董文翰
- 作品数：11 被引量：51H指数：3
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- 东北地区正常人群St14(DXS52)位点VNTR多态分布及在甲型血友病基因诊断中的应用被引量：19
- 1998年
- 目的探讨中国正常人群Ｓｔ１４（ＤＸＳ５２）位点ＶＮＴＲ多态分布，为甲型血友病基因诊断提供依据。方法应用ＰＣＲ方法检测东北地区遗传上无相关的正常汉族个体６０人，男１２人，女４８人，总计１０８条Ｘ染色体。结果共检出８种等位基因片段，最短片段为０．７ｋｂ（Ａ），依次为１．３（Ｂ），１．３９（Ｃ），１．５７（Ｄ），１．６３（Ｅ），１．６９（Ｅ），２．１（Ｇ），２．４ｋｂ（Ｈ）等不同长度的等位片段，其等位基因频率为Ａ０．３９，Ｂ０．０４６，Ｃ０．０８３，Ｄ０．２３２，Ｅ０．１１１，Ｆ０．１３０，Ｇ０．００９，Ｈ０．００９等，其ＰＩＣ为７６．３６％。利用此ＶＮＴＲ多态作为遗传标记，对３个甲型血友病家系进行连锁分析，在一个家系中确定了一名女性为正常人，而非携带者；在另两个家系中各检出一名男性胎儿患者。结论Ｓｔ１４（ＤＸＳ５２）位点ＶＮＴＲ多态是对甲型血友病基因诊断很有应用价值的遗传标记。
- 金春莲林长坤宋军宋军宋军姜莉姜莉
- 关键词：甲型血友病基因诊断VNTR遗传多态性
- 小儿贫血及白血病骨髓的脂肪抑制(STIR)MRI被引量：3
- 1998年
- 目的：本文试就ＳＴＩＲ法对小儿贫血及白血病的骨髓改变的ＭＲＩ诊断价值加以讨论。材料和方法：本组病例包括经骨穿检查的贫血患儿１２例（缺铁性贫血３例，巨细胞贫血２例，再障贫血７例）；白血病１２例。同年龄对照组２０例。扫描方法：ＳＴＩＲ序列，ＴＲ＝１５００ｍｓｅｃ，ＴＩ＝１００ｍｓｅｃ，ＴＥ＝３０ｍｓｅｃ；部位：腰骶部及胸腰段椎体的矢状位。结果：正常组在ＳＴＩＲ序列中骨髓信号为边缘高信号，中心低信号，中心低信号区随年龄的增加扩大和明显，是脂肪髓化的部位，边缘的高信号区为造血细胞存在部位。缺铁性贫血的３例和巨细胞贫血的２例均可见骨髓边缘的高信号区明显扩大，但仍保持正常的分布状态；再障贫血的７例出现骨髓边缘的高信号区消失，但１例骨髓低信号中可见星点状高信号，为残存的造血组织。１２例白血病病例中１０例可见骨髓信号明显升高且信号混杂，中心区亦可见高信号，失去了正常的分布；另２例化疗后的病例，骨髓信号虽高而不均，但中心部的低信号已见。
- 叶滨滨陈丽英陈培青董文翰杨丽梅
- 关键词：贫血白血病MRI骨髓脂肪抑制
- 白血病细胞ras癌基因产物P_(21)的免疫细胞化学研究被引量：2
- 1992年
- 采用ras癌基因产物P_(21)的单克隆抗体对26例白血病骨髓涂片进行免疫细胞化学研究。结果表明:粒细胞白血病为阳性,且较正常白细胞ras癌基因P_(21)表达明显增高。在幼稚的粒细胞分化阶段,P_(21)表达亦增高。淋巴细胞白血病为阴性。我们认为,ras癌基因与细胞增殖可能有密切关系。并可能在粒细胞白血病的成因上,较淋巴细胞白血病占有更重要的位置。
- 董文瑞高鹏远王岩刘卓刚吕攸华董文翰贾心善裴惠敏
- 关键词：免疫细胞化学白血病
- 小儿恶性淋巴瘤21例临床分析
- 1992年
- 恶性淋巴瘤国内并不少见,但关于小儿恶性淋巴瘤文献报道不多,本文分析经病理证实的21例小儿恶性淋巴瘤,对其临床表现,诊断及治疗加以讨论。
- 董文翰张殿元徐玲赵丽华
- 关键词：恶性淋巴瘤骨髓浸润白血病儿童
- 白血病细胞的精胺免疫细胞化学研究
- 1989年
- 采用精胺免疫细胞化学方法对30例白血病患者骨髓片进行细胞内定位观察,其结果急粒14/14,慢粒2/2,急单2/2例阳性。急淋11/11,浆细胞白血病1/1阴性。结果表明:(1)精胺主要分布在急粒、慢粒、急单的白血病细胞中,有量的增加,存在于大量的白血病细胞中,亦可散在出现。(2)在急淋及浆细胞白血病中,其白血病细胞呈阴性反应。精胺免疫细胞化学染色可做为粒细胞及淋巴细胞白血病鉴别的重要辅助指标。为探讨精胺与细胞分化,以及白血病分类提供了新的形态学研究基础。
- 董文瑞高鹏远董文翰贾心善
- 关键词：白血病精胺免疫组织化学细胞
- FVⅢ基因22内含子倒位及14外显子点突变的研究及其应用(摘要)
- 甲型血友病是凝血因子Ⅷ基因的各种突变引起的凝血因子Ⅷ缺陷或缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的85％,据世界卫生组织(WTO)和世界血友病联盟(WHT) 1990年联合会议的报告,血友病的发病率约为15-20／...
- 綦凌燕金春莲张炫刘维瑜赵宁王静董文翰
- 文献传递
- 小儿血液系统常见疾病的骨髓MRI表现被引量：2
- 1999年
- 目的：探讨小儿血液系统常见疾病的骨髓 ＭＲＩ 表现。材料和方法：贫血２１ 例（ 缺铁性３ 例；巨细胞性２ 例，出血性２ 例，溶血性１ 例，再障性１３ 例） ；白血病１４ 例。正常对照组２２ 例。用０．３５Ｔ ＭＲＩ 机，ＳＥ、ＳＴＩＲ 序列，椎体扫描。结果：正常组在ＳＴＩＲ 序列椎体边缘骨髓呈高信号，中心呈低信号。增生性贫血可见椎体边缘高信号区明显扩大，但仍为正常分布。再障贫血骨髓信号明显减低，椎体边缘高信号消失，但有４ 例可见点状高信号残存。白血病骨髓信号增高且混杂，椎体中心也见高信号，失去正常分布。结论：ＭＲＩ 对小儿血液系统疾病骨髓改变的评价有意义。
- 叶滨滨范国光陈丽英董文翰杨丽梅
- 关键词：血液系统疾病NMR骨髓
- 以溶血性贫血为首发症状的肝豆状核变性27例被引量：15
- 1999年
- 肝豆状核变性（ＨＬＤ），又称Ｗｉｌｓｏｎ病，是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病。可因铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织引起一系列症状，如急慢性肝损害（肝硬化）、锥体外系为主的神经精神症状、肾脏损害、角膜ＫＦ环等，但以溶血性贫血（ＨＡ）为首发症...
- 董文翰张永红李艳李艳焦兴宇吴敏媛韩彤昕
- 关键词：肝豆状核变性首发症状贫血溶血性贫血
- 郎格罕细胞组织细胞增生症并发脏器功能衰竭的特点和危险因素
- 1997年
- 分析34例郎格罕细胞组织细胞增生症并发脏器功能衰竭13例，其特点为：≤2岁年龄组多发，衰竭器官以肺脏、血液、肝脏为主，多器官衰竭者均死亡。危险因素有：①呼吸衰竭；②感染；③并存疾病存在，特别是肺炎，营养不良者；④酸中毒；⑤年龄≤2岁。认为≤2岁的勒雪氏病是防治的重点人群，积极抗炎，防止呼衰，监测器官功能，营养支持是防止器官功能衰竭的中心环节。
- 郝良纯张立忠董文翰关树林
- 关键词：组织细胞增生症多器官衰竭儿童
- 成功抢救重症鲤鱼胆中毒致多脏器衰竭一例报告被引量：1
- 1993年
- 1 病例摘要患儿,男,10岁。平素健康,因“清热明目”等目的生吞生鱼胆两个(活鲤鱼重1.25kg/条)服后5h出现恶心频吐20次/日以上伴腹部阵痛,未泻,尿少,4天后无尿,伴发热39℃昏睡,惊厥4次,每次持续3min～4min,病后第6天入院。体检;T 36.8℃,R 18次/min,P 120次/
- 董文翰翟景芝郭锡斌李增艳李红梅
- 关键词：鱼胆中毒多器官衰竭
