程敬伟
- 作品数：19 被引量：188H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：卫生部卫生公益性行业科研专项国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学交通运输工程自动化与计算机技术更多>>
- The first Haematobacter massiliensis caused bacteriamia in China
- Haematobacter massiliensis is a newly proposed species of fastidious Gram-negative aerobic bacilli isolated mo...
- 程敬伟Fanrong KongYing-Chun Xu
- 5种抗菌药物与舒巴坦对临床分离鲍曼不动杆菌体外联合药敏试验被引量：6
- 2018年
- 目的观察头孢哌酮、头孢他啶、亚胺培南、替加环素、黏菌素单药及其与舒巴坦联合用药对鲍曼不动杆菌的体外抗菌作用。方法选取2011-2012年抗菌药物耐药趋势监测研究(SMART)监测美罗培南耐药鲍曼不动杆菌23株、美罗培南敏感鲍曼不动杆菌21株,采取棋盘稀释法进行联合药敏试验,计算部分抑菌浓度指数(FIC)判定联合效应。结果所有组合体外均未出现拮抗作用,头孢哌酮、替加环素与舒巴坦联合应用对鲍曼不动杆菌的抗菌效应以协同作用为主,FIC指数≤0.5的菌株分别达56.8%及50.0%;亚胺培南、黏菌素与舒巴坦联合应用对鲍曼不动杆菌的抗菌效应主要表现为协同和部分协同作用,FIC指数<1的菌株分别占61.4%和52.3%;头孢他啶和舒巴坦联合应用则主要表现为无关作用,FIC≥4的菌株占63.6%。结论 5种联合用药组合中,头孢哌酮与舒巴坦联合用药的体外协同作用效果最好,尤其对碳青霉烯敏感的鲍曼不动杆菌,可增强其体外抗菌活性;亚胺培南、替加环素与舒巴坦联合用药可增加对碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌的体外抗菌活性。临床对碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌引起的院内感染,可考虑联合应用亚胺培南/舒巴坦、替加环素/舒巴坦进行治疗。
- 周梦兰王瑶程敬伟徐志鹏徐英春赵玉沛
- 关键词：鲍曼不动杆菌舒巴坦
- 不同配比哌拉西林和他唑巴坦的体外抗菌活性比较
- 目的：研究哌拉西林／他唑巴坦(4∶1)、哌拉西林／他唑巴坦(8∶1)、哌拉西林／他唑巴坦(4μg/ml)与头孢哌酮／舒巴坦(2∶1)4种不同药物对铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的体外敏感性。方法：利...
- 侯欣王瑶程敬伟徐志鹏徐英春赵玉沛
- 关键词：哌拉西林他唑巴坦抗菌活性
- 北京市第三方医学检验机构发展现状调查被引量：2
- 2015年
- 目的全面了解北京市医学独立实验室（ICL）发展现状及存在的问题，探索适合此类新型医疗机构的监管模式。方法通过调查问卷，对北京市21所ICI。进行调查，了解其实验室规模、质量控制及服务等情况。结果北京市ICL已初具规模，100人以上的ICL占28．6％（6／21）。临床化学检验和分子生物学检验发展迅速，21所ICL仪器设备中，有全自动发光免疫分析仪者占26％，有核酸分析仪者占27％。北京市ICL的发展呈现标准化、专业化的态势。结论北京市ICL在标准化和质量控制等方面已取得一定成效，但在人员配置和规范化管理等方面仍存在问题，在监管和服务模式标准方面有待进一步完善和提高。
- 张琪张辉徐英春程敬伟孟群胡建平杨龙频徐向东段杰
- 关键词：医学独立实验室
- The first Haematobacter massiliensis caused bacteriamia in China
- Haematobacter massiliensis is a newly proposed species of fastidious Gram-negative aerobic bacilli isolated mo...
- 程敬伟Fanrong KongYing-Chun Xu
- Sensititre YeastOne显色药敏板检测念珠菌属体外药物敏感性临床应用研究被引量：4
- 2016年
- 目的以微量肉汤稀释法为参考方法,评估商品化Sensititre YeastOne显色药敏板条检测念珠菌属体外药物敏感性的临床应用价值。方法分别用微量肉汤稀释法和YeastOne显色药敏板条同时检测111株念珠菌属对临床常用7种抗真菌药物的体外敏感性,孵育时间为24h;以微量肉汤稀释法作为参考方法,YeastOne为试验方法进行对照分析。结果 YeastOne与微量肉汤稀释法的MIC值一致率高低与所检测的念珠菌属及抗真菌药物种类有关;总一致率：氟康唑77.3%～100.0%、伏立康唑77.3%～100.0%、伊曲康唑45.5%～95.5%、两性霉素B 95.5%～100.0%、氟胞嘧啶98.2%～100.0%、卡泊芬净61.1%～100.0%、米卡芬净72.7%～100.0%;对于伊曲康唑,YeastOne方法检测白色念珠菌和近平滑念珠菌体外敏感性时,与微量肉汤稀释法比较存在较大差异;对卡泊芬净,YeastOne方法检测白色念珠菌和热带念珠菌时与微量肉汤稀释法比较存在差异;其他药物两种方法一致性较好;YeastOne方法和微量肉汤稀释法相比,未发现极严重错误（VME）和差异有本质区别（SD）。结论相对于微量肉汤稀释法,Sensititre YeastOne检测念珠菌属体外药物敏感性操作简便,结果判读客观,易于推广应用,作为临床微生物实验室抗真菌药物敏感性试验的检测方法具有较好的实用价值。
- 郭莉娜徐英春范欣徐志鹏程敬伟窦红涛杨启文
- 关键词：念珠菌属药敏试验微量肉汤稀释法
- Bruker MS与VITEK-MS鉴定近平滑念珠菌复合体的性能对比被引量：5
- 2016年
- 目的评估中国医院侵袭性真菌监测网(CHIF-NET)10和11收集的近平滑念珠菌复合体原始鉴定、Bruker MS与VITEK MS鉴定结果。方法经中心实验室分子生物学方法复核鉴定确认,CHIF-NET 10和11从全国22所医院共收集到近平滑念珠菌复合体352株,包括近平滑念珠菌305株,似平滑念珠菌36株,拟平滑念珠菌11株;以复核鉴定结果为金标准,评价各单位原始常规方法鉴定结果,并评估Bruker MS和VITEK MS基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)对近平滑念珠菌复合体的鉴定性能。结果与分子生物学鉴定结果相比,近平滑念珠菌的各医院原始鉴定准确率为90.8%,9.2%的菌株被API 20C或VITEK-2错误鉴定为光滑念珠菌、季也蒙念珠菌等;常规方法无法鉴定似平滑念珠菌和拟平滑念珠菌;Bruker MS和VITEK MS对305株近平滑念珠菌鉴定准确率分别达到了98.4%和97.7%;Bruker Biotyper 3.0数据库中有似平滑念珠菌和拟平滑念珠菌参考图谱,但鉴定准确率仅分别为33.3%和27.3%;VITEK MS V2.0没有两种菌的参考图谱而无法鉴定。结论该项研究率先在国内评估了Bruker MS和VITEK MS鉴定近平滑念珠菌复合体的性能,证明二者对于近平滑念珠菌的鉴定是比较可靠的。
- 张丽王贺肖盟范欣程敬伟侯欣徐英春
- 关键词：基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱
- 不同细菌分离法的临床应用比较研究被引量：3
- 2016年
- 目的探讨不同细菌分离法的临床应用比较，评估Probact自动化细菌分离培养系统的临床应用情况。方法收集2015年2至4月中国医学科学院北京协和医院临床送检的呼吸道、尿液及粪便标本共160份，分别同时采用常规手工方法、PREVIIsola接种仪及Probact细菌分离培养系统进行接种培养。通过与手工方法和PREVIIsola接种仪比较，从分离菌种数、有效单个菌落数量、生长菌量、操作时间等方面对Probact细菌分离培养系统进行比较评估。采用Wilcoxon符号秩和检验和Kruskal．Wallis秩和检验等方法进行统计学分析。结果在分离菌种数方面，Probact系统（呼吸道标本3．41±1．40、尿液标本1．92±0．86、粪便标本1．16±0．79）均少于PREVIIsola（3．75±1．29、2．24±0．97、1．92±0．72），差异有统计学意义（P值分别为0．006、0．011、〈0．001）；Probact系统于呼吸道标本少于手工法（3．85±1．38），粪便标本多于手工法（0．80±0．81），差异有统计学意义（P值均为〈0．001），于尿液标本（1．84±1．25）差异无统计学意义（P值为0．266）。在有效单个菌落数量方面，Probact系统（呼吸道标本12．16±7．72、尿液标本2．71±4．24、粪便标本5．40±5．04）均少于PREVIIsola（16．56±5．76、g．35±4．89、8．40±3．70），差异有统计学意义（P值分别为〈0．001、0．007、0．003）；Probact系统均大于手工法（11．30±8．42、2．67±4．34、1．90±3．90），且粪便标本的差异有统计学意义（P值〈0．001）。在生长菌量方面，Probact系统于粪便标本比PREVIIsola少，但于呼吸道和尿液标本两者之间差异无统计学意义（P值分别为0．524、0．738）；Probact系统与手工法相比，对于呼吸道和粪便标本，前者多于后者，差异均有统计学意义（P值均〈0．001）。在实验操作耗时方面，手工法最短（281min），Probact系统次之（4
- 王贺张林涛程敬伟刘文静杜金龙肖盟徐英春
- 关键词：自动化细菌学技术
- 评估国产利奈唑胺对葡萄球菌和肠球菌体外抗菌活性被引量：8
- 2019年
- 目的以进口利奈唑胺(原研药)为对照,评估国产利奈唑胺(仿制药)的体外抗菌活性及与进口利奈唑胺的一致性。方法收集6所医院分离的甲氧西林耐药和敏感金黄色葡萄球菌(MRSA、MSSA),甲氧西林耐药和敏感凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS、MSCNS),万古霉素耐药肠球菌(VRE)临床分离菌株,采用CLSI推荐的微量肉汤稀释法进行抗菌药物敏感性试验。结果国产利奈唑胺对金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌及VRE的MIC50和MIC90分别为2mg/L和4mg/L、1mg/L和2mg/L及2mg/L和2mg/L,全部研究菌株对国产利奈唑胺呈现敏感。国产和进口利奈唑胺仅在对MSSA的MIC50上相差一个稀释梯度,两者对其他葡萄球菌和VRE的MIC范围、MIC50和MIC90完全一致。国产和进口利奈唑胺对全部研究菌株抗菌药物敏感性结果的分类一致率(CA)和基本一致率(EA)均高达100%,两者对全部研究菌株的MIC值完全一致或相差不超过±1个稀释梯度。除了MRCNS对替考拉宁的敏感率为88.0%,葡萄球菌对替加环素、达托霉素、万古霉素和替考拉宁的敏感率均高达100%。VRE菌株对替加环素和达托霉素呈现100%敏感率,而对替考拉宁的敏感率仅为50.0%。相比之下,全部菌株对左氧氟沙星的敏感率明显低于其他抗菌药物。结论国产利奈唑胺对多重耐药葡萄球菌及肠球菌具有极好的体外抗菌活性,且与进口利奈唑胺的体外抗菌活性高度一致。
- 于淑颖肖盟杨文航程敬伟程敬伟陈新飞周梦兰刘亚丽杨启文孙宏莉黄勋伍众文黄文祥伍众文俞云松徐英春
- 关键词：利奈唑胺药物敏感性试验耐甲氧西林葡萄球菌耐万古霉素肠球菌
- 中国成人艰难梭菌感染诊断和治疗专家共识被引量：127
- 2017年
- 艰难梭菌（Clostridium difficile,CD）作为医院和社区感染性腹泻,尤其是伪膜性肠炎等相关疾病的重要病原体,近年来在欧美等发达国家及地区日益受到关注。但在中国,医学领域对艰难梭菌感染（Clostridium difficile infection,CDI）的认识尚且不足。迄今为止,我国尚未有针对CDI诊断和治疗的指南、行业标准或专家共识出台。
- 程敬伟刘文恩马小军肖盟张丽张莉萍赵建宏卓超
- 关键词：艰难梭菌
