谢云德
- 作品数：125 被引量：42H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 2,6—二巯基—4—甲胺基—5—硝基嘧啶的合成方法研究
- 1997年
- 谢云德焦克芳
- 关键词：甲胺基嘧啶衍生物
- 一种4-氧代-4,5-二氢噻唑类衍生物、其制备方法和用途
- 本发明涉及式I所示化合物、其消旋体或旋光异构体、其药学可接受的盐、溶剂合物、水合物，含有该化合物的药物组合物，及其在制备预防和/或治疗与病毒感染有关的疾病或病症的药物中的用途。<Image file="DDA000085...
- 李松肖军海徐利保曹瑞源曹芳源王宏亮钟武郑志兵谢云德李行舟周辛波王晓奎
- 文献传递
- 脂肪酸合成酶抑制剂及其用于治疗细菌感染的用途
- 本发明涉及具有抑制脂肪酸合成酶作用的通式I吡咯衍生物，或其所有可能的异构体，或其可药用盐或溶剂合物，通式I中各取代基团的定义如说明书所述；本发明还涉及通式I吡咯衍生物的制备方法；包含所述化合物、或其所有可能的异构体、或其...
- 李松张学辉于红王莉莉刘红英郑志兵谢云德钟武肖军海李行舟崔浩
- 文献传递
- 磷酸奥司他韦颗粒剂及其制备方法
- 本发明提供了磷酸奥司他韦颗粒剂及其制备方法，所述颗粒剂包含1.97-19.8重量％的磷酸奥司他韦，75.0-97.5重量％稀释剂，0.1-5.0重量％粘合剂，以及1.0-5.0重量％任选的食用香精、甜味剂和/或食用色素，...
- 李松钟武肖军海谢云德李行舟崔浩郑志兵
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- 磷酸奥司他韦颗粒剂及其制备方法
- 本发明提供了磷酸奥司他韦颗粒剂及其制备方法，所述颗粒剂包含1.97－19.8重量％的磷酸奥司他韦，75.0－97.5重量％稀释剂，0.1－5.0重量％粘合剂，以及1.0－5.0重量％任选的食用香精、甜味剂和/或食用色素，...
- 李松钟武肖军海谢云德李行舟崔浩郑志兵
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- 新型CD4抑制剂J2的合成及其活性评价被引量：4
- 2009年
- 以1-氯-2,4-二硝基苯为原料,经与甲胺反应,再氢化还原,在DCC存在条件下与3-吲哚丙烯酸缩合得到CD4抑制剂J2,总收率39.4%;通过混合淋巴细胞试验、细胞黏附试验和小鼠肾移植试验评价其免疫抑制活性,结果显示J2能够阻断MHC-Ⅱ与CD4分子的结合,是一个具有较强活性的免疫抑制剂。
- 何新华谢云德肖鹤张涵王晓奎李松
- N-[(3aR,4R,4aR,5aS,6S,6aS)-1,3-二氧代-3,3a,4,4a,5,5a,6,6a-八氢-4,6-亚乙烯基环丙烷[f]异氮杂茚-2(1H)-基]-4-(三氟甲基)苯甲酰胺一水合物及其医药用途
- 本发明涉及结构式为式I的新颖化合物，具体地说，本发明涉及N-[(3aR，4R，4aR，5aS，6S，6aS)-1，3-二氧代-3，3a，4，4a，5，5a，6，6a-八氢-4，6-亚乙烯基环丙烷[f]异氮杂茚-2(1H)...
- 李松钟武周辛波谢云德郑志兵肖军海姜丹
- 取代噻唑基吡唑并吡啶类化合物及其医药用途
- 本发明涉及新型取代噻唑基吡唑并吡啶类化合物及其医药用途。具体地说，本发明涉及式I化合物，及其异构体药学可接受的盐、溶剂合物：其中各取代基的定义如说明书所述。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物、以及所述化合物在制备用于...
- 李松郑志兵李亮钟武王莉莉陈伟李行舟肖军海周辛波龙隆谢云德赵国明王晓奎
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- 噻唑胺衍生物及其作为抗小RNA病毒感染药物的用途
- 本发明涉及式I取代噻唑胺衍生物或其可药用盐或水合物，式中各基团的定义如说明书中所述；包含上述化合物的药用组合物，以及这些药用组合物作为抗小RNA病毒感染药物在预防和/或治疗小RNA病毒引起的病毒性疾病的应用。<Image...
- 李松王宏亮肖军海张献王莉莉郑志兵钟武谢云德李行舟周辛波赵国明王晓奎
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- 替唑尼特氨基羧酸酯,及其在药学中的应用
- 本发明涉及一类式I所示的替唑尼特氨基羧酸酯类化合物及其可药用的盐或水合物或溶剂化物，以及该类化合物在药学中的应用。<Image file="DDA0000532709160000011.GIF" he="121" img...
- 李松李行舟钟武郑志兵肖军海周辛波谢云德王晓奎王莉莉陈伟谢菲
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