董丽华
- 作品数：20 被引量：52H指数：6
- 供职机构：河北医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金科技部基础研究重大项目前期研究专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- TRAF6-mediated SM22α K21 Ubiquitination Promotes G6PD Activation and NADPH Production, Contributing to GSH Homeostasis and VSMC Survival In Vitro and In Vivo
- <正>The pentose phosphate pathway(PPP)plays an essential role in cell proliferation via production of NADPH.Smo...
- 董丽华孙绍光李亮韩梅
- 文献传递
- 自噬在动脉粥样硬化中的研究进展
- 自噬是将细胞内的受损、变性、衰老的蛋白质或细胞器运输到溶酶体进行降解,以实现自身的代谢需要及细胞器的更新。最近研究发现,在动脉粥样硬化中,自噬参与了细胞存活和死亡的调控。硬化早期,自噬可抑制血管内皮细胞的凋亡,保护粥样斑...
- 李亮董丽华韩梅
- 关键词：自噬动脉粥样硬化血管平滑肌细胞血管内皮细胞
- 文献传递
- 血管重构机制及心血管保护新靶点的研究
- 韩梅董丽华吕品苗穗
- 关键词：
- 关键词：心血管疾病心血管保护细胞增殖生物力学
- SM22α及其缺失突变体的重组表达和功能研究
- 血管平滑肌细胞(VSMC)表型转化是动脉粥样硬化、高血压和血管成形术后再狭窄等血管重塑性疾病的共同病理生理特征。其中，VSMC表型转化过程中，表型标志基因的表达变化和细胞骨架的重构是当前国内外学者研究的热点问题之一。平滑...
- 董丽华
- 关键词：血管平滑肌细胞肌动蛋白
- 文献传递
- Calponin蛋白家族在细胞骨架重构中的作用被引量：9
- 2007年
- Calponin蛋白家族包括calponin(CaP)和平滑肌(SM)22α,此家族的重要结构特征是由单一CH结构域和CLR结构域组成。CaP和SM22α属于肌动蛋白细胞骨架结合蛋白,可通过与F-肌动蛋白相互作用来调节肌动蛋白细胞骨架重构,影响细胞的生物学行为,进而影响相关疾病的发生与发展。
- 董丽华韩梅温进坤
- 关键词：细胞骨架肌动蛋白CALPONIN
- 一种平滑肌蛋白SM22α作为检测心血管疾病标志物的应用
- 本发明涉及一种平滑肌蛋白SM22α作为检测心血管疾病标志物的应用,属于医学领域。本发明的平滑肌蛋白SM22α可以作为心血管疾病的预测、诊断和治疗预后评估的生物标记物。尤其是外周血标记物，通过定性、定量评价检测外周血中的S...
- 韩梅吕品董丽华苗穗兵张宁
- 文献传递
- 探讨PBL教学法在医学教育中的应用被引量：8
- 2016年
- 以问题为导向的教学模式(Problem-Based Learning,PBL)是一种有效的教学模式,在国际医学教育界广受推崇。近年来我国一些医学院校也纷纷开展PBL教学实践。我校通过自身的教学实践,在PBL教学中也积累了一定的经验,因此尝试探讨和分享PBL医学教学中存在的问题和可能的解决方法,以期不断完善PBL教学法及其应用。
- 贺文许丽辉孙绍光董丽华韩梅
- 关键词：PBL教学医学教育教学实践
- 细胞增殖抑制基因HSG/Mfn2被引量：6
- 2007年
- 细胞增殖抑制基因(HSG,又称线粒体融合蛋白-2,Mfn2)是我国学者陈光慧利用差异显示技术得到的一个新基因,其编码产物HSG/Mfn2可通过抑制ERK/MAPK信号转导途径使细胞周期停滞在G0/G1期,抑制细胞增殖;还可与平滑肌α肌动蛋白相互作用参与血管平滑肌细胞再分化,在血管平滑肌细胞表型调节中起重要作用。另外,HSG/Mfn2具有促进线粒体融合的功能,与线粒体形态、结构和功能有着密切关系。HSG/Mfn2对血管增殖紊乱和其他过度增殖性疾病的发病及治疗具有重要的意义。
- 董丽华韩梅温进坤
- 关键词：细胞表型
- SM22α和黄芩苷抑制血管平滑肌细胞增殖和新生内膜形成的分子机制
- 血管平滑肌细胞（vascularsmoothmusclecell，VSMC）增殖与迁移在高血压、动脉粥样硬化和血管再狭窄等血管增殖性疾病的发生发展中具有重要作用。
血小板源性生长因子（platelet-derive...
- 董丽华
- 文献传递
- 大鼠SM22α的原核表达与纯化
- 2007年
- 目的构建大鼠平滑肌22α(smooth muscle 22α,SM22α)原核表达质粒,使其在原核细胞中高效表达并纯化。方法将SM22αcDNA全长片段插入pGEX-3X载体构建重组子pGEX3X-SM22α,转化宿主菌。经异丙基硫代--βD-半乳糖苷诱导表达SM22α蛋白,谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione-S-transferase,GST)亲和层析纯化。结果重组子经酶切后,电泳分离出预期长度的插入片段。重组子转化的大肠杆菌JM109,经诱导剂诱导和GST亲和层析纯化后,得到纯化的GST-SM22α融合蛋白。结论本实验重组的pGEX3X-SM22α可在大肠杆菌中高效表达GST-SM22α融合蛋白,为进一步研究SM22α的功能奠定了基础。
- 闫占峰王宇陈娟田吉征董丽华张睿
- 关键词：基因表达
