- 大鼠肝再生早期枯否细胞介导的Caspase-3激活机制探讨被引量：1
- 2009年
- 目的探讨大鼠肝再生早期枯否细胞介导的肝细胞凋亡执行酶Caspase-3的激活机制。方法制备肝再生模型,部分用肝枯否细胞的特异性抑制剂氯化钆(Gd)处理。计算肝再生度和再生指数,检测血清ALT、AST和TNF-α,检测肝组织Caspase-3、8活性。结果与未经Gd处理的模型组相比,Gd处理模型72h时肝再生度和再生指数降低,24h时血清ALT及AST水平升高,而TNF-α水平下降,3h和6h时肝组织Caspase-3、8活性下降。结论肝再生早期,枯否细胞通过Caspase-8等介导的外源性凋亡信号途径参与Caspase-3的激活。
- 时多周运恒张颖玮袁斌袁星焦炳华缪明永
- 关键词：肝脏再生枯否细胞
- 大鼠肝再生早期线粒体介导的caspase-3激活的机制被引量：1
- 2007年
- 目的:从线粒体介导的内源性途径分析大鼠肝再生早期肝细胞凋亡执行酶caspase-3激活的机制。方法:雄性SD大鼠35只,分成模型组15只(70%肝切除制作肝再生模型)、假手术组15只和正常对照组5只。模型组和假手术组根据时间分为术后3、6和24 h三个亚组,每个亚组5只。取各组大鼠肝组织,制备肝匀浆液。荧光法测肝组织凋亡酶caspase-3和caspase-9的活性;酶联免疫分析法测谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)活性;硝酸还原法测NO含量。结果:与假手术组相比,模型组凋亡酶caspase-3和caspase-9的活性在肝再生早期(术后3、6 h组)显著增高(P<0.01);GSH-Px水平显著降低,NO分泌量显著增高(P<0.01)。结论:肝再生早期,肝组织处于氧化应激状态,线粒体介导的内源性途径参与凋亡执行酶的激活。
- 时多袁斌袁星蒋恒义孙学军缪明永焦炳华
- 关键词：肝再生线粒体CASPASE-9氧化性应激
- 肝线粒体超微结构和自由基在大鼠肝再生过程中的变化被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨肝再生过程中线粒体通透性转换的作用.方法:将SD大鼠105只随机分成3个实验组:肝再生(PH)组、环孢菌素A(CsA)处理组和对照(SH)组,每组取7个时间点;PH组和CsA组大鼠经70%肝切除,CsA组用CsA进行灌胃.用透射电镜观察线粒体超微结构的变化,并检测肝组织匀浆内丙二醛(MDA)的变化.结果:透射电镜显示在PH后24h时线粒体发生重度肿胀,线粒体明显增大变圆,基质变淡甚至完全空泡化,嵴明显缩短甚至消失;72时中度肿胀,6h、120h时轻度肿胀,内质网也有类似的变化;CsA组在0h、3h和6h时轻度肿胀,24h中度肿胀,72h和168h时则明显收缩.肝组织中MDA在PH后3h时轻度升高,到24h时达到最高,之后逐渐下降,到120h时恢复正常.CsA组MDA的变化规律与PH组的基本一致,但在(0-120h)的各个时间点自由基含量明显高于PH组.结论:肝再生过程中,线粒体的超微结构变化和肝组织MDA的变化可能与线粒体通透性转换有关,尤其在24h时变化最显著,这种变化与肝再生的启动密切相关.
- 周运恒曹广亚袁斌焦炳华缪明永
- 关键词：肝再生超微结构自由基
- MiR-23b在大鼠肝再生终止阶段的表达及作用机制研究
- 大鼠70％肝切除（partiAlhepatectomy，PHx）后经1-2周时间基本恢复原来的体积和功能，这一过程被称为肝再生。肝再生进程大体分为三个阶段：启动阶段，增殖阶段，终止阶段。肝再生涉及的神奇现象一直受到人们的...
- 袁斌
- 关键词：TGF-Β1肝再生神经颗粒素
- 文献传递
