邢玉梅
- 作品数：7 被引量：0H指数：0
- 供职机构：曲阜师范大学化学与化工学院化学系更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 键断裂电子转移反应动力学机理的理论研究
- 该文结合电化学实验,分别采用经典化式和量子化学计算,对两类曲型的键断裂电子 转移反应进理论研究,并与实验事实相比较,得出一些有的结论.该文包括四章,第一章概述了电子转移反应,键断裂电子转移反应的理论背景及研究现状.第二章...
- 邢玉梅
- 关键词：键断裂电子转移反应
- 文献传递
- 电子转移反应中分子理论的溶剂自由能和外氛重组能
- 1999年
- 考虑到溶剂分子的非线性效应，应用Franck－Condon原理解释了外氛溶剂重组能；对电荷分离的反应，采用计算机模拟数据得到了一个合理的自由能计算模式，并用此模式计算了反应物和产物状态的重组能，结果表明，当能量差偏离平均值很远时，必须考虑自由能高次项的修正，即溶剂分子的非线性效应．对溶剂重组能效应的物理意义、反应物和产物状态之间重组能差别的原因进行了讨论．
- 邵明坤段春生邢玉梅周正宇
- 关键词：电子转移反应分子理论
- CH_3X键断裂电子转移反应的密度泛函理论研究
- 2001年
- 用密度泛函理论 (DFT)研究CH3 X的键断裂电子转移反应。从几种计算方法的结果比较中选出B3 LYP的DFT方法。随后用B3 LYP方法优化CH3 X的结构 ;计算CH3 X的键断裂电子转移反应的能量变化 ;找到了过渡态并进行了验证。
- 张慧邢玉梅周正宇
- 关键词：电子转移
- M- H/M^+ - H 体系重组能的从头算法
- 2000年
- 基于一种新的从头算法计算了Ｍ－ Ｈ／Ｍ＋ － Ｈ 体系电子转移反应的重组能，对每个反应物进行几何优化． 结果表明：用从头算法计算的双原子分子的键长和振动频率与实验光谱数据吻合较好． 利用精确的重组能Ｇｅｏｒｇｅ＿Ｇｒｉｆｆｉｔｈ＿Ｍａｒｃｕｓ（ＧＧＭ）模型计算得到的重组能数值与实验光谱数据中得到的值相比较，结果显示，在气相状态的电子转移反应中，直接计算重组能的值要比传统的ＧＧＭ
- 段春生吴月顺李凤华张传松邢玉梅邢丽周正宇
- 关键词：重组能化学过程
- 电极上电子转移反应活化能的理论研究
- 杜冬梅邢玉梅段春生周正宇
- 关键词：电极电子转移电子转移活化能
- 金属原子／离子－苯分子配合物体系电子转移反应的内氛重组能的从头算研究
- 杜冬梅邢玉梅段春生周正宇
- 关键词：金属原子电子转移
- 用从头算法计算气相条件下金属-苯反应体系中电子转移反应的量子效应
- 2000年
- 提出了一种求算金属 -苯和金属离子 -苯配合物电子转移反应的 Franck- Condon( FC)因子的从头算法 ,并计算了金属 -苯配合物的振动频率 .在振动频率比热能 ( k T)低 ,并且键长的变化小于从反应物到产物间距离的情况下 ,此法算出的 FC因子与经典和半经典方法的计算结果相吻合 .本研究的电子转移反应是在气相条件下进行的 ,可以忽略电子转移反应的外氛影响 ,用量子力学的方法来描述更为合适 .
- 牟天成段春生徐健邢玉梅周欣明周正宇
- 关键词：电子转移反应量子效应从头算
