穆丽华
- 作品数：60 被引量：266H指数：11
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家中医药管理局基金资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 走马胎中化合物AG4对人鼻咽癌细胞裸鼠移植瘤的影响被引量：9
- 2015年
- 目的:研究走马胎中化合物AG4对人鼻咽癌细胞裸鼠移植瘤生长的影响。方法:建立人鼻咽癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型,以抑瘤率为指标研究化合物AG4的体内抑瘤作用及AG4干预对裸鼠的一般情况(体质量、活动、食欲等)的影响;同时采用实时荧光定量PCR法观察AG4对肿瘤内凋亡相关基因表达的影响。结果:阳性药顺铂组(2.00 mg·kg-1)对荷瘤裸鼠的抑瘤率为49.41%,3.02 mg·kg-1AG4组的抑瘤率为42.34%,AG4对裸鼠体质量及肝、脾、肾的脏器指数没有明显影响;AG4能明显升高Bax和Bad基因的相对表达量,降低Bcl-2基因的相对表达量。结论:AG4在裸鼠体内对人鼻咽癌细胞有较强的抑制作用,对裸鼠没有明显的毒副作用,其作用机制可能与激活线粒体途径诱导肿瘤细胞凋亡有关。
- 陈超孙艳董宪喆郭代红郑小丽穆丽华刘屏
- 关键词：走马胎鼻咽癌BCL-2家族裸鼠
- 紫荆化学成分的研究被引量：29
- 2006年
- 目的：研究紫荆Cercischinensis的化学成分。方法：通过多种柱色谱方法进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果：分离并鉴定了9个化合物：3-甲氧基槲皮素（1），槲皮素（2），（2R，3R）-3，5，7，3’，5-五羟基黄烷（3），3’，5，5’，7-四羟基双氢黄酮（4），[＋]-紫杉叶素（5），（2R）-柚皮素（6），无羁萜（7），β-谷甾醇（8），胡萝卜苷（9）。结论：化合物1和化合物3—7是首次从该属植物中分离得到。
- 穆丽华张东明
- 关键词：紫荆化学成分
- 一种抗疲劳中药组合物及其制备方法
- 本发明涉及一种对疲劳症状有显著治疗作用的中药组合物的新用途和制备方法。该药物制剂是由人参、茯苓、远志和石菖蒲仁按一定比例混合，或经提取活性部位(即人参皂苷、茯苓多糖、石菖蒲挥发性成分/非挥发性成分、远志皂苷或/和寡糖酯)...
- 刘屏胡园穆丽华曹寅
- 文献传递
- 香豆素苷类化合物、其制法和其药物组合物与用途
- 本发明公开了一类新的香豆素苷类化合物，其合成方法，含有它们的药物组合物，及其作为药物，尤其是治疗肾功能不全药物的用途。该类香豆素苷的结构式为R＝Ac或H。本发明合成方法简单，合成成本低，通过活性评价，结果显示它们具有明显...
- 张东明陈晓光穆丽华李洪燕杨敬芝
- 文献传递
- 走马胎生物转化产物S1的抗肿瘤活性及对Bel-7402肝癌细胞凋亡及细胞周期的影响被引量：3
- 2018年
- 目的:研究走马胎中的生物转化产物S1对不同肿瘤细胞株增殖的影响,并检测S1对肝癌细胞Bel-7402凋亡及周期的影响。方法:利用燕麦曲霉对走马胎中的化合物Ag3进行生物转化,得到新的化合物S1。采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT比色法)检测S1的抗肿瘤活性;筛选对S1较敏感的细胞株,观察细胞形态学变化、检测细胞凋亡和细胞周期。结果:S1作用于Bel-7402、MCF-7、A549等6株肿瘤细胞后的半数抑制浓度(IC50)范围为12.8~27.3μmol/L,其中Bel-7402细胞株对S1最为敏感。含S1培养基(终浓度为0、5、10、20μmol/L)干预Bel-7402细胞24h后,早期凋亡较明显,凋亡率分别为0.91%、3.13%、43.26%、71.34%,中、高剂量组凋亡最为明显,凋亡率具有明显的浓度依赖性,各剂量组与阴性对照组比较均有显著差异;S1将细胞阻滞于G2/M期,该期细胞明显增多,S期细胞明显减少,通过抑制细胞增殖达到抗肿瘤活性。结论:S1对6种肿瘤细胞株均有一定的抑制作用,对Bel-7402细胞的抑制作用较强,诱导Bel-7402细胞的凋亡机制可能与阻滞细胞周期相关。
- 谷永杰穆丽华刘屏陈楠
- 关键词：走马胎生物转化抗肿瘤活性凋亡细胞周期
- 基于UPLC-Q-TOF-MS^E分析芍枣胶囊在大鼠体内的代谢产物被引量：3
- 2016年
- 目的:研究芍枣胶囊在抑郁模型大鼠体内的代谢产物,并归纳和总结其代谢途径。方法:大鼠灌胃芍枣胶囊提取液后,收集血液、尿液、粪便和全脑并进行预处理,采用UPLC-Q-TOF-MS^E分析,流动相0.1%甲酸-乙腈梯度洗脱,流速0.6m L·min^(-1),柱温45℃,在负离子模式下获得MS/MS^E质谱信息,通过Metabolynx软件处理后对芍枣胶囊中活性化合物在血浆、尿液、粪便和全脑中的代谢产物进行推测。结果:大鼠体内共鉴定得到代谢产物7个,其中芍药苷的2个,斯皮诺素的3个,3,6'-二芥子酰基蔗糖的2个。结论:芍枣胶囊中活性化合物芍药苷,斯皮诺素和3,6'-二芥子酰基蔗糖主要代谢产物存在于血液、尿液和粪便中,代谢途径主要有脱糖水解、甲基化、脱羰基等。
- 王羽凝穆丽华许璐魏沛沛王茹刘屏
- 关键词：芍药苷代谢产物
- 胡椒碱及其衍生物抗疲劳和心肌细胞保护作用研究被引量：7
- 2009年
- 目的对胡椒碱母核结构修饰,并研究胡椒碱及其衍生物的抗疲劳和心肌保护作用。方法胡椒碱及其衍生物(胡椒酸乙酯,胡椒酸甲酯,四氢胡椒碱)的水溶液灌胃给药,通过小鼠力竭游泳实验,测定血浆肌酸激酶,血浆乳酸脱氢酶,血浆尿素氮,血乳酸,血糖等指标;采用异丙肾上腺素损伤原代培养乳鼠心肌细胞,通过MTT法检测心肌细胞存活率,探讨胡椒碱及其衍生物对心肌细胞的保护作用。结果胡椒碱及其衍生物的水溶液能明显的改善小鼠外周血血象,降低小鼠血清中尿素氮、肌酸激酶,血乳酸;其中四氢胡椒碱和胡椒酸甲酯对异丙肾上腺素损伤的心肌细胞有明显的保护作用。结论胡椒碱及其衍生物可以通过其抗疲劳作用和心肌保护作用,提高机体运动机能。
- 穆丽华刘屏胡园林辉李佳佳郑江平
- 关键词：胡椒碱抗疲劳心肌细胞
- 胡椒碱及其衍生物对SH-SY5Y细胞的保护作用研究被引量：4
- 2010年
- 对胡椒碱进行结构改造,合成了4个胡椒碱衍生物。以高浓度皮质酮(corticosterone)模拟抑郁及焦虑症神经细胞损伤状态。对包括胡椒碱在内的5个化合物进行了SH-SY5Y细胞保护作用的研究。结果表明:胡椒碱、5-(3,4-methylenedioxy phenyl)-2E,4E-pentadienoic acid n-propylamine amide(2)以及5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2E,4E-pentadienoic acid N-methyl piperazine amide(4)对SH-SY5Y细胞有较好的保护作用。其中化合物2对SH-SY5Y细胞具有明显和持久的保护作用。
- 穆丽华刘屏胡园廖红波李佳佳
- 关键词：胡椒碱结构修饰SH-SY5Y
- 5-(3,4-亚甲二氧基苯基)-2E,4E戊二稀酸正丙胺酰胺在制备治疗神经疾病产品中的应用
- 本发明涉及5-(3，4-亚甲二氧基苯基)-2E，4E戊二稀酸正丙胺酰胺在制备治疗和/或预防需要神经保护作用和/或神经再生的神经元疾病的药用组合物方面的用途。5-(3，4-亚甲二氧基苯基)-2E，4E戊二稀酸正丙胺酰胺对于...
- 刘屏穆丽华胡园郭代红杨洁郭绍来
- 文献传递
- 异叶败酱化学成分及其生物活性被引量：3
- 2019年
- 目的研究异叶败酱Patrinia heterophylla Bunge的化学成分及其生物活性。方法异叶败酱75%乙醇提取物采用大孔树脂、硅胶、中压液相、半制备高压液相进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。CCK-8法检测各化合物抑制白血病细胞HL-60、K562活性。结果从中分离得到7个化合物,分别鉴定为patrinoside(1)、roseosideⅡ(2)、(3-O-α-L-arabinopyranosyl hederagenin 28-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(3)、apigenin4′-O-β-D-glucopyranoside(4)、fissoside B(5)、芹菜素-7-O-β-D-芦丁糖苷(6)、rhamnocitrin 3-O-[α-L-rhamnopyranosyl(l→4)-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→6)]-β-D-galactopyranoside(7)。化合物1~6的IC50<100μg/mL。结论化合物2~6为首次从该属植物中分离得到,化合物1为首次从该植物中分离得到。化合物1~3、5~6对HL-60细胞具有一定的毒性抑制作用,化合物2~6对K562细胞具有一定的毒性抑制作用。
- 王雅婧穆丽华刘屏
- 关键词：异叶败酱化学成分生物活性
