赵旭
- 作品数：20 被引量：110H指数：5
- 供职机构：复旦大学附属华山医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市浦东新区卫生系统重点学科建设基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 同源重组构建表皮葡萄球菌纤维蛋白原结合基因缺失突变菌株被引量：1
- 2006年
- 目的构建表皮葡萄球菌(表葡菌)纤维蛋白原结合基因(fbe基因)缺失突变菌株,为fbe基因功能研究提供实验工具。方法采用同源基因重组技术。构建质粒ΔpBT2(含fbe::ermB基因),将其电转化进入金葡菌RN4220,再次抽提后电转化进入fbe基因阳性表葡菌(HB)中。将含有质粒ΔpBT2的表葡菌HB在5mg/L红霉素平板42℃经多次传代,使质粒ΔpBT2裂解,fbe::ermB基因同源重组到表葡菌HB的染色体上,通过红霉素耐药、氯霉素敏感等特性筛选出含有fbe::ermB基因的新表葡菌HB-ermB。结果经酶切鉴定后确认质粒ΔpBT2构建成功以及成功转导入金葡菌RN4220和表葡菌HB中,经PCR方法以及测序确认表葡菌HB的fbe基因缺失突变菌株HB-ermB构建成功。结论采用同源重组的方法完成了表葡菌HB的fbe基因缺失突变菌株的构建。
- 赵旭朱德妹张婴元郑兆鑫严维耀
- 关键词：表皮葡萄球菌同源重组
- 应用滚环扩增技术检测乙型肝炎病毒共价闭合环状DNA的研究被引量：5
- 2010年
- 目的 应用滚环扩增（RCA）技术检测HBV共价闭合环状DNA（cccDNA）,观察该方法的特异性和敏感性.方法 以HBV全基因质粒为模板,经酶切、连接、浓缩、胶回收纯化等步骤,构建和制备HBV cccDNA标准品.抽提7例慢性乙型肝炎患者肝组织总DNA,进行滚环扩增.用HBV cccDNA标准品、3.2 kb线性HBV DNA、健康肝组织总DNA及15例慢性乙型肝炎患者血清总DNA作为对照,验证此方法的特异性.将HBV cccDNA标准品进行系列稀释,了解该方法的敏感性.结果 成功构建了HBV cccDNA,并可用RCA方法进行扩增.RCA方法可从2 mg的慢性乙型肝炎患者肝组织中检测到HBV cccDNA,并可检测低至1×102拷贝/μL的HBV cccDNA.RCA方法不能检测3.2 kb线性HBV DNA,在健康肝组织及15例慢性乙型肝炎患者血清中亦检测不到HBV cccDNA.结论 RCA方法操作较方便,具有很高的特异性和敏感性.
- 赵旭刘红艳李新艳秦艳丽邬祥惠翁心华佘会元张继明
- 影响慢性乙型重型肝炎患者预后相关因素的分析被引量：3
- 2009年
- 104例慢性乙型重型肝炎患者按最后转归分为好转组和死亡组,探讨影响患者预后的相关因素。发现年龄越大,乙型重型肝炎患者病死率越高;血糖(GLU)异常患者病死率明显高于GLU正常者;死亡组甲胎蛋白(AFP)、血清总胆固醇(CHOL)、血小板计数(PLT)水平低于好转组;死亡组并发症发生率高于好转组。认为年龄、GLU、AFP、CHOL、PLT水平及并发症是判断慢性乙型重型肝炎患者预后的重要依据,对指导临床诊治有重要意义。
- 赵旭佘会元刘娅王煜孙燕燕
- 关键词：肝炎乙型慢性甲胎蛋白预后
- 不同免疫抑制状态小鼠鲍曼不动杆菌的致病性差异研究被引量：6
- 2015年
- 目的构建正常小鼠、轻度和重度免疫抑制小鼠鲍曼不动杆菌肺炎模型,研究不同免疫状态下鲍曼不动杆菌的致病性。方法 1分别构建正常小鼠、轻度和重度免疫抑制小鼠鲍曼不动杆菌肺炎模型;2144只ICR雌性小鼠随机分为6组,分别为正常对照组（组1）、轻度免疫抑制组（组2）、重度免疫抑制组（组3）、感染组（组4）、轻度免疫抑制感染组（组5）及重度免疫抑制感染组（组6）,每组24只小鼠。气管插管后组1、组2、组3经气管插管注射生理盐水10μL,组4、组5、组6注射鲍曼不动杆菌菌液（3.8×108 CFU/mL）10μL;3分别于0、24、48、72、120和168 h 6个时间点每组随机选取4只小鼠,进行血白细胞和中性粒细胞计数、小鼠肺组织细菌计数,以及肺组织病理检查。结果组6有5只小鼠死亡,病死率达到20.8%,余组无死亡。组4为免疫功能正常小鼠,感染鲍曼不动杆菌后2 d肺内细菌全部被清除,白细胞及中性粒细胞计数在感染后1~3 d明显上升,5~7 d后基本恢复正常水平,病理示一过性肺组织损伤包括局部肉芽肿形成及肺间质损伤;组6为重度免疫缺陷小鼠,在感染后肺组织中的细菌量持续增长,第3天上升至感染初期的145倍,之后菌量减少。感染2 d内白细胞及中性粒细胞始终处于极低水平,3 d后逐渐恢复至正常水平,至第7天明显升高至正常水平的2倍以上,组织病理示感染7 d后整叶肺呈实变、坏死,肺泡、支气管及血管结构均被破坏;组5与正常小鼠感染过程类似,细菌在第3天被完全清除。结论正常小鼠感染鲍曼不动杆菌后,肺内细菌可以完全清除,但仍有一过性肺组织病理损伤;重度免疫抑制小鼠感染后细菌会在肺内增殖,肺组织病理损伤随时间延长明显加重;机体不同免疫状态可影响鲍曼不动杆菌感染的发展和转归。
- 赵旭肖舒心郭蓓宁
- 关键词：鲍曼不动杆菌免疫抑制
- 表皮葡萄球菌纤维蛋白原结合基因分布的研究被引量：3
- 2004年
- 目的 :研究不同来源的表皮葡萄球菌 (表葡菌 )以及其他葡萄球菌中纤维蛋白原结合基因 (fbe基因 )的分布情况。 方法 :采用聚合酶链反应 (PCR)方法检测表葡菌临床分离株或健康人群寄植株以及其他类型葡萄球菌的 fbe基因 ,并对fbe全基因序列进行了测序。结果 :临床分离的表葡菌中 fbe基因阳性率达到 84 .2 % ,健康人群来源的表葡菌中 fbe基因阳性率达92 .6 % ,而其他类型葡萄球菌中均未扩增出fbe基因 ;表葡菌 337# fbe基因全长序列为 345 7bp ,与国外文献报道对比有95 %同源性。结论 :fbe基因在表葡菌中广泛存在 ,fbe全基因序列与国外报道的结果相似。
- 赵旭朱德妹张婴元
- 关键词：表皮葡萄球菌生物膜
- 应用液相芯片技术检测拉米夫定耐药相关性HBV变异被引量：1
- 2009年
- 目的建立一种检测拉米夫定（LAM）耐药相关性HBV变异的检测系统。方法从血清样本中提取病毒DNA，经纯化后，与生物素标记的引物经过PCR扩增后，来自HBV开放阅读框架的、被生物素标记的DNA扩增产物与偶联在微球上的特异性寡核苷酸探针杂交，未能结合微球的DNA被洗脱，加入标记有链亲素修饰的藻红蛋白（SAPE），在Luminex分析仪上，用双色激光分别激发微球的红色荧光（定性）和SAPE的绿色荧光（定量），从而判断靶基因的突变类型和相对含量。采用液相芯片（muhi-analyte suspension array，MASA）技术构建有LAM相关耐药的HBV全基因质粒和25例LAM耐药的慢性乙型肝炎患者（CHB）的HBV逆转录区（RT）第180和204位氨基酸的变异情况；并与普通测序法相比较，以了解该方法的特异性；同时将变异株和野毒株按不同比例混合后检测，以了解该方法的敏感性。结果MASA可同时检测a180和n204氨基酸变异，并能准确判断变异的类型及混合变异；MASA对25例LAM耐药的CHB患者相关耐药，检测发现有15份患者标本中20411探针杂交信号明显升高（测序变异阴性和阳性荧光值中位数分别为5和106），有11份样本与204V探针杂交信号较高（测序变异阴性和阳性荧光值中位数分别为9和114）差异有统计学意义（z=-4．588，P〈0．05；z=-4．520，P〈0．05）；有2份发现2种探针杂交信号均很高，即有YIDD和YVDD混合变异株存在；仅有1份标本与20412探针杂交信号明显较高。同样用该方法检测20份未治疗患者的血清标本，均未发现LAM相关性变异。当病毒群中含有大于5％的LAM耐药相关HBV变异株时，即可被本方法检测到。结论MASA可用于LAM相关耐药变异株的早期检测。该方法较普通测序法灵敏，且操作简便、高通量、需要时间短，便于临床大样本检测的应用。
- 刘红艳毛日成李义良夏佳慧范丽丽尹永喜李新艳赵旭郭红英朱浩翔张继明
- 关键词：拉米夫定芯片分析技术
- HBV cccDNA滚环扩增检测方法的建立
- 目的:乙型肝炎病毒共价闭合环状DNA(HBV cccDNA)是HBV基因复制和合成的模板，也是抗病毒治疗结束后乙型肝炎复发的主要原因。本研究旨在建立滚环扩增(Rolling Cycle Amplification，RCA...
- 赵旭
- 关键词：乙型肝炎乙型肝炎病毒耐药机制
- 替比夫定联合双虎清肝颗粒治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎被引量：1
- 2010年
- 慢性乙型肝炎（CHB）的主要治疗方法是抗病毒治疗，目前的抗HBV药物主要有两类：干扰素与核苷（酸）类似物。核苷（酸）类似物对HBV的抑制明显，口服方便，但需要长期服用，部分药物易出现耐药性。新近对CHB治疗的研究热点是个体化或优化治疗，以提高疗效，降低耐药。我们采用替比夫定联合双虎清肝颗粒对HBeAg阳性CHB患者进行治疗，现将临床疗效报道如下。
- 佘会元黄春红沈黎辉沈文娟况成宝黄钟鸣赵旭孙莉萍
- 关键词：HBEAG阳性慢性乙型肝炎抗病毒治疗双虎清肝颗粒核苷(酸)类似物抗HBV药物临床疗效
- 表皮葡萄球菌感染的防治被引量：19
- 2003年
- 赵旭张婴元
- 关键词：表皮葡萄球菌生物膜
- 表皮葡萄球菌感染与生物膜形成被引量：5
- 2004年
- 赵旭朱德妹
- 关键词：表皮葡萄球菌静脉导管侵入性操作金葡菌
