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赵欢欢

作品数:6 被引量:35H指数:3
供职机构:内蒙古农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 5篇基因
  • 4篇克隆
  • 4篇基因克隆
  • 3篇拟南芥
  • 2篇大豆
  • 1篇豆种
  • 1篇药用
  • 1篇药用成分
  • 1篇玉米
  • 1篇植物
  • 1篇植物表达
  • 1篇植物表达载体
  • 1篇植物表达载体...
  • 1篇沙冬青
  • 1篇种子
  • 1篇总RNA提取
  • 1篇抗逆
  • 1篇抗逆基因
  • 1篇基因CDNA
  • 1篇甘油-3-磷...

机构

  • 6篇内蒙古农业大...

作者

  • 6篇赵欢欢
  • 5篇王茅雁
  • 3篇王存芳
  • 2篇林清芳
  • 2篇刘佳杰
  • 2篇张锋
  • 2篇吴兴
  • 2篇李宏伟
  • 1篇李记园

传媒

  • 2篇大豆科学
  • 2篇植物遗传资源...
  • 1篇华北农学报

年份

  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
蒙古沙冬青总RNA提取与mRNA分离方法的研究被引量:10
2011年
蒙古沙冬青是分布于我国西北荒漠区的常绿旱生阔叶灌木,因其富含多糖和多酚等次生代谢物质,用常规RNA提取方法难以从中获得高质量总RNA。本研究通过在热酚法的RNA提取液中加入高浓度的KAc和β-巯基乙醇,从该植物的不同样品中提取到高质量总RNA,并用筛选到的合适试剂盒分离到高纯度的mRNA。所得到的总RNA和mRNA已被成功应用于基因克隆和SMART全长cDNA文库的构建。
林清芳王存芳赵欢欢刘佳杰王茅雁
关键词:总RNA提取
拟南芥AtLACS9和AtGPAT9基因的克隆及大豆的遗传转化
三酯酰甘油(Triacylglycerol,TAG)是植物油的主要化学成分。脂酰辅酶A(Acyl-coenzyme A,Acyl-CoA)和甘油-3-磷酸(Glycerol-3-phosphate,Gly3P)是合成TA...
赵欢欢
关键词:大豆种子拟南芥基因克隆RT-PCR方法
文献传递
沙冬青细胞与分子生物学研究进展被引量:25
2010年
沙冬青是我国西北荒漠区唯一的常绿阔叶灌木,具有极强的抗逆性和特殊的医疗保健作用。本文从细胞学与遗传多样性、抗逆性分子基础与基因克隆和药用成分及作用机制方面对沙冬青的研究进展进行了综述,并提出了今后的重点研究方向。
林清芳王茅雁刘佳杰赵欢欢王存芳
关键词:沙冬青抗逆基因药用成分
玉米ZmCBL2-2基因的克隆及其表达分析
2012年
为通过转基因植物等方法分析玉米ZmCBL2-2基因在耐逆性中的功能,运用RT-PCR(Reverse transcriptionPCR)方法克隆了该基因的编码区cDNA片段,并将其构建到植物表达载体p3301(pCAMBIA3301)上。同时,运用荧光实时定量PCR(Real-time quantitative PCR,RT-qPCR)技术对玉米幼苗期该基因在高盐、低温和养分缺乏等6种非生物胁迫下的表达动态进行了分析,发现其对于缺N、低K、低温、外源ABA(Abscisic acid)和水分胁迫均有显著的应答反应,而对于盐胁迫无明显的响应。
李记园王存芳赵欢欢王茅雁
关键词:玉米CBL基因克隆
拟南芥AtLACS9基因的克隆及其植物表达载体构建被引量:5
2011年
将大豆种子凝集素基因的启动子(lec)从pBI-lec载体上酶切下来,连接到植物表达载体pCAMBIA3301(p3301)的多克隆位点上,然后运用RT-PCR方法扩增了拟南芥AtLACS9基因的编码区cDNA,并将其克隆到改造后的p3301载体的lec启动子之后,为进一步转化大豆、获得油份含量提高的转基因大豆做准备。结果表明:p3301载体改造成功,命名为p3301-lec;AtLACS9基因的编码区cDNA由2076 bp组成,编码含691个氨基酸残基的蛋白,其种子特异性表达载体p3301-lec-AtLACS9构建成功,可进行后续研究。
赵欢欢吴兴张锋李宏伟王茅雁
关键词:基因克隆
拟南芥AtGPAT9基因cDNA的克隆及其转化大豆的研究被引量:1
2012年
甘油-3-磷酸酰基转移酶(Glycerol-3-phosphate acyltransferases,GPATs;EC 2.3.1.15)是植物种子中储藏性油脂三脂酰甘油(Triacylglycerols,TAGs)合成中的一个关键酶,它催化甘油-3-磷酸分子sn-1位的酰化反应,形成溶血磷酯酸(Lysophosphatidic acid,LPA),从而起动TAGs的生物合成。拟南芥内质网中表达的AtGPAT9在此过程中可能起着重要作用。运用RT-PCR方法克隆到AtGPAT9基因的编码区cDNA,并构建了其植物表达载体,然后通过农杆菌介导的子叶节法对大豆进行了遗传转化,获得抗草丁膦(Phosphinothricin/PPT)筛选剂的再生植株。
吴兴赵欢欢张锋李宏伟王茅雁
关键词:甘油-3-磷酸酰基转移酶基因克隆
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