胡中荣
- 作品数：35 被引量：149H指数：6
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鼠糖尿病模型蛋白C活性及通心络干预观察被引量：2
- 2003年
- 目的 观察蛋白C在鼠糖尿病模型中的改变及通心络胶囊干预的影响。方法 将SD大鼠随机分为两组 ,一组经链尿佐菌素诱发的糖尿病模型 (DM)组 ,另一组为血糖正常对照组 (C) ,两组均再随机分为DM1组、DM2组、C1组、C2组 ,其中DM2、C2组给予通心络治疗 5周。治疗前后称体重、监测血糖 ,采用发色底物法测定血浆蛋白C活性。结果 DM1、DM2、C1和C2组血浆蛋白C活性分别为 4 95± 1 2 4% ,6 48± 2 0 2 % ,3 61± 1 12 %和 5 0 8± 1 43 %。DM2组高于DM1组 ,DM1组高于C1组 ,C2组高于C1组 ,差别有显著性意义 (p <0 0 5 )。结论 蛋白C活性在鼠糖尿病早期就出现增强 ,蛋白C参与糖尿病性心脑血管病变的发生和发展过程。通心络能使正常鼠蛋白C活性增强 ,也能使蛋白C活性本已增强的糖尿病鼠的蛋白C活性进一步增强 ,可能对糖尿病致心脑血管疾病有一定的治疗和预防作用。
- 朱雄超郑旭宁范慧余国友袁圆胡中荣
- 关键词：糖尿病蛋白C活性通心络发色底物法心脑血管疾病
- 不同结合臂长10-23DNAzymes对乙型肝炎病毒S基因和C基因表达的抑制作用被引量：3
- 2006年
- 目的探讨不同结合臂长1023DNAzymes在2.2.15细胞内对乙型肝炎病毒S基因和C基因表达的抑制作用。方法设计并合成不同结合臂长的1023DNAzymes,能分别针对乙型肝炎病毒S基因和C基因开放阅读框A157UG和A1816UG。不同的1023DNAzymes分别转染2.2.15细胞,放射免疫分析法测定2.2.15细胞培养上清中HBsAg和HBeAg水平,实时荧光定量PCR法测定2.2.15细胞培养上清中HBVDNA水平。MTT法检测细胞毒性。结果不同结合臂长的1023DNAzymes在0.1～2.5μmol/L浓度范围内均能有效抑制HBsAg和HBeAg的表达,抑制效应可长达72h。在同一剂量相同转染时间的条件下,不同结合臂长的1023DNAzymes对HBsAg和HBeAg表达的抑制率呈以下关系:DrzBS9>DrzBS8>DrzBS7;DrzBC9>DrzBC8>DrzBC7。DrzBS9和DrzBC9在2.5μmol/L剂量条件下,转染48h后对HBsAg和HBeAg表达的抑制率可分别高达95%和92%。不同结合臂长的1023DNAzymes对2.2.15细胞培养上清中HBVDNA水平并无明显影响。MTT细胞毒性检测表明,在0.1～2.5μmol/L浓度范围内未见1023DNAzymes对2.2.15细胞的毒性作用。结论不同结合臂长1023DNAzymes在2.2.15细胞内对乙型肝炎病毒S基因和C基因表达均有一定的抑制作用,DrzBS9和DrzBC9的抑制作用较强。
- 侯伟沃健儿刘克洲李敏伟陈离伟胡中荣刘荣华胡敏君
- 关键词：DNAZYMES基因C基因乙型肝炎病毒
- 胸腺肽α_1单克隆抗体的制备及其鉴定
- 2004年
- 目的 研制胸腺肽α1(Tα1)单克隆抗体 ,为Tα1作用机制的阐明奠定基础。方法 用戊二醛将Tα1和牛血清白蛋白进行交联 ,以其交联物为抗原 ,按常规淋巴细胞杂交瘤技术制备单克隆抗体 ,并采用间接酶联免疫吸附 (ELISA)法和Western免疫印迹来鉴定单克隆抗体的特异性。结果 建立了分泌抗Tα1抗体的杂交瘤细胞株 ,能特异性地与Tα1结合 ,但与单纯牛血清白蛋白、酵母抽提物和转染Tα1酵母未诱导表达产物无反应。其抗体效价为 1∶10 2 4 0 ,Ig亚类为IgG2b。结论 本研究建立了针对Tα1高效价、高特异性单克隆抗体细胞株。
- 潘小平陈智陈峰沃健儿胡中荣刘克洲
- 关键词：胸腺肽Α1单克隆抗体杂交瘤
- 冻融裂解和蛋白变性剂对肝组织内HBV抗原释放的影响
- 1993年
- 本文用酶联免疫吸附法测定,观察冻融裂解和蛋白变性剂对乙型肝炎病毒抗原的释放作用。实验结果发现,血清HBV标志阳性病人的癌旁肝组织经反复冻融或与蛋白变性剂作用,均可使HBV抗原释放或活性降低。
- 赵忠良吕新法吴健敏胡中荣
- 关键词：乙型肝炎抗原冷冻ELISA
- 带状疱疹患者血清白介素18和可溶性细胞间黏附分子-1水平检测被引量：2
- 2003年
- 许冰张根凤吴灵娇胡中荣
- 关键词：带状疱疹白介素-18细胞间黏附分子-1
- DNA结合蛋白在喉癌中的异常表达及其临床相关性被引量：1
- 1997年
- 本文应用环状免疫单扩散法检测50例喉癌病人,25例正常人,17例声带息肉病人血清中DBP的异常表达。结果表示:大多数正常人血清中DBP呈均质性表达,声带息肉DBP异常表达率为35.3％,与正常人异常表达率28.0％相比无显著差异,喉癌病人DBP呈异质性表达,其异常表达率为74.0％,并通过与喉癌生物学行为之间关系的分析,说明DBP异常表达与喉癌的发生发展有密切关系,DBP的检测对喉癌的早期诊断及预后监测的参考价值。
- 范国康邢昌全吕新法赵忠良胡中荣曹素娟
- 关键词：DNA结合蛋白DBP喉肿瘤
- 流行性出血热病毒的冻融裂解及其机理探讨
- 1990年
- 本文介绍一种对EHFV兼有灭活和裂解双重效用的分离方法,即低温变性凝胶过滤法,利用低温变性的原理,将病毒材料先于深低温-80℃冻融,继而于-30℃冻融多次,使其钝化与裂解,然后通过凝胶过滤,将残留的毒粒及其裂解产物包膜蛋白、RNA等分离出来.三者之间的得率受病毒材料体积大小、病毒浓度高低、以及培养液中有无小牛血清等制约.这是目前获取足量EHFV亚单位和RNA等最廉价的一种手段,
- 吕新法胡中荣王可宁徐晓朱智勇赵年丰马亦林
- 关键词：出血热病毒冻融裂解
- 胃癌中胸苷磷酸化酶和二氢嘧啶脱氢酶含量及其比值的测定被引量：4
- 2006年
- 目的测定胃癌肿瘤组织及癌旁正常组织中胸苷磷酸化酶(TP)和二氢嘧啶脱氢酶(DPD)的含量,并计算两者的比值,为希罗达在胃癌的应用提供理论依据并探讨其临床意义。方法收集2001年经手术切除的胃癌手术标本45例,分别取肿瘤组织及距肿瘤3cm正常组织各300mg,应用ELISA方法测定两者TP和DPD的含量,并计算TP/DPD比值。结果肿瘤组织中TP含量(中位值1419.60ng/ml)明显高于癌旁正常组织(265.00ng/ml),两者含量差异有统计学意义(Z=5.819,P=0.000);肿瘤组织DPD含量(148.86ng/ml)与癌旁正常组织(142.06ng/ml)比较差异无统计学意义(Z=0.491,P=0.623);肿瘤组织与癌旁正常组织TP/DPD比值分别为5.89和2.09,差异有统计学意义(Z=3.403,P=0.001)。结论胃癌组织较正常组织存在更高水平的TP和TP/DPD比值,联合检测TP和DPD可能较单一TP检测更具临床意义。
- 盛建明马志敏赵文和吴灵娇胡中荣陈瑜
- 关键词：胃肿瘤胸苷磷酸化酶二氢嘧啶脱氢酶
- miR-122对乙型肝炎病毒抗原表达的影响被引量：7
- 2011年
- 目的:探讨miR-122对乙型肝炎病毒HBsAg、HBeAg表达的影响。方法:设计合成2条miR-122的反义寡核苷酸(anti-miR-122,LNA-antimiR-122)、hsa-miR-122以及阴性对照anti-GFP,脂质体介导转染HepG2.2.15细胞。取细胞转染24 h、48 h后的培养液,时间分辨荧光免疫法检测anti-miR-122组、LNA-antimiR-122组、hsa-miR-122组以及anti-GFP组HBsAg和HBeAg的表达,定量PCR检测各组HBV DNA的表达。转染48 h后,提取细胞内总RNA,Taqman技术实时荧光定量PCR检测各组miR-122的表达。结果:①转染48 h后anti-miR-122组、LNA-antimiR-122组miR-122表达明显受抑制,低于阴性对照组(P<0.001)。hsa-miR-122组miR-122水平较阴性对照组升高(P<0.001)。②hsa-miR-122组HBsAg、HBeAg表达均低于阴性对照组(P<0.001);anti-miR-122组、LNA-antimiR-122组HBsAg、HBeAg表达均高于阴性对照组(P<0.001)。③转染24 h与48 h后各组HBV DNA表达与阴性对照组比较无统计学意义(P>0.05)。结论:miR-122可调节乙型肝炎病毒抗原表达。
- 朱蕾陈智陈建忠王静胡中荣陈离伟刘荣华胡敏君朱海红
- 关键词：MIR-122HBEAG
- 流行性出血热病毒的毒粒多态性和裂解产物多样性
- 1990年
- 作者将EHFV有关产物经过多种电泳和不同染色剂的对比检测,揭示了EHFV的多态性(呈现六条格外整齐、深浅不一、迁移率互异的染色带)和极端的不稳定性(在-30℃冻存下也会出现裂解等),从而解释了诸多学者在电镜观察中为什么对EHFV大小和形态作出如此不同的报道,这与他们所用病毒材料和(或)抽提时所用的溶剂、温度以及提纯后贮存期的长短等密切相关.冻融裂解的应用将加速对EHF病毒分子生物学的研究.
- 吕新法王可宁胡中荣徐晓朱智勇赵年丰马亦林
- 关键词：流行性出血热裂解产物病毒粒子
