盖中涛
- 作品数：63 被引量：127H指数：5
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肾综合征出血热患者循环内皮细胞CD95表达的临床研究
- 目的：探讨肾综合征出血热(HFRS)患者循环内皮细胞(CEC)CD95的表达及临床意义。
方法：应用流式细胞仪分析HFRS患者外周血CEC CD95的表达。
结果：HFRS发热期及多尿期患者CECCD...
- 盖中涛李婕张景遥于丽君蒋雪梅
- 关键词：肾综合征出血热循环内皮细胞血管内皮细胞流式细胞仪
- 文献传递
- 两株不同毒力EV71全基因组序列测定及分析被引量：4
- 2012年
- 目的了解济南市2008年EV71的流行和变异情况,寻求潜在的EV71毒力决定位点。方法采用分段扩增的RT-PCR方法对EV71JN200803和JN200804株的基因组全长进行扩增、测序。对两株EV71的全基因组核苷酸、氨基酸序列进行比较,对非编码区进行RNA二级结构的预测和分析,并对VP1区和全基因组进行遗传进化分析。结果 EV71JN200803和JN200804株的基因组全长分别为7 405nt和7 404nt,编码区没有核苷酸的插入和缺失,全基因组序列的组成和结构均符合肠道病毒71型的特征。JN200803和JN200804全基因组有106个核苷酸突变,编码区98个,非编码区8个,编码区多数属于同义突变,仅造成16个氨基酸突变。遗传进化分析显示,EV71JN200803和JN200804株与2008年国内其他流行株同属C4亚型的C4a进化分支,与Fuyang/17.08/1株进化关系最近。结论 2008年济南市流行的EV71属于C4a亚型,济南分离株的毒力决定位点不但具有非单一性,而且具有较为独特的济南区域特点。
- 李鹏宋楠楠岳盈盈李志会张颖盖中涛孟红
- 关键词：EV71毒力全基因组
- 一例罕见的47，XXY综合征女性的遗传学病因分析被引量：1
- 2017年
- 目的对一例智力发育落后、临床表型为女性的患儿进行细胞与分子遗传学分析，探讨其遗传学病因。方法对患儿进行常规染色体G显带核型分析，并提取其外周血DNA，采用PCR扩增分析SRY基因的变异，并用定量PCR对SRY基因进行拷贝数检测。结果核型分析显示患儿为47，XXY。SRY基因及拷贝数变异分析显示SRY基因呈大片段缺失，拷贝数为0。结论患儿的女性表型是由于Y染色体上SRY基因的缺失所致，为国内首例SRY基因阴性、表型为女性的47，XXY病例。
- 李洪英张开慧高敏张海燕王莹张玉凤刘毅盖中涛
- 关键词：SRY基因拷贝数变异
- 肠道病毒71型腹腔接种感染BALB/c乳鼠模型的建立方法
- 本发明公开了一种肠道病毒71型腹腔接种感染BALB/c乳鼠模型的建立方法：取BALB/c乳鼠，腹腔注射病毒液，即得肠道病毒71型感染的小鼠模型。所述病毒液是通过以下方法制得的：将EV71毒种，接种MA104细胞，37℃、...
- 宋楠楠盖中涛李鹏岳盈盈李志会纪璇张颖孟红
- 文献传递
- 肾综合征出血热患者血清急性时相蛋白测定及其意义被引量：1
- 2001年
- 为探讨急性时相蛋白 (APP)与肾综合征出血热 (HFRS)病情及预后的关系 ,采用 Beckman Array36 0特殊蛋白分析仪检测了 2 5 3例 HFRS患者 (观察组 )及 30例正常人 (对照组 )空腹静脉血清 APP[包括 α1 -抗胰蛋白酶 (α1 - AT)、α1 -酸性糖蛋白 (α1 - AG)、触珠蛋白 (HAP)、C反应蛋白 (CRP)及转铁蛋白 (Transferrin,TRF) ]含量。结果 :观察组急性期α1 - AT、α1 - AG、CRP含量明显升高 ,与对照组比较 ,P<0 .0 5 ;TRF含量明显下降 ,与对照组比较 ,P<0 .0 0 1。 CRP及 TRF的变化与病情轻重分别呈正负相关。认为急性时相蛋白含量变化可作为 HFRS估计病情、判断预后和指导治疗的可靠指标。
- 郑昭敏皋群盖中涛吴世英
- 关键词：肾综合征出血热Α1-抗胰蛋白酶Α1-酸性糖蛋白触珠蛋白C反应蛋白转铁蛋白
- 不同毒力EV71济南分离株全基因组序列比较分析被引量：2
- 2013年
- 目的研究EV71济南分离株的基因特点,寻找潜在的EV71毒力决定位点。方法将6株EV71济南分离株(JN200803、JN200804、Jinan1002、Jinan1004、Jinan1005和Jinan1006株)分别接种1d龄BALB/c小鼠,确定其对小鼠的致病性程度。对6株EV71全基因组核苷酸、氨基酸序列进行比较,对非编码区进行RNA二级结构的预测和分析,对VP1区进行遗传进化分析。结果通过动物实验可将6株EV71济南分离株分为强、中、弱毒力株。小鼠感染强毒株(JN200804、Jinan1002、Jinan1004、Jinan1005株)的主要症状为后肢麻痹并死亡,感染弱毒株(Jinan1006株)的主要症状为后肢麻痹但能自愈,感染无毒株(JN200803株)未引起明显症状。不同毒力EV71分离株全基因组序列比对发现,共有40个核苷酸位点的差异,导致编码区8个氨基酸突变,其中第937位氨基酸(位于2A片段)在强毒株、弱毒株和无毒株间发生了连续突变(937aa:S→C→G)。非编码区RNA二级结构预测表明,5′UTR第115位核苷酸突变对内部核糖体进入位点(IRES)的结构有较大影响。遗传进化分析显示,与国内2003年以后的流行毒株相同,6株EV71济南分离株均属C4亚型的C4a进化分支。结论全基因组序列比较分析发现不同毒力EV71济南分离株之间存在差异位点,为采用反向遗传学方法鉴定EV71毒力决定位点奠定了基础。
- 李鹏李志会岳盈盈宋楠楠纪璇张颖盖中涛孟红
- 关键词：EV71毒力全基因组
- 新一代测序技术诊断新生儿显性营养不良型大疱性表皮松解症1例报告
- 2017年
- 大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)是一种以皮肤水疱或大疱为主要表现的遗传性皮肤病。根据国际会议提出的最新分类方法[1],现将EB分为单纯型(epidermolysis bullosa simplex,EBS)、交界型(junctional epidermolysis bullosa,JEB)。
- 姬爱华高敏张开慧周爱妍律玉强刘毅盖中涛
- 关键词：大疱性表皮松懈症
- 一例以精神发育迟滞为主要临床表现的XYY综合征患儿的遗传学分析被引量：2
- 2016年
- 目的对1例精神发育迟滞患儿及其父母进行遗传学分析，寻找其致病原因。方法对患儿及其父母进行常规染色体G显带核型和荧光原位杂交技术分析，再以染色体微阵列分析技术对该患儿进行检测，并以定量PCR对可疑突变进行检测验证。结果染色体核型分析与荧光原位杂交结果确定患儿为47，XYY，未见其他染色体异常，其父母核型正常；染色体微阵列分析结果显示患儿X染色体单拷贝缺失，Y染色体探针覆盖区呈双拷贝重复，同时发现一可疑致病基因KYNU的片段缺失。结论当染色体畸变综合征表型异质性时，应进一步应用精度更高的染色体微阵列进行遗传学检查，以寻找其它可能并存的导致表型变异的染色体微缺失／微重复。
- 刘毅董睿张开慧王莹张海燕张艳卿赵冬梅盖中涛
- 关键词：XYY综合征
- 重症手足口病患者气管插管吸出液中肠道病毒71型的分离与鉴定被引量：1
- 2012年
- 目的分离鉴定重症手足口病患者气管插管吸出液标本的EV71病毒株。方法将采集的标本过滤除菌接种于MA104细胞,出现细胞病变效应(CPE)后提取培养上清液中的RNA,用国家标准检测引物进行RT-PCR鉴定;用特异性引物进行PCR获得VP1全序列,测序后以MEGA4软件与各血清型代表株VP1序列进行分析并构建分子进化树。结果接种标本3 d后细胞出现CPE,经RT-PCR鉴定为EV71,对其VP1全序列进行测定分析后,确定其为C4亚型,并绘制了分子进化树。结论手足口病患者下呼吸道分泌物EV71的分离鉴定,为手足口病肺损伤发病机制的研究提供了依据。
- 岳盈盈张颖李鹏李志会宋楠楠纪璇盖中涛孟红
- 关键词：肠道病毒A型手足口病病毒培养
- 瓜氨酸血症I型三个家系的临床及ASS1基因变异分析
- 2023年
- 目的对3个瓜氨酸血症I型(CTLN1)家系进行基因分析,总结中国CTLN1的临床和遗传学特征。方法将2017年至2020年就诊于山东大学附属儿童医院的3例患儿作为研究对象。采集3例患儿及父母的外周血样,对其DNA进行全外显子组测序,并对候选变异进行Sanger测序家系验证和致病性分析。结果3例患儿分别携带ASS1基因c.207_209delGGA和c.1168G>A、c.349G>A和c.364-1G>A、c.470G>A和c.970G>A复合杂合变异,其中c.207_209delGGA、c.364-1G>A既往未见报道。患儿父母均为杂合携带者。结论新发现的c.207_209delGGA、c.364-1G>A变异扩大了ASS1基因的变异谱。中国CTLN1患者的变异谱具有异质性。
- 董睿张开慧郭辉张光业律玉强高敏盖中涛刘毅
- 关键词：基因变异
