- 细胞因子诱导杀伤细胞联合阿霉素逆转多药耐药的研究被引量：11
- 2007年
- 目的:探讨细胞因子诱导杀伤细胞联合阿霉素逆转多药耐药的可能性及其机制。方法:以人外周血分离单个核细胞后进行体外诱导、扩增作为效应细胞,联合不同浓度的阿霉素与其耐药靶细胞K562/ADR进行共培养,经四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法计算半数抑制浓度(IC50)、耐药倍数和逆转倍数;流式细胞仪检测细胞内阿霉素相对含量和P糖蛋白表达水平;RT-PCR检测mdr-1基因mRNA表达。结果:未经细胞因子诱导杀伤细胞联合阿霉素处理时,阿霉素对K562和K562/ADR的IC50分别为(0.68±0.04)μmol/L和(66.23±4.38)μmol/L;K562/ADR对阿霉素的耐药倍数为97.43倍;经细胞因子诱导杀伤细胞联合阿霉素处理48 h(效靶比1∶5、阿霉素1.1μmol/L)后,IC50为(32.15±0.79)μmol/L,联合逆转倍数为2.06倍,细胞内的阿霉素相对含量增加1.83倍;P糖蛋白表达下调36.7%,mdr-1基因mRNA相对表达值也呈下调趋势。结论:细胞因子诱导杀伤细胞联合阿霉素可提高耐药细胞K562/ADR胞内的阿霉素浓度,下调mdr-1基因及P糖蛋白的表达,提高阿霉素对耐药细胞K562/ADR的敏感性,使细胞因子诱导杀伤联合阿霉素对多药耐药的逆转效果得以显现。
- 蒋东霞胡杰英徐虹何琳买玲杨胜利宋永平
- 关键词：肿瘤细胞因子诱导杀伤细胞阿霉素
- 新型试管架
- 本实用新型涉及一种新型试管架以解决现有技术中试管架的结构形式单一的技术问题。当需要组装多个新型试管架时，转动连接件即可调节相邻两新型试管架的拼组方向，调节相邻新型试管架的拼组方向利于试管架在不同大小与布局形式的空间中使用...
- 郭金东高全立张成娟蒋东霞徐本玲
- 文献传递
- 染色体核型分析在异基因造血干细胞移植中的应用被引量：1
- 2004年
- 目的:研究常规细胞遗传学在白血病造血干细胞移植方面的价值。方法:应用常规细胞遗传学方法定期检测白血病患者异基因造血干细胞移植前后常染色体、性染色体情况。结果:4例移植成功患者其中异性别3例性染色体表现为供者性染色体,原有异常消失;术后复发患者原有异常重现。结论:染色体可以作为异基因造血干细胞移植成功与否的标志和评价疗效的指标。
- 胡杰英宋永平蒋东霞魏旭东范瑞华周健张莉李莉
- 关键词：细胞遗传学染色体造血干细胞移植异基因
- 肿瘤多药耐药逆转的研究现状被引量：1
- 2006年
- 蒋东霞胡杰英宋永平
- 关键词：多药耐药逆转肺耐药相关蛋白谷胱甘肽转移酶BCL-2基因家族细胞耐药性
- 恶性肿瘤患者外周血淋巴细胞mdr-1基因表达在原发耐药与继发耐药中的作用研究被引量：2
- 2002年
- 目的 :mdr 1基因是肿瘤多药耐药现象中的主要表型 ,探讨mdr 1基因原发耐药与继发耐药表达状况 ,预期指导临床个体化疗。方法 :应用RT PCR方法对 5 1例恶性肿瘤患者外周血淋巴细胞mdr 1基因进行定量体外诱导后检测其表达水平。结果 :5 1例外周血淋巴细胞中原发性阴性表达 34例占 6 6 % ,继发性阴性表达仅 5例占 9.8% ,外周血中的原发mdr 1阴性表达与继发性表达比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。在低阳性组 ,原发性表达 11例占 2 1% ,继发性表达 31例占 6 0 .7% (P <0 .0 1)。高阳性组原发性表达 6例占 11.8% ,继发性表达 15例占 2 9% (P <0 .0 1)。继发性表达率明显高于原发性。 结论 :RT PCR检测人外周血淋巴细胞mdr 1基因表达取材方便 ,结果可靠 ,提示不同程度的mdr 1基因表达水平可以客观地反映不同个体的药物耐受情况 .
- 蒋东霞杨胜利何琳
- 关键词：恶性肿瘤外周血淋巴细胞MDR-1基因耐药RT-PCR
- 69例骨髓增生异常综合症染色体核型分析
- 目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者染色体异常核型在MDS亚型中的分布及核型分析在该疾病向白血病转化和预后中的意义。方法对69例MDS患者采用骨髓短期培养法制备染色体标本,并用R显带方法进行染色体核型分析。结果MDS...
- 胡杰英蒋东霞范瑞华郭金东魏旭东符粤文宋永平
- 关键词：骨髓增生异常综合征染色体细胞遗传学预后
- 文献传递
- 人骨髓瘤细胞RPMI 8226的生物学特性被引量：1
- 2010年
- 目的观察人骨髓瘤细胞RPMI 8226的生物学特性。方法光镜下观察RPMI 8226细胞形态、生长特点、体外克隆形成率;流式细胞仪分析其免疫表型、周期分布、多药耐药蛋白P-170和ABCG2的表达情况;MTT法分析其药物敏感性;PCR-SSP法检测HLA-Ⅰ类分子基因型;动物实验观察成瘤情况。结果 RPMI 8226细胞呈圆形,悬浮生长,细胞体积较大,细胞群体倍增时间为24.48 h。14 d和21 d时的克隆形成率分别为（10.27±1.38）%、（42.56±2.98）%。RPMI 8226细胞表达CD38、CD138和CD49e,不表达CD20、CD19、CD11a、CD3、CD13、κ、λ。RPMI 8226细胞周期为：G0/G1期细胞占（57.64±2.31）%,S期细胞占（35.75±1.18）%、G2/M期细胞占（6.73±0.21）%;P-170和ABCG2表达率分别为（2.27±0.35）%、（1.33±0.26）%。RPMI 8226细胞对ADM、VCR、DDP、VP16和MMC药物的IC50分别为（0.56±0.06）、（0.92±0.10）、（1.17±0.32）、（1.83±0.16）和（4.91±0.84）μmol/L。染色体数目在43－49之间。HLA-Ⅰ基因型为A19,19;B 15,37;Cw02,02。BALB/c裸鼠皮下接种1×107个细胞可以成瘤,病理证实为浆细胞瘤。结论 RPMI 8226细胞具有多发性骨髓瘤细胞的特点,可以用于基础和临床研究。
- 周健吴远彬蒋东霞宋永平魏旭东
- 关键词：骨髓瘤细胞株生物学特性
- 细胞因子诱导的杀伤细胞体外逆转K562/ADR细胞株多药耐药性观察被引量：7
- 2008年
- 目的:研究细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)体外逆转K562/ADR细胞株多药耐药(MDR)的可行性。方法:在含细胞因子(人重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、人重组白细胞介素-1、人重组白细胞介素-4和人重组肿瘤坏死因子-α)的RPMI1640完全培养液中诱导K562细胞株、K562/ADR耐药细胞株分化成树突状细胞(DC)。正常人外周血单个核细胞(PBMC)在上述细胞因子诱导下培养成CIK,与成熟的DC共培养成CIK+K562/ADR-DC。应用流式细胞术检测CIK及CIK+K562/ADR-DC的细胞表型。MTT法测定CIK和K562/ADR-DC对K562/ADR的细胞毒作用,流式细胞仪检测CIK组和CIK+K562/ADR-DC组细胞中糖蛋白(P-gp)、阿霉素(ADR)的含量,RT-PCR检测mdr-1基因表达。结果:CIK、CIK+K562/ADR-DC细胞经流式细胞仪检测,均具有自己独特的表型。PBMC诱导培养4d后,CIK开始增殖,第7～9天细胞数量明显增多。K562/ADR来源的DC和CIK共培养后,细胞增殖速度明显加快,9d以后与CIK相比2组细胞的增殖速度呈现明显差异。CIK+K562/ADR-DC细胞对K562/ADR的细胞毒作用在效靶比20:1范围内明显高于CIK细胞(P<0.05)。CIK组和CIK+K562/ADR-DC组细胞的P-gp和Mdr-1与对照组相比显著降低(P<0.05),ADR表达明显升高。结论:CIK+K562/ADR-DC对高表达P-gp的K562/ADR耐药细胞株表现出了特异性细胞毒作用,有效提高了细胞内ADR的含量,下调了P-gp蛋白和mdr-1基因的表达,从而使免疫效应细胞体外逆转MDR的效果得以显现。
- 蒋东霞何琳徐虹胡杰英买玲宋永平杨萍
- 关键词：细胞因子杀伤细胞DC细胞多药耐药
- 多发性骨髓瘤14例间期荧光原位杂交分析
- 2010年
- 多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是一种多发于中老年人的浆细胞恶性克隆性疾病,病程差异较大,几乎所有的患者均存在染色体异常,以与14q32相关的易位和13q缺失最常见。由于MM细胞比例低、体外有丝分裂指数低及中期分裂相少等因素，常规细胞遗传学方法染色体异常检出率低。
- 胡杰英蒋东霞范瑞华郭金东魏旭东符粤文宋永平
- 关键词：多发性骨髓瘤浆细胞间期荧光原位杂交
- DNA合成抑制实验检测烹调油烟对人羊膜成纤维细胞WISH的致突变性研究被引量：6
- 2000年
- 目的与方法 :本文应用DNA合成抑制 (DSI)实验对居民家庭烹调油烟进行了致突变性研究。结果 :实验结果表明 ,不同浓度的烹调油烟凝聚物均可见到DNA合成抑制 ,具有明显的剂量—效应关系。结论 :实验证实 。
- 蒋东霞胡杰英杨胜利
- 关键词：烹调油烟WISH致突变性
