贺亚玲
- 作品数：24 被引量：110H指数：7
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- 薄层扫描法测定通脉降糖颗粒中黄芪甲甙的含量被引量：10
- 1998年
- 采用双波长薄层扫描法测定通脉降糖颗粒中黄芪甲甙的含量，平均回收率９３．５％，ＲＳＤ＝１．９％，方法准确、可靠．
- 贺亚玲车晓彦徐愚聪
- 关键词：薄层扫描法黄芪甲甙中药
- 高效液相色谱法测定万应胶囊中盐酸小檗碱含量被引量：1
- 2005年
- 目的:建立万应胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,分析柱为KromasilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.033mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(70∶30),检测波长为265nm。结果:盐酸小檗碱的线性范围是0.0275～0.1922μg(r=0.9999)。平均回收率为97.18%,RSD=1.65%(n=5)。结论:该法简便、灵敏、准确,可用于万应胶囊的质量控制。
- 贺亚玲车晓彦陈筑蓉
- 关键词：盐酸小檗碱高效液相色谱法万应胶囊
- 益母草注射液指纹图谱色谱条件的研究
- 目的:建立益母草注射液指纹图谱色谱条件.方法:采用碱抑制法、离子对色谱法进行比较.结果:选定离子对色谱条件为益母草注射液指纹图谱色谱条件.结论:本方法为益母草注射液指纹图谱色谱条件的确立打下了基础.
- 贺亚玲刘仲义黄瑛
- 关键词：益母草注射液液相色谱指纹图谱中药化学
- 文献传递
- HPLC测定益母草注射液中盐酸水苏碱含量被引量：3
- 2007年
- 目的：建立益母草注射液中盐酸水苏碱的高效液相含量测定方法。方法：采用Alltech SCX5μ（4.6×250mm）色谱柱,流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾-三乙胺（100∶0.1）（以磷酸调pH值至2.3）,检测波长为203nm。结果：线性范围1.64-13.12μg（r=0.9996）。平均回收率98.0%,RSD=1.8%（n=5）。结论：该法简便、灵敏、准确,可用于益母草注射液的质量控制。
- 姜卫东贺亚玲何世芬刘仲义
- 关键词：盐酸水苏碱HPLC益母草注射液
- LC-MS/MS法测定注射用重组人干扰素α2b中氨苄西林残留被引量：1
- 2011年
- 目的建立LC-MS／MS法测定注射用重组人干扰素ct2b中氨苄西林残留。方法选择阿莫西林为内标，直接沉淀蛋白。采用AgilentEclipse XDB-C18（4．6mm×150mm，5μm）柱，以乙腈-水（甲酸调pH3．1）为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾离子源（ESI），正离子模式，多反应监测（MRM）。氨苄西林、内标监测离子对的m／z分别为350．0／106．1，350．0／192．0和366．0／114．0，366．0／208．0。结果氨苄西林在0．0442-17．6472ng／mL浓度范围内线性关系良好（r=0．9991），最低定量限为0．0442ng／mL，方法回收率在95．26％-102．40％之间，批内、批间RSD分别小于3．71％及6．88％。结论本方法准确可靠，重复性好，灵敏度高，适用于注射用重组人干扰素α2b中氨苄西林残留检测。
- 贺亚玲陈小泉魏伯平陈霞石玲子袁军
- 关键词：氨苄西林LC-MS/MS
- 复方鱼腥草片的鉴别和含量测定被引量：8
- 2005年
- 目的 建立复方鱼腥草片中鱼腥草的鉴别和黄芩苷的含量测定方法。方法 采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果 鱼腥草的薄层色谱分离良好 ,阴性样品无干扰 ;用HPLC法测定黄芩苷的含量 ,其线性范围为 0 .0 5 3～ 3.36 8μg (r =0 .9999) ,平均回收率 98.4 3% ,RSD =1.96 % (n =5 )。结论 所用方法简便、灵敏、准确 ,可用于复方鱼腥草片的质量控制。
- 车晓彦贺亚玲尹靖先邓晓鸿刘军
- 关键词：复方鱼腥草片黄芩苷含量测定方法阴性HPLC法薄层色谱法
- 益气通脉口服液的薄层鉴别及黄芪甲苷的含量测定被引量：4
- 2002年
- 目的 建立益气通脉口服液的鉴别及含量测定方法。方法 采用薄层色谱法对其中丹参、延胡索、当归进行鉴别 ,并用薄层扫描法测定其中黄芪甲苷的含量。结果 黄芪甲苷线性关系良好 ,线性范围 1 0 3～ 5 15 μg ,加样回收率 95 1% ,RSD =1 1% (n =5 )。结论 该方法简便 ,重复性好 ,可用于该制剂的质量控制。
- 姜维东车晓彦贺亚玲
- 关键词：益气通脉口服液延胡索乙素当归黄芪甲苷薄层扫描法
- LC-MS/MS同时测定鸡肉中7种喹诺酮类药物的残留被引量：5
- 2010年
- 目的建立同时测定鸡肉中7种喹诺酮类(QNs)药物残留的方法。方法鸡肉样品经匀质后用乙腈提取,提取液用正己烷脱脂后过强阳离子固相萃取柱,收集萃取液用氮气吹干,0.2%氨水定容后,采用RP-HPLC/MS/MS法电喷雾电离,多反应监测模式检测。结果在添加浓度20μg·kg-1时,7种QNs的回收率为77.07%～98.71%;RSD均小于7.75%;检测限为0.25～1.07μg·kg-1。结论所建方法灵敏度高、杂质干扰小、特异性强,是鸡肉中QNs残留检测的理想方法。
- 魏伯平徐丽华袁军贺亚玲陈小泉李航
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法固相萃取喹诺酮类鸡肉
- HPLC测定甘芪胃疡宁颗粒中芍药苷的含量被引量：3
- 2002年
- 目的 建立甘芪胃疡宁颗料中芍药苷含量测定方法。方法 用HPLC测定 ,分析柱为ODS柱 (2 0 0mm×4 6mm ,5 μm) ,流动相为 0 0 5 %磷酸二氢钾溶液 -乙晴 (85∶15 ) ,检测波长 2 30nm ,流速为 0 9ml·min-1。结果 线性范围 0 2 31～ 1 15 8μg(r=0 9999)。平均回收率 98 2 7% ,RSD =0 86 % (n =6 )。 结论 该法简便、灵敏、准确。
- 车晓彦贺亚玲姜卫东
- 关键词：芍药苷HPLC中药
- 益母草注射液HPLC指纹图谱研究被引量：6
- 2007年
- 目的:建立益母草注射液 HPLC 指纹图谱分析方法。方法:应用反相 HPLC 离子对色谱法,采用 Aichrom Bond-AQ-C_(18)(5 μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,以0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(用0.1 mol·L^(-1)磷酸氢二钠溶液调 pH 至5.5)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长242 nm。结果:通过指纹图谱相似度评价软件,对16批益母草注射液的 HPLC 指纹图谱进行了相似度计算,结果均大于0.9。结论:该方法简单可行,可用于益母草注射液的质量评价。
- 贺亚玲姜卫东何世芬刘仲义
- 关键词：指纹图谱益母草注射液
