贾鹏
- 作品数：48 被引量：82H指数：6
- 供职机构：深圳出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家质检公益性行业科研专项深圳出入境检验检疫局科研项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 一种用于鲤春病毒血症病毒检测的核酸适配体及其应用
- 本申请公开了一种用于鲤春病毒血症病毒检测的核酸适配体及其应用。本申请的用于鲤春病毒血症病毒检测的核酸适配体，包括式一所示通式的一种或两种DNA片段，式一：5’‑P<Sub>1</Sub>‑N‑P<Sub>2</Sub>‑...
- 于力王津津郑晓聪贾鹏何俊强刘荭史秀杰兰文升杨锦舜
- 抗IHNV单克隆抗体6G7及其制备与应用
- 本申请公开了一种抗传染性造血组织坏死病毒（IHNV）单克隆抗体6G7，及其制备和应用。该单克隆抗体6G7由杂交瘤细胞株IHNV-6G7分泌，该细胞株的保藏号为CCTCC C201360。该杂交瘤细胞株IHNV-6G7能稳...
- 贾鹏钟松清何俊强刘荭郑晓聪谭攀王津津史秀杰兰文升于力谢冬霞
- 四种主要水生动物病毒纳米荧光试纸条病原快速鉴定技术的研究和应用
- 刘荭郑晓聪贾鹏何俊强兰文升史秀杰陈兵王津津于力
- 该研究建立了快速检测四种主要水生动物病毒-鲤春病毒血症病毒(SVCV)、流行性造血器官坏死病毒(EHNV)、传染性造血器官坏死病毒(IHNV)和病毒性出血性败血症病毒(VHSV)的纳米荧光试纸条的制备方法.利用荧光纳米晶...
- 关键词：
- 鲤春病毒血症病毒单克隆抗体的制备及其特性鉴定被引量：4
- 2011年
- 为获得针对鲤春病毒血症病毒(SVCV)特异性的单克隆抗体(MAb),以纯化的SVCV为抗原,免疫BALB/c小鼠。将免疫鼠的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,采用间接ELISA法筛选获得4个能稳定分泌抗SVCV MAb的杂交瘤细胞株;4个杂交瘤细胞制备腹水的MAb效价为1∶160000～1∶640000。亚型鉴定结果表明,这些MAb分属2个亚型(1F1、3E1,IgG2a;3F5、4F9,IgG1),轻链均为Κ链。Western blot分析显示,MAb1F1、3F5、4F9能特异性地识别SVCV的N蛋白(47ku),3E1能特异性地识别SVCV的G蛋白(69ku)。采用相加ELISA法对抗原表位分析结果显示,1F1、3F5、4F9可能识别相同的表位,3E1则识别不同的表位。间接免疫荧光试验结果显示4株MAb均能对染毒病灶产生特异性的荧光染色。这些MAb的制备为SVCV免疫学检测方法的建立奠定了基础。
- 张朋刘荭陈孝煊吴志新余剑敏杜娟兰文升史秀杰郑晓聪何俊强贾鹏申斯思朱家增
- 关键词：鲤春病毒血症病毒单克隆抗体N蛋白
- 云南锦鲤养殖场鲤浮肿病毒的鉴定及基因型分析被引量：15
- 2017年
- 锦鲤睡眠病(Koi sleepy disease,KSD)是一种由鲤浮肿病毒(Carp edema virus,CEV)引起鲤科鱼类死亡的病毒性传染病,已经对世界鲤科鱼类养殖业造成危害。2016年,中国云南某锦鲤养殖场养殖的锦鲤出现以体表出血、眼睛凹陷、沉于池底昏睡为主要临床症状的疾病,发病水温为11℃~20℃,累计死亡率30%~50%。从该养殖场不同池塘采集两个样品,使用nested PCR和real-time PCR方法进行实验室诊断。结果表明,两个样品CEV检测结果均为阳性,发病锦鲤鳃和肾脏CEV病毒载量为250.02~1 332.94拷贝/250ng,鳃中CEV病毒载量约为肾脏的6~7倍。在排除寄生虫、细菌、SVCV和KHV感染后,推测CEV可能是引起此次云南锦鲤场发生疫情的病原,但还需回归感染实验做进一步验证。基于CEV P4a基因的遗传进化分析结果表明,此次从云南发病锦鲤检出的两个CEV毒株均属于IIa基因型,且与英国(R083株)和日本CEV毒株(CyPP-3)的遗传进化关系最近。
- 温智清刘莹唐绍林王飞王飞王津津于力郑晓聪于力兰文升郑晓聪刘荭
- 关键词：基因型
- 一种同时检测水生动物五种DNA病毒的多重荧光PCR试剂盒
- 本发明涉及一种同时检测水生动物五种 DNA 病毒的多重荧光 PCR 试剂盒，包括缓冲液，还包括 5 对荧光 PCR 引物和 5 条分子信标探针和 PCR 引物，所述 5 对荧光 PCR 引物和 5 条分子信标探针分别对应...
- 兰文升刘荭王津津史秀杰郑晓聪贾鹏于力何俊强黄佳鸣
- 文献传递
- 鲤疱疹病毒2型微滴式数字PCR检测方法的建立及比较分析被引量：10
- 2017年
- 本研究建立了定量检测鲤疱疹病毒2型(Cyprinid herpesvirus 2,CyHV-2)的微滴式数字PCR(Droplet digital PCR,ddPCR)检测方法,并与实时荧光定量PCR(Quantitative real-time PCR,qPCR)检测方法的灵敏性、重复性、特异性和临床样品检测做了比较分析。结果表明,与qPCR相比,ddPCR具有相同的特异性,其灵敏性比qPCR低20倍。在定量CyHV-2 DNA时,ddPCR(R^2=0.994)和qPCR(R^2=0.994)均表现出良好的线性关系,且2种检测方法间的定量值呈正相关(R^2=0.989)。在定量检测相同稀释度的CyHV-2 DNA时,qPCR的定量值始终比ddPCR高10倍。ddPCR的组内和组间重复变异系数(CV)分别为0.59%–11.26%和6.55%–23.21%,而qPCR为16.57%–27.56%和22.31%–56.73%,说明ddPCR具有更好的稳定性。在临床样品定量检测时,ddPCR的检出率稍高于qPCR。本研究建立的ddPCR能够准确定量检测CyHV-2,将为CyHV-2相关研究提供有益参考。
- 赵欣贾鹏刘莹王津津史秀杰潘广郑晓聪于力何俊强刘荭吴志新
- 关键词：实时荧光定量PCR
- 两株传染性造血器官坏死病病毒的分离及其糖蛋白基因序列分析被引量：3
- 2012年
- 对所分离编号为20101008和20101032的两株传染性造血器官坏死病病毒(IHNV)的糖蛋白编码基因进行遗传进化分析,以揭示我国毒株与其他不同国家和地区毒株间的遗传进化关系。以反转录RCR(RT-PCR)法扩增其糖蛋白(G)编码基因,然后克隆入PMD-18T载体并测序。应用DNAStar和MEGA4.0软件,将20101008和20101032的G基因与多株GenBank中已发表的IHNV毒株相应基因进行比较。结果表明两株病毒间G编码基因的核苷酸和推导出来的氨基酸同源性分别为98%和81.9%,其氨基酸序列分别发生了35和20处氨基酸的替换。20101008和20101032与日本、韩国分离株同源性较高,核苷酸及推导出来的氨基酸同源性分别为93.3%～96.4%和75.9%～84.6%;两株病毒在进化关系上亲缘关系最近,属于同一分支,均为基因U型传染性造血器官坏死病病毒,但其G基因的核苷酸序列以及推导出来的氨基酸序列与已知的基因U型IHNV都有一定的差异。
- 申斯思郑晓聪刘荭史秀杰贾鹏兰文升何俊强张朋余剑敏杜娟肖启明康林
- 关键词：糖蛋白同源性进化分析
- 几种鱼虾贝类组织切片图库的建立
- 何俊强郑晓聪贾鹏史秀杰胡运发史蕾杨锦舜王津津兰文升刘荭
- 该研究主要通过组织学及组织病理学方法研究，以国内主要养殖品种为代表，建立了鱼类、虾类、贝类组织及其病理图库.通过组织病理变化与正常组织进行对比分析，深入了解病原的发病机理，结合临床诊断为疫病诊断提供很好的依据.在完成鱼类...
- 关键词：
- 关键词：组织病理学查询系统
- 鰤鱼腹水病毒(YAV)快速检测方法的研究及国内疫情的监测
- 刘荭张传溪贾鹏史秀杰叶奕优陈兵王红英兰文升王津津岳志芹郑晓聪何俊强杨锦舜
- 鰤鱼腹水病毒(Yellowtail ascites virus，YAV)是严重影响海水养殖鱼类的一种传染性疾病的病原，对中国海洋水产养殖业造成了严重的危害，并且该病是《中韩进出口活水生动物检验检疫局协议》中鲈鱼、真鲷、大...
- 关键词：
- 关键词：鰤鱼海水养殖
