照射组和PF4保护组接受 7.5Gy60 Coγ射线全身照射 .观察小鼠 30d存活率和存活天数 .用自动细胞计数仪计数外周血细胞 .测定骨髓单个核细胞数和CFU GM的形成能力 .用紫外分光光度计测定骨髓细胞内DNA的含量 .用流式细胞仪测定细胞周期的变化 .测定小鼠的体、脾脏和胸腺的质量 .结果 :PF4能够增加照射小鼠的生存率 .增加骨髓细胞内DNA的含量及骨髓单个核细胞数 ,提高CFU GM的形成能力 ,降低造血细胞的增殖指数 ,增加照射小鼠的脾体比和胸体比 .结论 :PF4在小鼠全身照射前使用能够减少骨髓和淋巴组织的辐射损伤 ,可作为辐射防护剂 .
杨岚朱柏贵田琼张少章张发科
关键词:血小板因子4造血系统辐射防护
巨噬细胞对培养兔晶体上皮细胞增殖率及DNA合成率的影响被引量:5
1995年
采用细胞计数及H ̄3-TDR液闪测定的方法,观察巨噬细胞对体外培养兔晶体上皮细胞增殖率的影响。结果表明,在巨噬细胞调理液作用24小时后,晶体上皮细胞增殖率及DNA合成率均较对照组明显增高(P<0.05),并保持至作用后第5天。由此证实,巨噬细胞及其活性因子可促进晶体上皮细胞增殖。该机制可能与白内障术后后囊混浊有关。
胡明郝燕生惠延年田琼汤朝武张立伟
关键词:晶体上皮细胞巨噬细胞DNA
细胞防护剂WR-2721研究进展被引量:3
2003年
WR-2721(amifostine)是一种广谱的细胞保护剂,在体内通过其活性形式WR-1065保护正常细胞,减轻放、化疗毒副作用,促进造血细胞恢复,使患者可以耐受大剂量放、化疗。WR-2721可能成为高恶性和耐药性肿瘤治疗新策略之一。
顾宏涛田琼杨岚郑秀龙
关键词:WR-2721肿瘤放射疗法化学疗法辐射防护
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