范钰
- 作品数：217 被引量：1,014H指数：16
- 供职机构：江苏大学附属人民医院更多>>
- 发文基金：镇江市科技支撑计划(社会发展)项目江苏省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 端粒及端粒酶与胃粘膜癌变诊疗的研究进展被引量：9
- 2001年
- 端粒及端粒酶与恶性肿瘤的关系是目前研究的热点。本文从端粒及端粒酶与胃粘膜癌变的诊断、治疗及预后三方面进行综述。提示以端粒酶为靶点,对胃癌等恶性肿瘤进行诊断、治疗,有着诱人的发展前景。
- 范钰
- 关键词：端粒端粒酶胃癌胃粘膜癌
- 38例胰腺癌患者外科手术治疗疗效分析被引量：1
- 2014年
- 目的：评价分析38例胰腺癌患者经外科手术治疗后的临床疗效。方法选取38例于2011年12月2日-2013年12月23日期间，在镇江市第一人民医院接受外科手术治疗的胰腺癌患者作为本次的临床研究对象，指导所有患者行B超检查，并根据患者个体的病情差异选择相对应的治疗方案。术后对患者的一年生存率进行随访；分别在手术治疗前后测量胰腺癌患者的生存质量评分，比较治疗前后的评分差异进而评估手术治疗的临床疗效。结果经外科手术后治疗的患者的一年生存率为52.94%（18/34）。手术治疗前的生存质量评分为（42.31±7.32）分，经手术治疗后的生存质量评分为（63.82±5.41）分，治疗前后的生存质量评分差异显著，具有统计学意义（P〈0.05）。结论胰腺癌的高效治疗方案仍有待人们长期的探寻认证。外科手术治疗虽然术后存活率较低，但对于胰腺癌患者仍不失为一项良好的治疗手段。同时，需要充分借助科学有效的影像学检测，提高胰腺癌早期确诊率，充分行术前评估，造福胰腺癌患者。
- 陈培勤范钰
- 关键词：胰腺癌外科手术临床疗效
- 大肠癌组织畸胎瘤衍生生长因子1蛋白表达及临床意义被引量：15
- 2007年
- 畸胎瘤衍生生长因子1（teratocarcinoma-derived growth factor-1，TDGF1）基因是表皮生长因子家族重要成员之一。研究发现，TDGF1基因在许多实体瘤中过度表达，而正常组织表达极低或者不表达。TDGF1基因与某些肿瘤如乳腺癌侵袭有关。但国内目前尚无此项研究，也不清楚TDGF1基因与大肠癌细胞侵袭转移的关系。本研究采用免疫组化方法，
- 范钰张尤历吴莺张宇川王崇强郑树
- 关键词：畸胎瘤生长因子1大肠癌组织衍生生长因子生长因子家族
- RNA干扰下调叉头转录因子M1基因对人肿瘤细胞生长、克隆和侵袭的影响被引量：6
- 2014年
- 目的 观察RNA干扰下调叉头转录因子M1（FoxM1）基因对肿瘤细胞生长、克隆形成和侵袭的影响。方法 培养8株人卵巢癌细胞,采用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）方法检查FoxM1基因mRNA水平。设计并用化学方法合成FoxM1基因小干扰RNA（siRNA）,转染处理SKOV-3细胞,选择下调效果最好的siRNA。SKOV-3和HO-8910PM细胞均分为3组：空白对照组（Con-A）、空载质粒对照组（Con-B）和siRNA组（siRNA）,其中,siRNA组以FoxM1 siRNA转染处理。分别应用FQ-PCR和Western blot方法检测各组癌细胞FoxM1基因mRNA和蛋白水平。以细胞计数试剂盒（CCK-8）方法检测生长,以平板克隆方法检测癌细胞克隆形成能力,以Transwell方法检测癌细胞侵袭能力。结果 8株卵巢癌细胞株中,SKOV-3和HO-8910PM细胞FoxM1基因mRNA表达水平最高。FoxM1基因siRNA转染SKOV-3细胞后,72 h Con-A、Con-B和siRNA组吸光度（A）值分别为2.455±0.033、2.442±0.025和1.312±0.028（P〈0.05）,平板克隆结果显示,Con-A、Con-B和siRNA克隆形成数分别为（100±5）、（93±8）和（51±3）个（P〈0.05）,Transwell结果显示,Con-A、Con-B和siRNA组穿膜细胞数分别为（93±4）、（86±3）和（36±1）个（P〈0.05）。FoxM1基因siRNA转染HO-8910PM细胞后,72 h,Con-A、Con-B和siRNA组A值分别为2.691±0.039、2.560±0.033和1.455±0.027（P〈0.05）,平板克隆结果显示,Con-A、Con-B和siRNA克隆形成数分别为（146±7）、（145±8）和（85±2）个（P〈0.05）,Transwell结果显示,Con-A、Con-B和siRNA组穿膜细胞数分别为（449±15）、（445±11）和（151±9）个（P〈0.05）。结论 FoxM1基因在人卵巢癌细胞生长、增殖和侵袭起重要作用。
- 范钰徐娟周永静陈琳赵松兰
- 关键词：卵巢肿瘤RNA干扰
- 槲皮素对结肠癌细胞侵袭和畸胎瘤衍生生长因子-1表达的影响被引量：2
- 2008年
- 槲皮素（quercetin）是一种天然的黄酮类化合物，广泛分布于蔬菜、水果及常见中草药中。已有研究发现，槲皮素可抑制多种肿瘤细胞的增殖，是颇具应用前景的抗癌药物之一，但机制尚不清楚。本研究采用槲皮素处理结肠癌LS174T细胞。观察其对癌细胞锚着不依赖性增殖、侵袭和畸胎瘤衍生生长因子1（teratocarcinoma—derived growth factor-1，TDGF-1）基因表达的影响，以探讨其抗癌机制。
- 魏金文范钰张尤历钟锡明王崇强
- 关键词：癌细胞侵袭槲皮素畸胎瘤结肠癌衍生生长因子
- RNAi沉默Polo-like kinase-1基因表达对胰腺癌细胞增殖的影响
- 2007年
- 目的:探讨polo-like kinase-1(PLK1)基因在胰腺癌细胞中的作用.方法:采用PLK1小干扰核糖核酸分子(small interfering RNA,siRNA)转染人胰腺癌Mi- aPaCa-2细胞后,分别采用实时定量PCR和Western blot检测PLK1基因mRNA和蛋白表达水平,观察PLK1 siRNA转染对胰腺癌细胞体内外增殖的影响.于转染不同时间后收集细胞,分别采用琼脂糖凝胶电泳和TUNEL方法检测胰腺癌细胞凋亡情况.结果:胰腺癌MiaPaCa-2细胞经siRNA转染处理后,PLK1 mRNA和蛋白表达水平明显下降(P<0.05).PLK1基因siRNA可明显抑制癌细胞体外生长(P<0.05)和体内裸鼠模型增殖(P<0.05).细胞凋亡检测发现,DNA电泳出现明显的梯度图谱,且与浓度相关(r=0.836,P<0.05).TUNEL结果显示,转染组癌细胞凋亡指数明显增加,且呈时间和浓度依赖性(r= 0.875,P<0.05).结论:PLK1 siRNA转染可明显抑制胰腺癌细胞增殖,其机制可能与诱导细胞凋亡有关.
- 张尤历范钰吴莺张宇川张炜
- 关键词：胰腺肿瘤PLK1RNA干扰实时定量PCR免疫印迹
- JCI标准下消化道恶性肿瘤患者口服化疗药管理流程再造被引量：11
- 2015年
- 目的探讨美国医疗机构评审联合委员会国际部(JCI)标准在口服化疗药管理中的流程再造,以提高口服化疗药安全给药品质。方法选择2013年1-3月在化疗科住院的消化道恶性肿瘤患者50例为对照组,2013年4-8月在化疗科住院消化道恶性肿瘤患者50例为实验组,应用JCI管理策略,对口服化疗药各环节进行流程再造,比较JCI实施前后医嘱不规范,漏服药差错,多服药差错,药房发药错误有关的不良事件发生例数。结果实施前医嘱不规范,漏服药差错,多服药差错,药房发药错误的发生为20、4、0、0例;实施后医嘱不规范,漏服药差错,多服药差错,药房发药错误降低到0、0、1、1例。实施前后实验组与对照组不良事件发生例数经秩和检验,(Z=-3.137,P<0.05),说明两组差异有统计学意义。实验组与对照组平均年龄经t检验,(P>0.05),说明两组年龄无统计学意义。实验组与对照组性别分布经χ2检验,(χ2=2.852,P>0.05),说明性别分布无明显差异,具有可比性。结论应用JCI标准对口服化疗药进行流程再造,能降低口服化疗药不良事件的发生率,提高口服化疗药安全给药品质。
- 殷文华冯玉玲范钰
- 关键词：消化道恶性肿瘤患者
- 微小RNA-106a在不同前列腺组织中的表达及临床意义
- 2016年
- 目的探讨微小RNA（miRNA，miR）-106在前列腺癌组织表达及临床意义。方法收集前列腺翱鲜组织标本30例，其中前列腺癌组织18例，前列腺增生组织12例，通过分析患者住院期间病历资料获得临床分期。采用荧光实时定量聚合酶链反应（PCR）检测前列腺癌和前列腺增生组织中miRNA-106a的表达，研究两者间的表达差异；采用Spearman双变量对miR-106分别与总前列腺特异性抗原（tPSA）、Gleason做相关分析。结果miRNA-106a在前列腺癌组织组的表达量为前列腺增牛组织组的（9．78±3．56）倍；miRNA-106a在前列腺癌组织中的表达与tPSA呈正相关，相关系数为0．68（P〈0．05），但是与Gleason评分无明显相关（P〉0．05）。结论miRNA-106a在前列腺癌组织中岛表达。
- 范钰蒋孟林崔飞伦徐永中周冰
- 关键词：前列腺癌前列腺增生
- RNAi沉默核因子-B亚单位p65表达抑制胃癌细胞侵袭
- 2012年
- 目的采用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术敲除胃癌细胞核因子-kappa B(nucle-ar factor-B,NF-B)亚单位p65后,观察其对细胞增殖和侵袭力的影响。方法采用p65小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)转染胃癌细胞后,采用Western Blot检测细胞p65蛋白,分别采用软琼脂集落培养试验和Ttanswell检测癌细胞增殖和侵袭能力。结果 siRNA转染组细胞p65蛋白明显被抑制,且呈浓度依赖性。与对照组比较,转染组细胞所形成的软琼脂集落数和穿膜细胞数明显减少,且呈时间和浓度依赖性。结论针对NF-B重要亚单位的p65siRNA可抑制胃癌细胞侵袭。研究发现,NF-B途径的激活是胃癌等肿瘤细胞生存的重要机制之一。
- 朱祥朱灵范钰
- 关键词：胃肿瘤核因子P65
- RNAi沉默中期因子基因表达对结肠癌细胞凋亡和化疗敏感性的影响被引量：2
- 2008年
- 目的观察中期因子(midkine,MK)基因小干扰RNA(small interfering RNA,si RNA)对结肠癌细胞增殖、凋亡和化疗药物敏感性的影响。方法设计合成MKsi RNA,转染结肠癌SW620细胞。细胞分5组:空白对照组,脂质体对照组和3.125nmol/L、6.25nmol/L、12.5nmol/L的si RNA干预组。于不同时间收获细胞。分别以实时定量PCR和Western blot检测各组细胞MK的mRNA及蛋白表达,分别通过caspase-3和TUNEL检测结肠癌细胞凋亡,以MTT法检测100μg/L伊立替康(CPT-11)对各组肿瘤细胞的生长抑制率。结果si RNA可有效抑制SW620结肠癌细胞MKmRNA和蛋白表达水平。结肠癌细胞caspase-3活性增高,呈浓度和时间依赖性;TUNEL结果显示,凋亡细胞明显增多,呈时间和浓度依赖性。MTT结果显示:CPT-11对各组细胞均有抑制作用,以12.5nmol/L的最为明显,而各对照组细胞无明显差异。结论MKsi RNA可诱导结肠癌细胞凋亡和增加化疗药物的敏感性。
- 陈坚范钰蒋蔚茹钱立平林庚金
- 关键词：结肠肿瘤凋亡化疗敏感
